Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av MEDI3250 hos friska japanska barn i åldern 7 år till 18 år

6 mars 2017 uppdaterad av: AstraZeneca

En fas 3 randomiserad, dubbelblind studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av MEDI3250 jämfört med placebo hos friska japanska barn i åldern 7 år till 18 år

Studien är utformad för att samla in data om effekt, säkerhet och tolerabilitet hos japanska barn 7 till 18 år som skulle stödja godkännande av MEDI3250 i Japan.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Denna randomiserade, dubbelblinda, placebokontrollerade multicenterstudie kommer att registrera 1008 försökspersoner. Studien är utformad för att samla in data om effekt, säkerhet och tolerabilitet hos japanska barn i åldern 7 till 18 år som skulle stödja godkännande av MEDI3250 i Japan.

För barn i åldern 7 år till 18 år är det rekommenderade doseringsschemat för intranasal administrering 0,2 ml (0,1 ml per näsborre). För barn i åldern 7 till 8 år som inte tidigare vaccinerats mot säsongsinfluensa, bör en andra dos ges efter ett intervall på minst 4 veckor.

För effektmåttet kommer data att samlas in om förekomsten av laboratoriebekräftad influensaliknande sjukdom i de två behandlingsarmarna. Laboratoriebekräftad influensaliknande sjukdom skulle omfatta fall av influensa som diagnostiserats med odlingsbekräftelse och/eller PCR-baserade metoder.

För slutpunkten för säkerhet och tolerabilitet kommer data att samlas in om begärda symtom, biverkningar och SAE.

Försöksperson kommer att randomiseras 2:1 för att få MEDI3250 eller placebo.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
1369

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
      • Akashi-shi, Japan
        • Research Site
      • Chofu-shi, Japan
        • Research Site
      • Fuchu-shi, Japan
        • Research Site
      • Fujimi-shi, Japan
        • Research Site
      • Fukui-shi, Japan
        • Research Site
      • Fukuoka-shi, Japan
        • Research Site
      • Fukuroi-shi, Japan
        • Research Site
      • Funabashi-shi, Japan
        • Research Site
      • Gifu-shi, Japan
        • Research Site
      • Hatsukaichi-shi, Japan
        • Research Site
      • Hiroshima-shi, Japan
        • Research Site
      • Ichikawa-shi, Japan
        • Research Site
      • Isumi-shi, Japan
        • Research Site
      • Iwate-gun, Japan
        • Research Site
      • Katsushika-ku, Japan
        • Research Site
      • Kawasaki-shi, Japan
        • Research Site
      • Kisarazu-shi, Japan
        • Research Site
      • Kiyose-shi, Japan
        • Research Site
      • Kobe-shi, Japan
        • Research Site
      • Koga-shi, Japan
        • Research Site
      • Kumamoto-shi, Japan
        • Research Site
      • Kunitachi-shi, Japan
        • Research Site
      • Kuwana-shi, Japan
        • Research Site
      • Matsudo-shi, Japan
        • Research Site
      • Minato-ku, Japan
        • Research Site
      • Morioka-shi, Japan
        • Research Site
      • Nakano-ku, Japan
        • Research Site
      • Okayama-shi, Japan
        • Research Site
      • Ota-ku, Japan
        • Research Site
      • Sapporo-shi, Japan
        • Research Site
      • Sendai-shi, Japan
        • Research Site
      • Setagaya-ku, Japan
        • Research Site
      • Shinjuku-ku, Japan
        • Research Site
      • Shizuoka-shi, Japan
        • Research Site
      • Taito-ku, Japan
        • Research Site
      • Toshima-ku, Japan
        • Research Site
      • Tsu-shi, Japan
        • Research Site
      • Yokkaichi-shi, Japan
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

7 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 7 till 18 år vid tidpunkten för randomisering.
  2. Ett skriftligt informerat samtycke bör erhållas från försökspersonens juridiskt godtagbara ombud, och ett skriftligt informerat samtycke bör erhållas från försökspersonen om möjligt.
  3. Tillgänglig för sjukdomsbesök på klinik under influensabevakningsperioden.
  4. Det juridiska ombudets förmåga att förstå och följa kraven i protokollet.
  5. Förälder/vårdnadshavare finns tillgänglig via telefon, e-post eller etc.
  6. Kvinnor i fertil ålder måste, såvida de inte är kirurgiskt sterila (dvs. bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi), har steril manlig partner, är premenarkal eller utövar abstinens, ha använt en effektiv metod för att undvika graviditet (inklusive oral, transdermal eller implanterade preventivmedel, intrauterin enhet, kvinnlig kondom med spermiedödande medel, diafragma med spermiedödande medel, halshölje med spermiedödande medel, eller användning av en kondom med spermiedödande medel av den sexuella partnern) i 30 dagar före den första dosen av prövningsprodukten, och måste acceptera att fortsätta använda sådana försiktighetsåtgärder i 60 dagar efter den sista dosen av prövningsprodukten.
  7. En försöksperson som av utredaren anses vara i riskzonen för graviditet måste också ha ett negativt uringraviditetstest vid screening och, om screening och dag 0 inte sker samma dag, på vaccinationsdagen före randomisering. Utredarens bedömning krävs för att bedöma varje försökspersons behov av graviditetstest.
  8. Frisk genom medicinsk historia och fysisk undersökning ELLER närvaro av stabilt underliggande kroniskt medicinskt tillstånd för vilket sjukhusvistelse inte har krävts under föregående år.

Exklusions kriterier:

  1. Försökspersoner som tidigare fått influensavaccin under influensasäsongen 2014-2015
  2. Tidigare randomisering i föreliggande studie
  3. Deltagande i ytterligare en klinisk studie med en prövningsprodukt under de senaste 3 månaderna
  4. Akut sjukdom eller tecken på betydande aktiv infektion vid randomisering;
  5. Feber ≥99,5°F (37,5°C) vid randomisering;

  6. All läkemedelsbehandling från 15 dagar före randomisering eller förväntad läkemedelsbehandling till och med 28 dagar efter sista dosen med undantag för följande klasser/typer av läkemedel, som är tillåtna:

    Preventivmedel (förändring av preventivmedelstyp eller -metod är acceptabel så länge som riktlinjerna följs för att förhindra graviditet under byte); Topikala kortikosteroider, kalcineurinhämmare eller svampdödande medel för okomplicerad dermatit; Kroniska läkemedel (inklusive de som tas efter behov) som har tolererats väl och som inte påbörjats och/eller inte har ändrats inom 90 dagar före randomisering.

  7. Aktuell eller förväntad mottagning av immunsuppressiva läkemedel inom ett 28-dagarsfönster runt vilken dos som helst, inklusive en immunsuppressiv dos av kortikosteroider, som definieras som ≥20 mg/dag av prednison eller motsvarande, givet dagligen eller varannan dag i ≥15 dagar ( intranasala, intraartikulära och topikala kortikosteroider är tillåtna); Obs: topikala kortikosteroider för okomplicerad dermatit kan användas under hela studien enligt utredarens bedömning; topikala kalcineurinhämmare kan användas i enlighet med deras bipacksedel vid inträde och under studiedeltagande.
  8. Alla kända immunsuppressiva tillstånd eller immunbristsjukdomar inklusive känd eller misstänkt infektion med humant immunbristvirus (HIV);
  9. Historik med allergisk sjukdom eller reaktioner som sannolikt kommer att förvärras av någon komponent i undersökningsprodukten inklusive allergi mot ägg, äggproteiner, gentamicin eller gelatin eller allvarliga, livshotande eller allvarliga reaktioner på tidigare influensavaccinationer;
  10. Användning av läkemedel som innehåller aspirin eller salicylat inom 28 dagar före randomisering eller förväntat mottagande genom hela studien;
  11. Historik av Guillain-Barrés syndrom;
  12. Användning av antivirala medel med aktivitet mot influensavirus (inklusive amantadin, rimantadin, oseltamivir och zanamivir) inom 28 dagar före första dosen av prövningsprodukten eller förväntad användning av sådana medel under studieperioden;
  13. Administrering av ett levande virusvaccin inom 30 dagar före registrering, eller om mottagande av ett annat levande virusvaccin förväntas inom 30 dagar efter någon studievaccination;
  14. Administrering av något inaktiverat vaccin inom 14 dagar före inskrivning eller om mottagande av ett annat inaktiverat vaccin förväntas inom 14 dagar efter någon studievaccination;
  15. Mottagande av någon blodprodukt inom 90 dagar före vaccination eller förväntat mottagande under denna studie;
  16. Dräktig eller ammande hona
  17. Delaktighet i planeringen och genomförandet av studien (gäller all AstraZenecas personal och personal på studieplatsen som juridiskt ombud)
  18. Alla tillstånd som, enligt utredarens åsikt, kan störa tolkningen eller utvärderingen av vaccinerna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: MEDI3250
MEDI3250 Nässpray
Läkemedel: MEDI3250
MEDI3250
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo nässpray
Läkemedel: Placebo
Placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av laboratoriebekräftad influensainfektion (matchad stam)
Tidsram: till och med slutet av influensaövervakningsperioden, fram till slutet av april (6 månader)
Vaccinets effekt av MEDI3250 jämfört med placebo mot incidensen av laboratoriebekräftad influensainfektion (matchad stam)
till och med slutet av influensaövervakningsperioden, fram till slutet av april (6 månader)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förekomsten av laboratoriebekräftad influensainfektion (alla stammar)
Tidsram: till och med slutet av influensaövervakningsperioden, fram till slutet av april (6 månader)
Vaccinets effekt av MEDI3250 jämfört med placebo mot incidensen av laboratoriebekräftad influensainfektion (vilken stam som helst)
till och med slutet av influensaövervakningsperioden, fram till slutet av april (6 månader)
förekomsten av laboratoriebekräftad influensainfektion (matchad stam, efter stam)
Tidsram: till och med slutet av influensaövervakningsperioden, fram till slutet av april (6 månader)
Vaccinets effekt av MEDI3250 jämfört med placebo mot incidensen av laboratoriebekräftad influensainfektion (matchad stam, för stam)
till och med slutet av influensaövervakningsperioden, fram till slutet av april (6 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
AstraZeneca

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Masaki Yokohama, MD, Yokohama clinic
  • Huvudutredare: Toshiko Yamaguchi, MD, Yamaguchi Clinic
  • Huvudutredare: Haruo Maeta, MD, Maeta Pediatrics Clinic
  • Huvudutredare: Hideki Nakazawa, MD, HIGASHIKATSUYAMA nakazawa Naika allergy Internal Medicine
  • Huvudutredare: Atsushi Shibasaki, MD, Shibasaki internal medicine & Pediatrics Clinic
  • Huvudutredare: Yutaka Igarashi, MD, Igarashi Children's Clinic
  • Huvudutredare: Keiko Mitamura, MD, Eiju General Hospital
  • Huvudutredare: Satoshi Yamada, MD, Kyouai Clinic
  • Huvudutredare: Kiyoshi Niwa, MD, Niwa Family Clinic
  • Huvudutredare: Ryuta Ono, MD, Kanagawa Himawari Clinic
  • Huvudutredare: Eiji Kato, MD, Fukuiken Saiseikai Hospital
  • Huvudutredare: Toshikazu Takahashi, MD, Takahashi Clinic
  • Huvudutredare: Ryouta Yoshimura, MD, Yoshimura Children's Clinic
  • Huvudutredare: Hiroshi Taniguchi, MD, Taniguchi Pediatrics Clinic
  • Huvudutredare: Hidehisa Shinohara, MD, Shinohara Pediatrics Clinic
  • Huvudutredare: Michiko Tanabe, MD, Tanabe Pediatrics Clinic
  • Huvudutredare: Haruo Kuroki, MD, Sotobo Children's Clinic
  • Huvudutredare: Hirokazu Sato, MD, Sunrise Children's Clinic
  • Huvudutredare: Katsumi Yamada, MD, Yamada Clinic
  • Huvudutredare: Hiroshi Sakiyama, MD, Sakiyama Pediatric Clinic
  • Huvudutredare: Hiroji Okawa, MD, Okawa Children & Family Clinic
  • Huvudutredare: Junichi Ito, MD, Ito ENT Clinic
  • Huvudutredare: Masato Morimoto, MD, MORIMOTO ENT CLINIC
  • Huvudutredare: Masakazu Umemoto, MD, Umemoto Pediatric Clinic
  • Huvudutredare: Tadashi Matuda, MD, Matsuda Pediatrics Clinic
  • Huvudutredare: Sadayoshi Torigoe, MD, Aquair Medical Station
  • Huvudutredare: Shigeru Mori, MD, Momotaro Clinic
  • Huvudutredare: Yutaka Fujimaki, MD, Fujimaki Ent Clinic
  • Huvudutredare: Masaki Kato, MD, Kato Ear Nose Throat Clinic
  • Huvudutredare: Hisakuni Sekino, MD, Sekino Hospital
  • Huvudutredare: Toshikazu Nagakura, MD, Yoga Allergy Clinic
  • Huvudutredare: Ichiro Ogiwara, MD, Ogiwara Ent Clinic
  • Huvudutredare: Akitoshi Funato, MD, Medical corporation Seisyuukai Funato Clinic
  • Huvudutredare: Naohisa Hoshino, MD, Medical corporation Ryoshukai Kanauchi Medical Clinic
  • Huvudutredare: Munechika Noguchi, MD, Social medical corporation IHL ShinagawaEastOne Medical Clinic
  • Huvudutredare: Chiaki Noguchi, MD, Shinkoiwa Ekimae Sougou Clinic
  • Huvudutredare: Kimihiko Yukisada, MD, Yukisada Clinic for internal disease
  • Huvudutredare: Hiroshi Shimomura, MD, Medical corporation Junyokai Musashino General Clinic
  • Huvudutredare: Mitsuhiro Nemoto, MD, Nemoto-geka-seikeigeka
  • Huvudutredare: Naoki Kawai, MD, Kawai Naika Iin
  • Huvudutredare: Shigehiro Yazima, MD, Yajima Children's Clinic
  • Huvudutredare: Tetsuhiko Nagao, MD, Midorino Clinic
  • Huvudutredare: Kenjiro Nakamura, MD, Tenjin Sogo Clinic
  • Huvudutredare: Wataru Ikematsu, MD, Kobori Building Clinic
  • Huvudutredare: Shiro Kimura, MD, Kimura Shiro Clinic
  • Huvudutredare: Mieko Ueda, MD, Ueda Naika Clinic
  • Huvudutredare: Minako Iwaya, MD, Iwaya Children's Clinic
  • Huvudutredare: Motohisa Ikeda, MD, Ikeda Naika Clinic
  • Huvudutredare: Tetsunari Maeda, MD, Sakura Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
13 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
21 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
4 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
6 mars 2017

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • D2560C00006

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar