Mental Rotation and Motor Imagery Training in Multiple Sclerosis
5 августа 2026 г. обновлено: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University
Mental Rotation and Motor Imagery Training for Upper-Extremity Function in Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis: A Randomized Controlled Trial
This randomized controlled trial investigated the effects of sequential laterality, motor imagery, and mental rotation training in individuals with relapsing-remitting multiple sclerosis.
Both groups received conventional physiotherapy, while the intervention group received structured cognitive-motor training and the control group received active visual-attention training.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Fifty-four participants were randomly assigned to the intervention or control group.
Both groups received 45-minute sessions three times per week for six weeks.
Mental rotation ability was the primary outcome, while upper-extremity function, manual ability, motor imagery, grip strength, dexterity, and information-processing speed were assessed as secondary outcomes.
Assessments were performed before and after the intervention by a researcher blinded to group allocation.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bolu, Турция (Туркие), 14100
- Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Diagnosed with definite relapsing-remitting multiple sclerosis by a neurologist according to the revised McDonald criteria
- Not experiencing an acute MS relapse
- Mini Mental State Examination score ≥24
- No clinical MS relapse within the previous 3 months
- No corticosteroid treatment for an MS relapse within the previous 3 months
- Expanded Disability Status Scale score between 1.5 and 6.0
- Modified Ashworth Scale score ≤2
- Sufficient communication ability to understand visual and verbal instructions and follow the training protocol
- Able to attend at least 80% of the planned sessions
- Able to complete the Movement Imagery Questionnaire-3
Exclusion Criteria:
- Any medication change within the previous 3 months
- Uncorrected severe visual or hearing impairment
- A communication disorder preventing the perception of or response to the visual and verbal stimuli used in the study
- Participation in another structured upper-extremity rehabilitation program or interventional study during the study period
- Presence of an additional neurological disorder
- Advanced sensory loss or proprioceptive impairment that could affect participation in the intervention
- Botulinum toxin injection within the previous 3 months
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Multicomponent rotation training
Participants received 30 minutes of conventional physiotherapy and 15 minutes of sequential laterality, motor imagery, and mental rotation training, three times per week for six weeks.
|
Participants received 30 minutes of conventional physiotherapy followed by 15 minutes of structured training, three times per week for six weeks.
The training progressed sequentially through laterality recognition, motor imagery, and mental rotation.
Laterality training involved identifying right- and left-hand images.
Motor imagery training involved imagining the hand positions and movements shown in the images without performing an observable movement.
Mental rotation training involved mentally rotating figures and selecting the correct response.
|
|
Фальшивый компаратор: Sham training
Participants received 30 minutes of conventional physiotherapy and 15 minutes of active visual-attention training using neutral objects, colors, shapes, and symbols, three times per week for six weeks.
|
Participants received 30 minutes of conventional physiotherapy followed by 15 minutes of active visual-attention control training, three times per week for six weeks.
The training included images of neutral objects, colors, geometric shapes, and symbols that did not depict body parts.
Participants classified the images according to color, shape, size, position, or similarity and difference.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Purdue Spatial Visualization Test
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
The Purdue Spatial Visualization Test a widely used mental rotation tests, consists of 30 three-dimensional spatial perception questions.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
The Symbol Digit Modalities Test
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
The Symbol Digit Modalities Test is a widely used assessment tool for measuring information-processing speed in patients with MS.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Nine-Hole Peg Test
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
In the Nine-Hole Peg Test, nine wooden pegs were placed into a wooden board containing nine holes using one hand.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Kinesthetic and Visual Imagery Questionnaire
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Motor imagery ability was evaluated and scored using 20 items examining movements of different body parts in a sitting position, with two subscales assessing kinesthetic and visual imagery abilities.
The total score ranges from 10 to 50, with each subscale ranging from 5 to 25.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
Grip Strength
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
Grip strength was assessed using a Jamar hand dynamometer.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention
|
|
Abilhand
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Abilhand is a patient-reported scale used to determine the perceived level of difficulty individuals experience when using their hands during activities of daily living.
The Abilhand total raw score ranges from 0 to 46, with higher scores indicating better self-perceived manual ability in performing daily bimanual activities.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
|
The Action Research Arm Test (ARAT)
Временное ограничение: Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
The Action Research Arm Test was used to evaluate upper extremity functional capacity and consists of four subdomains: grasp, grip, pinch, and gross movement.
|
Baseline and immediately after the 6-week intervention.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Enes Tayyip Benli, phd, Abant Izzet Baysal University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 января 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 июля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 августа 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIBU-FTR-BENLI-010
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .