Клинические исследования Генетическая мутация FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 или MYH11
Итого 5 результатов
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)ЗавершенныйСиндром Марфана | Синдром Тернера | Синдром Элерса-Данлоса | Синдром Лойса-Дитца | Синдром Шпринтцена-Гольдберга | Генетическая мутация FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 или MYH11 | Двустворчатый аортальный клапан без известного семейного анамнеза | Двустворчатый аортальный клапан с семейным анамнезом | Двустворчатый... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПродвинутые солидные опухоли с изменениями FGFR1, 2 и/или 3 | Плоскоклеточный рак легкого с усилением FGFR1 | Рак мочевого пузыря с мутацией или слиянием FGFR3 | Продвинутые солидные опухоли с ампликацией FGFR1 | Продвинутые солидные опухоли с ампликацией FGFR2 | Продвинутые солидные опухоли...Франция, Испания, Тайвань, Германия, Нидерланды, Сингапур, Соединенные Штаты, Австралия, Корея, Республика, Таиланд, Израиль, Италия, Турция, Австрия
-
University Hospital, AntwerpUniversity Hospital, GhentРекрутингСиндром Марфана | Мутация FBN1Бельгия
-
Simons SearchlightBoston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons FoundationРекрутингМутация гена SMARCA4 | DDX3X | 16P11.2 Синдром делеции | 16p11.2 Дубли | 1Q21.1 Удаление | 1Q21.1 Синдром микродупликации (расстройство) | ACTL6B | АДНП | AHDC1 | АНК2 | АНКРД11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | ЧЕМПИОН1 | ИБС2 | ИБС8 | ЦНК2А1 | CTBP1 | Мутация гена CTNNB1 | КУЛ3 | ДНМТ3А | ДСКАМ | ДЫРК1А | FOXP1 | ГРИН2А | ГРИН2Б | Интеллектуальная инвалидность... и другие заболеванияСоединенные Штаты
-
Cure CMDРекрутингМышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса | Врожденный миастенический синдром | Поясно-конечностная мышечная дистрофия | Врожденная мышечная дистрофия с дефицитом ITGA7 (интегрин альфа-7) | Альфа-дистрогликанопатия (врожденная мышечная дистрофия и аномальное гликозилирование дистрогликана при тяжелой... и другие заболеванияСоединенные Штаты