Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie av säkerhet och effekt av MK0859 (Anacetrapib) hos japanska patienter med dyslipidemi (0859-029)

5 maj 2015 uppdaterad av: Merck Sharp & Dohme LLC

En fas IIb, multicenter, randomiserad, placebokontrollerad, dubbelblind, dosvarierande studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av MK0859 hos japanska patienter med dyslipidemi

Denna studie kommer att undersöka effekten av MK0859 när det administreras ensamt och i kombination med atorvastatin för att sänka Low Density Lipoprotein-Cholesterol (LDL-C) hos japanska patienter med dyslipidemi.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Detta är dosintervallstudien för att utvärdera effektivitet och säkerhet av MK-0859 hos japanska patienter.

Kvalificerade patienter tilldelades 1 av 10 behandlingsgrupper (inklusive behandlingsgrupper med eller utan administrativt atorvastatin) under en 8-veckors behandlingsperiod som följdes av en 8-veckors reversibilitetsperiod.

Som en ytterligare uppföljning kommer graviditetsinformationen från kvinnor i fertil ålder som behandlades med MK-0859 i denna studie att samlas in retrospektivt under en period av 4 år efter den sista dosen av MK-0859.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
408

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 2

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är man eller kvinna och mellan 20 och 75 år diagnostiserad med dyslipidemi

Exklusions kriterier:

  • Patienter har koronar hjärtsjukdom (CHD) eller CHD-ekvivalent sjukdom (förutom diabetes)
  • Patienter har okontrollerad diabetes
  • Patienten deltar för närvarande eller har deltagit i en studie med en undersökningssubstans under de senaste 3 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: 1
MK0859 10 mg + placebo
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: Placebo
Placebotablett, en gång dagligen i 8 veckor
Experimentell: 2
MK0859 40 mg + placebo
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: Placebo
Placebotablett, en gång dagligen i 8 veckor
Experimentell: 3
MK0859 100 mg + placebo
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: Placebo
Placebotablett, en gång dagligen i 8 veckor
Experimentell: 4
MK0859 300 mg + placebo
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: Placebo
Placebotablett, en gång dagligen i 8 veckor
Experimentell: 5
MK0859 10 mg + atorvastatin 10 mg
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: atorvastatin
atorvastatin tablett, 10 mg, en gång dagligen i 8 veckor
Experimentell: 6
MK0859 40 mg + atorvastatin 10 mg
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: atorvastatin
atorvastatin tablett, 10 mg, en gång dagligen i 8 veckor
Experimentell: 7
MK0859 100 mg + atorvastatin 10 mg
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: atorvastatin
atorvastatin tablett, 10 mg, en gång dagligen i 8 veckor
Experimentell: 8
MK0859 300 mg + atorvastatin 10 mg
Läkemedel: anacetrapib
10, 40 eller 100 mg tablett MK0859, en gång dagligen i 8 veckor
Andra namn:
  • MK0859
Läkemedel: Komparator: atorvastatin
atorvastatin tablett, 10 mg, en gång dagligen i 8 veckor
Placebo-jämförare: 9
Placebo + atorvastatin 10mg
Läkemedel: Komparator: Placebo
Placebotablett, en gång dagligen i 8 veckor
Läkemedel: Komparator: atorvastatin
atorvastatin tablett, 10 mg, en gång dagligen i 8 veckor
Placebo-jämförare: 10
Placebo
Läkemedel: Komparator: Placebo
Placebotablett, en gång dagligen i 8 veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Tidsram
Den procentuella förändringen från baslinjen i Low Density Lipoprotein-Cholesterol vid vecka 8
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Tidsram
Den procentuella förändringen från baslinjen i högdensitetslipoprotein-kolesterol och säkerhet (hepatitrelaterade biverkningar, myalgi, rabdomyolys, blodtryck, laboratorietester: ALT, AST, CK, Na, Cl, bikarbonat och K), vecka 8
Tidsram: 8 veckor
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 mars 2010

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 september 2009

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
15 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
6 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
5 maj 2015

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 0859-029
  • 2009_662

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar