Эффективность специализированного тренинга на основе телереабилитации для улучшения когнитивных функций
20 мая 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Эффективность специализированного тренинга на основе телереабилитации для улучшения когнитивных функций у пациентов с рассеянным склерозом (РС)
«Это исследование исследует возможность телереабилитации в сочетании с целевым обучением для улучшения когнитивных функций у людей с рассеянным склерозом (РС).
Рассеянный склероз (РС) — хроническое заболевание, поражающее центральную нервную систему, часто приводящее к когнитивным нарушениям, которые существенно влияют на качество жизни.
Телевосстановление обеспечивает доступный и эффективный метод проведения терапевтических вмешательств, особенно полезный для людей с ограниченной подвижностью.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование представляло собой рандомизированное контролируемое исследование, в котором пациенты с рассеянным склерозом были разделены на две группы: одна получала специальное обучение на основе телереабилитации, а другая получала традиционную помощь.
Группа медиации участвовала в структурированных когнитивных тренингах, проводимых с использованием платформы телереабилитации, с упором на задачи, направленные на улучшение памяти, внимания и исполнительных функций.
В период медиации проводились психологические оценки для оценки улучшений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- District Head Quarters Hospital Narowal, Circular Road, Near Jassar Bypass, Narowal Location: Khalid Eye & Medical Care Block C Commercial Area, Jubilee Town, Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица с диагнозом РС, подтвержденным неврологом.
- От 18 до 65 лет.
- Наличие психоза подтверждено стандартизированным психометрическим тестированием.
- Стабильная лечебная среда, позволяющая вмешательство.
- Доступ в Интернет с камерой и компьютером/планшетом.
- Умение понимать и следовать указаниям курса.
- Готовность дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Тяжелые сопутствующие психиатрические заболевания, влияющие на когнитивные функции.
- Одновременное вмешательство с другими программами психологической реабилитации.
- Отсутствие доступности или использования технологий, необходимых для телереабилитации.
- Дальнейшие исследовательские вмешательства.
- Нестабильное состояние здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Контрольная группа получает стандартную помощь, которая включает обычное медицинское обслуживание и общие физические реабилитационные упражнения.
Это предполагает регулярные консультации с медицинскими работниками и упражнения, направленные на поддержание подвижности и физических функций.
Контрольная группа также придерживается графика трех 45-минутных занятий в неделю в течение 12 недель, что обеспечивает последовательное сравнение с экспериментальной группой.
|
|
Экспериментальный: Группа опыта
|
Экспериментальное вмешательство включает в себя обучение конкретным задачам на основе телереабилитации для улучшения когнитивных функций у пациентов с рассеянным склерозом (РС).
Эта программа включает в себя когнитивные упражнения, направленные на память, внимание, исполнительные функции и скорость обработки информации, которые проводятся удаленно через платформу телереабилитации.
Пациенты участвуют в трех 45-минутных сеансах в неделю в течение 12 недель.
Каждый сеанс проводит обученный терапевт, обеспечивающий индивидуальную поддержку и обратную связь в режиме реального времени.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Монреальской когнитивной оценки (MoCA)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Шкала MoCA представляет собой комплексный инструмент, предназначенный для оценки различных когнитивных областей, включая внимание и концентрацию, исполнительные функции, память, язык, зрительно-пространственные навыки, концептуальное мышление, расчеты и ориентацию.
Он обеспечивает детальную оценку когнитивных функций, что делает его идеальным показателем для отслеживания когнитивных улучшений у пациентов с рассеянным склерозом, участвующих в программах телереабилитации и обучения конкретным задачам.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/711
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .