Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Робот-опосредованная терапия — исходы верхних конечностей при инсульте

28 марта 2023 г. обновлено: Changi General Hospital

Влияние опосредованной роботом тренировки, ориентированной на нарушения и конкретной задачи, на исходы верхних конечностей после инсульта (исходы RMT-инсульта)

Это исследование направлено на определение клинических результатов пациентов, перенесших инсульт, которым была предоставлена ​​дополнительная роботизированная специфическая терапия (RMTT) и роботизированная тренировка нарушений (RMIT) по сравнению с теми, кому была предоставлена ​​дополнительная RMIT.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Инсульт входит в десятку основных причин госпитализации в Сингапуре1. В 2021 году в наше стационарное реабилитационное отделение переведено около 630 пациентов с инсультом. Поражение верхних конечностей часто встречается после инсульта2 и может привести к потере функций, в том числе при самообслуживании. Интенсивность терапии, таким образом, важна для восстановления после инсульта. Кокрановский обзор систематических обзоров показал, что функцию руки можно улучшить, предоставив пациентам не менее 20 часов дополнительных тренировок с повторяющимися задачами3. Однако обеспечение адекватной терапии остается проблемой по разным причинам4, включая нехватку кадров. Роботизированная реабилитация — это инновационная терапия, основанная на упражнениях с использованием роботизированных устройств, которая позволяет выполнять повторяющиеся, интенсивные, адаптивные и поддающиеся количественной оценке физические тренировки.

Исследование RATULS5 показало, что ни роботизированная тренировка с использованием роботизированного тренажерного зала MIT-Manus, ни программа расширенной терапии верхних конечностей (EULT), основанная на повторяющихся функциональных задачах, не улучшили функцию верхних конечностей после инсульта по сравнению с обычным лечением у пациентов с умеренным -тяжелые функциональные ограничения верхних конечностей. Было высказано предположение, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы найти способы перевести улучшения в нарушениях верхних конечностей, наблюдаемые с помощью роботизированной терапии, на функцию верхних конечностей и их повседневную активность (ADL).

В систематическом обзоре и метаанализе воздействия роботизированной терапии на верхнюю конечность было обнаружено, что, хотя и наблюдались улучшения в силе, это не приводило к улучшению повседневной активности6. Дополнительный переход к обучению задачам (при содействии терапевтов) был добавлен к роботизированному обучению нарушениям (RMIT) в различных исследованиях7,8. В исследовании Hung8 было обнаружено, что роботизированная терапия в сочетании с обучением конкретным задачам под руководством эрготерапевта (ОТ) превосходит роботизированную терапию в сочетании с обучением, ориентированным на нарушения, под руководством ОТ. Обучение конкретным задачам состоит из повторного выполнения задач, которые наиболее важны для пациента и их личного контекста, тогда как терапия, ориентированная на нарушения, делает упор на устранение двигательных нарушений с акцентом на движениях отдельных суставов за раз.

Исследование, в котором изучалось Reharob, роботизированное устройство, используемое для помощи пациентам с хроническим инсультом в выполнении 5 ADL, показало, что у пациентов были значительные улучшения по шкале Fugl-Meyer Assessment — Upper Extremity (FMA-UE), Action Research Arm Test (ARAT). и Мера функциональной независимости (FIM)9. На данный момент это единственное исследование, посвященное обучению конкретным задачам с помощью роботов (RMTT).

Это исследование направлено на определение клинических результатов пациентов с инсультом, которым в дополнение к традиционной терапии предоставляется как RMTT, так и роботизированная тренировка нарушений (RMIT), по сравнению с теми, кому предоставляется только дополнительная RMIT. Судя по обзору распространенной литературы, исследований по сравнению РМТТ + РМИТ с одним только РМИТ не проводилось. Поиск RMTT дал только исследование Reharob, но робот вводил только RMTT, а не RMIT.

Целевыми пациентами будут пациенты с острым инсультом, проходящие реабилитацию в отделении неотложной стационарной реабилитации. Роботизированная терапия может продолжаться после выписки в амбулаторных условиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Диагноз инсульта по данным КТ/МРТ
  2. Первый в жизни инсульт (ишемический или геморрагический)
  3. Слабость верхних конечностей и оценка по FMA-UE 16-53 (от тяжелой до умеренной: 16-34. от умеренной до легкой: 35-53)12,13
  4. Когнитивно неповрежденный, чтобы следовать инструкциям
  5. Состояние стабильное для участия
  6. Согласие дано
  7. Возраст 21 год и старше

Критерий исключения:

1. Переломы или другие проблемы с опорно-двигательным аппаратом, которые делают использование роботизированного устройства непригодным 2. Участие в другом параллельном исследовании верхних конечностей 3. Раны, которые не позволяют надевать устройство 4. Тяжелая спастичность 5. Когнитивные нарушения (MMSE ≤20) 6 ■ Неспособность следовать инструкциям 7. Тяжелый остеопороз 8. Инфекционные заболевания, требующие изоляции пациента в отдельной комнате, например, болезни, передающиеся воздушно-капельным путем

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение, ориентированное на нарушения, опосредованное роботами (RMIT)
Участник получает 20 часов обучения, ориентированного на нарушения, с помощью робота, применяемого с помощью Optimo Regen.

Операционная классифицируется Управлением здравоохранения как устройство класса А. Операционная способна доставлять как RMIT, так и RMTT. Он может оказывать нулевую, частичную или полную помощь пациенту для выполнения движения или задачи. Его режим обучения и следования позволяет терапевту выполнять движение, а затем устройство «воспроизводит» движение с нулевой, частичной или полной помощью для пациента.

Обучение, ориентированное на нарушения, будет сосредоточено на следующих движениях:

  1. Диагональное движение
  2. Отведение плеча
  3. Приведение плеча
  4. Сгибание плеча
  5. Расширение плеча
  6. Сгибание локтя
  7. Расширение локтя

Специальное обучение будет сосредоточено на следующих видах деятельности:

  1. Поднимите чашку / стакан рядом и выпейте
  2. Расчесывание волос
  3. Очистка здоровой верхней конечности (рука к руке)
  4. Протирочный стол
  5. Протирка стены
  6. Перемещение карты на столе в указанное место
  7. Пристегивание прищепки
Экспериментальный: Роботизированное обучение, ориентированное на нарушения и выполнение конкретных задач (RMIT+RMTT)
Участник получает в общей сложности 20 часов робототерапии. 10 часов будут в форме RMIT и 10 часов в форме RMTT

Операционная классифицируется Управлением здравоохранения как устройство класса А. Операционная способна доставлять как RMIT, так и RMTT. Он может оказывать нулевую, частичную или полную помощь пациенту для выполнения движения или задачи. Его режим обучения и следования позволяет терапевту выполнять движение, а затем устройство «воспроизводит» движение с нулевой, частичной или полной помощью для пациента.

Обучение, ориентированное на нарушения, будет сосредоточено на следующих движениях:

  1. Диагональное движение
  2. Отведение плеча
  3. Приведение плеча
  4. Сгибание плеча
  5. Расширение плеча
  6. Сгибание локтя
  7. Расширение локтя

Специальное обучение будет сосредоточено на следующих видах деятельности:

  1. Поднимите чашку / стакан рядом и выпейте
  2. Расчесывание волос
  3. Очистка здоровой верхней конечности (рука к руке)
  4. Протирочный стол
  5. Протирка стены
  6. Перемещение карты на столе в указанное место
  7. Пристегивание прищепки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение FMA-UE (оценка Fugl Meyer для верхней конечности) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после начала вмешательства
30 пунктов для оценки двигательной функции и 3 пункта для оценки рефлекторной функции (от 0 до 66, более высокие баллы означают лучшие результаты)
Исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после начала вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение FMA-UA (оценка Fugl Meyer-предплечье) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после начала вмешательства
подмножество FMA-UE (0-36, более высокий балл указывает на лучшие результаты)
Исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после начала вмешательства
Изменение FMA-W/H (оценка Fugl Meyer — запястье/кисть) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после начала вмешательства
подмножество FMA-UE (0-30, более высокие баллы указывают на лучшие результаты)
Исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после начала вмешательства
Изменение FAT (Franchay Arm Test) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Функциональная оценка верхних конечностей (0-5, чем выше балл, тем лучше результат)
исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Изменение FIM (показатель функциональной независимости) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца после исходного уровня
Измерение функционального исхода, в основном используемое в стационарных условиях (18–126, чем выше балл, тем лучше исход)
исходный уровень, 1 месяц, 3 месяца после исходного уровня
Изменение ММТ (мануальное мышечное тестирование) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
По шкале Совета медицинских исследований (от 0 до 5, чем больше, тем лучше результаты)
исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Изменение MAS (модифицированная шкала Эшворта) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Шкала оценки спастичности (0-4, чем ниже, тем лучше результаты)
исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Изменение EQ5D по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Опросник качества жизни (0–100, чем выше балл, тем лучше результат)
исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Изменение HADS (больничной шкалы тревоги и депрессии) по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Ухудшение настроения (0-42, более 8 баллов в каждой подкатегории указывают на выраженные симптомы тревоги или депрессии)
исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Изменение опроса удовлетворенности пациентов по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Опрос удовлетворенности пациентов (8–40), более высокий балл означает хороший результат)
исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
Разница в наличии побочных эффектов
Временное ограничение: исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня
усталость, боль, травмы (присутствующие или отсутствующие. Отсутствие означает лучший результат)
исходный уровень, 1 месяц и 3 месяца после исходного уровня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться