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건강한 집단의 전전두피질 신경가소성 및 대처 전략

2026년 3월 29일 업데이트: Dr Georg Kranz, The Hong Kong Polytechnic University

건강한 인구에서의 전전두엽 신경가소성과 대처 전략: 무작위 위약 대조군 임상시험

본 연구는 "동시 TBS/fNIRS를 사용하여 완전 관해된 주요 우울증의 질병 경로 예측"이라는 GRF 프로젝트의 파일럿 연구 역할을 합니다. 이 프로젝트는 간헐적 세타 버스트 자극(iTBS)이 가짜 자극과 비교하여 건강한 개인에서 즉각적인 전전두엽 흥분성 변화를 유도하는지 여부를 조사합니다. 이 무작위, 가짜 대조군 임상시험에서 우리는 지각된 스트레스 척도 및 스트레스 상황 대처 인벤토리를 포함한 여러 심리학적 측정을 평가하여 TBS 후 즉각적인 전전두엽 피질(PFC) 활동 변화와 스트레스 수준 및 대처 전략이 어떻게 관련되는지 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • 九龙
      • Hong Kong, 九龙, 중국
        • 모병
        • The Hong Kong Polytechnic University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-60세;

제외 기준:

  • 정신 장애 가족력; 정신신경계 질환의 병력 또는 현재 진단; 암, 간질, 당뇨병, 고혈압 또는 기타 의학적 상태와 같은 전신성 질환의 병력 또는 활동성 질환; 경두개 자기 자극(TMS)에 대한 금기 사항; 이전 뇌 자극 시술 경험.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 실제 자극
이 군의 참가자들은 좌측 배외측 전전두피질에 대한 iTBS의 실제 세션을 받게 됩니다
장치: 경두개 자기 자극
sham stimulation protocols is to mimic the sensations experienced by participants during active stimulation, without stimulating the brain
다른 이름들:
  • 경두개 자기 자극 샴
가짜 비교기: 가짜 자극
이 그룹의 참가자들은 왼쪽 배외측전전두피질에 대한 iTBS의 가짜 세션을 받게 됩니다.
장치: 경두개 자기 자극
sham stimulation protocols is to mimic the sensations experienced by participants during active stimulation, without stimulating the brain
다른 이름들:
  • 경두개 자기 자극 샴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
iTBS가 유도한 전전두엽 피질 활동 및 연결성
기간: 자극 3분 전, 자극 중, 자극 후
자극 3분 전, 자극 중, 자극 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
지각된 스트레스 척도
기간: 실험을 수행하기 전 당일
실험을 수행하기 전 당일
스트레스 상황 대처 목록
기간: 실험을 진행하기 전 같은 날
실험을 진행하기 전 같은 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 17일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20230705001-04

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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