- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06699277
Ультразвуковое исследование грудной клетки и рентгенография грудной клетки с использованием компьютерной томографии в качестве золотого стандарта у пациентов с травмами
Диагностическая точность УЗИ грудной клетки по сравнению с. Рентгенография грудной клетки в оценке травм грудной клетки: сравнительное исследование с использованием КТ в качестве золотого стандарта.
Цель этого наблюдательного исследования — узнать о прогностической ценности УЗИ грудной клетки при выявлении пневмоторакса у пациентов с травмой грудной клетки.
Главный вопрос, на который он призван ответить:
Как эффективность УЗИ грудной клетки сравнивается с рентгенологией грудной клетки при прогнозировании пневмоторакса у пациентов с травмой грудной клетки в Египте? Участниками являются пациенты разного возраста. Пациенты с изолированной тупой травмой грудной клетки, поступившие в отделение неотложной помощи в период исследования.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Травма грудной клетки является основной причиной заболеваемости и смертности, поэтому своевременная и точная диагностика необходима для эффективного лечения. Хотя рентгенография грудной клетки (CXR) традиционно была методом визуализации первой линии в условиях неотложной помощи из-за ее доступности и простоты использования, она имеет ограничения, особенно в обнаружении малозаметных или скрытых повреждений, таких как пневмоторакс, гемоторакс, переломы ребер и легочные поражения. ушибы, особенно у травматологов, находящихся в положении лежа на спине. Чрезмерное использование CXR также может привести к увеличению затрат, радиационному облучению и переполненности отделений неотложной помощи.
В качестве альтернативы появилось УЗИ: многочисленные исследования показали, что УЗИ грудной клетки (УЗИ) является высокочувствительным и специфичным для выявления травматических внутригрудных повреждений, включая пневмоторакс. Этот систематический обзор и метаанализ были направлены на оценку диагностической точности CUS по сравнению с CXR. Хотя компьютерная томография остается золотым стандартом диагностики травм грудной клетки из-за ее превосходной точности, она подвергает пациентов значительному облучению и ее следует использовать разумно. Хотя рентгенография является быстрым и доступным вариантом в чрезвычайных ситуациях, она может пропустить критические травмы, что подчеркивает важность баланса между точностью диагностики, безопасностью пациентов и управлением ресурсами при оказании помощи при травмах.
Основная цель этого исследования — оценить и сравнить диагностическую точность УЗИ грудной клетки (сонара) и рентгенографии грудной клетки (CXR) при выявлении повреждений грудной клетки у пациентов с травмой грудной клетки, используя компьютерную томографию (КТ) в качестве эталона. стандарт.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Omar Elmokhtar Abdelaziz Ali, MBBCH
- Номер телефона: +201023236802
- Электронная почта: Omar.16266404@med.aun.edu.eg
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Shaimaa Abbas Hassan, MD
- Номер телефона: +201002953253
- Электронная почта: shimaa.abbas@med.aun.edu.eg
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты разного возраста.
- оба пола.
- Пациенты с изолированной тупой травмой грудной клетки.
- Пациенты, которые гемодинамически стабильны и могут пройти визуализирующие исследования (ультрасонография, рентгенография и КТ).
- Пациенты, давшие информированное согласие (или согласие по доверенности, если пациент недееспособен).
Критерии исключения:
- Гемодинамически нестабильные пациенты, требующие немедленного хирургического вмешательства.
- Пациенты с противопоказаниями к КТ (например, тяжелая почечная недостаточность без доступа к альтернативным контрастным веществам).
- Беременные пациентки (в связи с радиационным облучением от КТ).
- Пациенты, перенесшие торакальную операцию в прошлом или ранее существовавшие значительные аномалии грудной клетки, которые могут помешать интерпретации изображений.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность УЗИ грудной клетки по сравнению с рентгенографией грудной клетки при оценке пациентов с травмой грудной клетки.
Временное ограничение: Через 3 часа после прибытия пациента в отделение скорой помощи.
|
Оценить и сравнить диагностическую точность УЗИ грудной клетки (сонара) и рентгенографии грудной клетки (CXR) при выявлении повреждений грудной клетки у пациентов с травмой грудной клетки, используя компьютерную томографию (КТ) в качестве эталонного стандарта.
|
Через 3 часа после прибытия пациента в отделение скорой помощи.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Chest ultrasound vs X-ray
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .