Префронтальная нейропластичность и стратегии совладания в здоровой популяции
24 июня 2026 г. обновлено: Dr Georg Kranz, The Hong Kong Polytechnic University
Префронтальная нейропластичность и стратегии совладания в здоровой популяции: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование
Данное исследование является пилотным для проекта GRF "Прогнозирование траекторий заболевания при полной ремиссии большого депрессивного расстройства с использованием одновременной TBS/фНИРС."
Проект изучает, вызывает ли интермиттирующая тета-взрывная стимуляция (iTBS) немедленные изменения в возбудимости префронтальной коры у здоровых людей по сравнению с плацебо-стимуляцией.
В этом рандомизированном плацебо-контролируемом исследовании мы оценим несколько психологических показателей, включая Шкалу воспринимаемого стресса и Опросник стратегий совладания со стрессовыми ситуациями, чтобы изучить, как уровни стресса и стратегии совладания связаны с немедленными изменениями активности префронтальной коры (PFC) после TBS.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
九龙
-
Hong Kong, 九龙, Китай
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18-60 лет;
Критерии исключения:
- семейный анамнез психических расстройств; история или текущий диагноз нейропсихиатрических состояний; история или активные системные заболевания, такие как рак, эпилепсия, диабет, гипертония или другие медицинские состояния; противопоказания к транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС); любой предшествующий опыт применения процедур стимуляции мозга.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Настоящая стимуляция
Участники в этой группе получат настоящую сессию iTBS над левой дорсолатеральной префронтальной корой
|
Протоколы фиктивной стимуляции предназначены для имитации ощущений, испытываемых участниками во время активной стимуляции, без стимуляции мозга
Другие имена:
|
|
Фальшивый компаратор: Фиктивная стимуляция
Участники в этой группе получат имитационную сессию iTBS над левой дорсолатеральной префронтальной корой
|
Протоколы фиктивной стимуляции предназначены для имитации ощущений, испытываемых участниками во время активной стимуляции, без стимуляции мозга
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
iTBS индуцировала активность и связность префронтальной коры
Временное ограничение: 3 минуты до, во время и после стимуляции
|
3 минуты до, во время и после стимуляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: в тот же день перед проведением эксперимента
|
в тот же день перед проведением эксперимента
|
|
опросник совладания со стрессовыми ситуациями
Временное ограничение: в тот же день перед проведением эксперимента
|
в тот же день перед проведением эксперимента
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSEARS20230705001-04
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .