- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06559345
Проспективное открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое клиническое исследование гапло-ТГСК с использованием режима кондиционирования TBI или TMLI для лечения ОЛЛ у детей
Проспективное открытое рандомизированное контролируемое многоцентровое клиническое исследование гаплоидентичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с использованием режима кондиционирования TBI или TMLI при остром лимфобластном лейкозе у детей
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Zhilei Bian, PhD.
- Номер телефона: +86037166862278
- Электронная почта: bianzhilei@sina.com
Места учебы
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Китай, 450001
- Рекрутинг
- The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
-
Контакт:
- Wan Xiangbo Xiangbo Wan
- Номер телефона: 86-037167963114
- Электронная почта: wanbo@zzu.edu.cn
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Информированное согласие: Участники или опекуны должны добровольно подписать форму письменного информированного согласия.
- Возраст и пол: участниками должны быть мужчины или женщины в возрасте от 1 до 17 лет включительно.
- Диагностика: участникам должен быть поставлен диагноз «острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ)» в соответствии с критериями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), и этот диагноз должен относиться к педиатрам в возрасте от 1 до 17 лет.
- Статус ремиссии: до трансплантации лейкоз участника должен находиться в состоянии гематологической ремиссии (полная ремиссия, CR).
- Доступность донора: Должен быть подходящий гаплоидентичный донор, и участник должен дать согласие на гаплоидентичную трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток (гапло-ТГСК).
Статус Карновского: участник должен иметь оценку Карновского 70 или выше, что указывает на то, что он способен заботиться о себе и выполнять нормальную деятельность. Кроме того, у них не должно быть значительной органной дисфункции, определяемой следующим:
- Сердечная функция: класс II или ниже по классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA).
- Функция печени: уровни аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ) не должны превышать верхнюю границу нормы более чем в 2,5 раза. Уровень билирубина не должен превышать верхнюю границу нормы более чем в 2 раза.
- Функция почек: уровень креатинина в сыворотке не должен превышать верхнюю границу нормы более чем в 1,5 раза, или скорость клиренса креатинина должна составлять не менее 60 мл/мин.
- Функция легких: участники не должны испытывать значительную одышку, не должны нуждаться в кислородной терапии, не должны иметь интерстициальных заболеваний легких и активных легочных инфекций.
Критерии исключения:
Чтобы иметь право на включение в исследование, участники не должны соответствовать ни одному из следующих критериев:
- До трансплантации у пациента не достигнута гематологическая ремиссия.
- Пациентка выбрала негаплоидентичного родственного донора.
- У пациента тяжелые заболевания сердца, печени, почек или легких, из-за которых он не может переносить режим кондиционирования.
- У пациента имеется активная или рефрактерная инфекция или другие опасные для жизни осложнения.
- В анамнезе у пациента имеются другие злокачественные опухоли, психические расстройства или ВИЧ-инфекция.
- Пациенты или опекуны отказываются подписывать форму информированного согласия, не желают соблюдать клиническое наблюдение, требуемое исследованием, или не дают согласия на использование их данных для поддержки будущих исследований, презентаций проектов и клинической практики.
- Исследователь считает пациента непригодным для участия в исследовании по любой другой причине.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа кондиционирования TMLI
Облучение всего костного мозга, центральной нервной системы и лимфоидов (TMLI) плюс циклофосфамид
|
Общая доза циклофосфамида составляет 120 мг/кг, которую вводят в течение 2 дней в дни -4 и -3.
Другие имена:
Общая доза TMLI составляет 12 Гр, вводимая в дни -7, -6 и -5, по 2 Гр на фракцию два раза в день, всего 6 фракций.
|
|
Активный компаратор: Группа кондиционирования ЧМТ
Общее облучение тела (TBI) плюс циклофосфамид
|
Общая доза циклофосфамида составляет 120 мг/кг, которую вводят в течение 2 дней в дни -4 и -3.
Другие имена:
Общая доза TBI составляет 12 Гр, вводимая в дни -7, -6 и -5, по 2 Гр на фракцию два раза в день, всего 6 фракций.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безрецидивная выживаемость (RFS)
Временное ограничение: 2 года
|
RFS определяется как время от трансплантации до первого рецидива или смерти, при этом RFS определяется как время от трансплантации до первого рецидива или смерти, с датой последнего наблюдения в качестве конечной точки.
|
2 года
|
|
острая реакция «трансплантат против хозяина» (оРТПХ)
Временное ограничение: 100 дней
|
Частота развития оРТПХ в течение 100 дней после трансплантации.
|
100 дней
|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: 2 года
|
ОС определяется как время от трансплантации до смерти, с датой последнего наблюдения в качестве конечной точки.
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность, связанная с трансплантацией (TRM)
Временное ограничение: 100 дней
|
Заболеваемость ТРМ за 2 года.
|
100 дней
|
|
Частота рецидивов (RR)
Временное ограничение: 2 года
|
Коэффициент заболеваемости рецидивом лейкоза через 2 года.
|
2 года
|
|
Нежелательные явления, связанные с кондиционирования (CRAE)
Временное ограничение: 30 дней
|
На основе CTCAE v5.0.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Xiangbo Wan, PhD., The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Заболевания иммунной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Гематологические заболевания
- Лимфатические заболевания
- Лимфопролиферативные заболевания
- Иммунопролиферативные заболевания
- Лейкемия
- Лейкемия, лимфоидная
- Клетки-предшественники лимфобластный лейкоз-лимфома
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоревматические средства
- Противоопухолевые агенты, алкилирующие
- Алкилирующие агенты
- Миелоаблативные агонисты
- Циклофосфамид
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-KY-0212
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .