En klinisk fas Ib/2-studie av fruquintinib kombinerat med paklitaxel vid behandling av avancerad magcancer
En klinisk fas Ib/2-studie för att utvärdera säkerheten, farmakokinetiska egenskaperna och preliminära effekten av fruquintinib kombinerat med paklitaxel hos patienter med avancerad magcancer
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I dosökningsperioden kommer 12-24 patienter med avancerad magcancer att inkluderas. Patienter som uppfyller kraven för inskrivning kommer att få 28-dagarscykler av fruquintinib 2-5 mg dagligen i kombination med paklitaxel 80 mg/m2. Säkerhetsinformation och farmakokinetiska data kommer att samlas in tills sjukdomsprogression eller outhärdlig toxicitet för att fastställa MTD och/eller RPTD för fruquintinib kombinerat med paklitaxel hos patienter med avancerad magcancer. Denna period kommer att inkludera följande 4 dosgrupper från låg till hög:
A: Fruquintinib 2 mg varje dag i 3 veckor följt av 1 veckas uppehåll + paklitaxel 80 mg/m2 en gång i veckan under de första tre veckorna av varje cykel B: Fruquintinib 3 mg qd i 3 veckor följt av 1 veckas paus + paklitaxel 80 mg/m2 en gång i veckan under de tre första veckorna av varje cykel C: Fruquintinib 4 mg varje dag i 3 veckor följt av 1 veckas uppehåll + paklitaxel 80 mg/m2 en gång i veckan under de första tre veckorna av varje cykel D: Fruquintinib 5 mg qd i 3 veckor följt av 1 veckas uppehåll + paklitaxel 80 mg/m2 en gång i veckan under de första tre veckorna av varje cykel. Denna studie kommer att använda traditionell 3+3 prövningsdesign (3 försökspersoner kommer att registreras i varje dosgrupp först. Om 1 fall av DLT observeras, kommer ytterligare 3 försökspersoner att registreras i samma dosgrupp för att ytterligare utvärdera toxicitet) för att observera DLT och utvärdera MTD. Om det finns 2 eller flera fall av DLT i en dosgrupp, är den grupp som är lägre än denna dosgrupp med en nivå MTD-dosgruppen. Minst 6 försökspersoner krävs i MTD-dosgruppen för bekräftelse. Om MTD inte uppnås i slutet av dosökningen och det finns 6 försökspersoner i den högsta dosgruppen, kan RPTD bestämmas baserat på erhållen information om säkerhet, tolerabilitet, PK och effekt. Dosökning och studie i nästa dosgrupp kan initieras först efter att den första behandlingscykeln (observationsperioden för DLT-fönstret) är avslutad och patientens säkerhet och tolerabilitet har bekräftats i denna dosgrupp (0/3 eller ≤1/6 försökspersoner upplever DLT) .
Försökspersoner i den ursprungliga dosgruppen kommer att fortsätta att få nästa behandlingscykel med den ursprungliga dosen tills sjukdomen fortskrider eller behandlingen avbryts på grund av någon av följande orsaker: 1) död, 2) outhärdlig toxicitet, 3) graviditet, 4) utredaren anser att studien bör avslutas för försökspersonens bästa, 5) försökspersonen eller juridiska ombud begär tillbakadragande, 6) förlust till uppföljning, 7) försökspersonen har dålig efterlevnad och kan inte följa studieprotokollet.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Beijing, Kina, 100142
- Hutchison Medi Pharma Investigational site
-
Shanghai, Kina, 200032
- Hutchison Medi Pharma Investigational site
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Förstå undersökningen till fullo och underteckna formuläret för informerat samtycke frivilligt;
- Patienter med lokal avancerad och/eller metastaserad magcancer bekräftad av histologi och/eller cytologi;
- Underkänd i tidigare första linjens standardkemoterapi
- Åldern 18-70 år (inklusive);
- Kroppsvikt ≥40 kg;
- Minst en mätbar lesion (enligt RECIST1.1);
- Fysisk statuspoäng (ECOG-poäng) 0-1;
- Förväntad överlevnad >12 veckor.
Exklusions kriterier:
- Vilka har deltagit i en annan klinisk prövning av läkemedel under de senaste 4 veckorna; eller få systemisk antitumörkemoterapi, strålbehandling eller bioterapi inom 4 veckor före administrering av studieläkemedlet;
- Vem tidigare fått VEGF/VEGFR-hämmare;
- Som inte har återhämtat sig från toxicitet orsakad av tidigare anti-cancerbehandling (CTCAE>grad 1), eller inte helt återhämtat sig från tidigare operation;
- Aktiv hjärnmetastas (med kliniska symptom);
- Andra maligniteter utom skivepitelcancer eller basalcellscancer och livmoderhalscancer in situ under de senaste 5 åren;
- Okontrollerad klinisk aktiv infektion, t.ex. akut lunginflammation, hepatit B eller aktiv hepatit C;
- Dysfagi, svårbehandlade kräkningar eller känd läkemedelsmalabsorption;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: fruquintinib+paklitaxel
fruquintinib i kombination med paklitaxel.
Fruquintinib-behandling: administrering i 3 veckor följt av 1 veckas uppehåll och administrering varje dag under de första 21 dagarna. Paklitaxel administreras en gång i veckan under de första tre veckorna av varje cykel.
|
28-dagars cykel av fruquintinib qd i 3 veckor följt av 1 veckas paus kombinerat med paklitaxel 80 mg/m2
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomst av DLT
Tidsram: varje försökspersons DLT-observationsfönster är 4 veckor
|
varje försökspersons DLT-observationsfönster är 4 veckor
|
|
|
progressionsfri överlevnad av RP2D
Tidsram: från första dosen upp till progressiv sjukdom eller EOT beroende på vilken orsak som helst, bedömd upp till 1 år
|
använder RECIST v1.1 progressiv sjukdom (PD), med RECIST v 1.1
|
från första dosen upp till progressiv sjukdom eller EOT beroende på vilken orsak som helst, bedömd upp till 1 år
|
|
säkerhet och tolerans
Tidsram: Från första dosen till inom 30 dagar efter den sista dosen
|
Säkerhet och tolerans kommer att utvärderas efter incidens, svårighetsgrad och utfall av biverkningar (AE) och kategoriseras efter svårighetsgrad i enlighet med NCI CTC AE Version 4.0.
|
Från första dosen till inom 30 dagar efter den sista dosen
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: från första dosen upp till progressiv sjukdom eller EOT på grund av någon orsak, bedömd upp till 1 år]
|
använder RECIST v 1.1
|
från första dosen upp till progressiv sjukdom eller EOT på grund av någon orsak, bedömd upp till 1 år]
|
|
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR)
Tidsram: Från första dosen upp till progressiv sjukdom eller EOT på grund av någon orsak, bedömd upp till 1 år]
|
använder RECIST v 1.1
|
Från första dosen upp till progressiv sjukdom eller EOT på grund av någon orsak, bedömd upp till 1 år]
|
|
Farmakokinetiska profiler för Fruquintinib kombinerat med paklitaxel
Tidsram: Från första dosen upp till dag 15 i den första 28-dagarscykeln
|
PK-provtagning av Fruquintinibwill inkluderar en före-dos och 1,2,4,8,24 timmars tidpunkt vid dag 2 och dag 15 av doseringen i den första 28-dagarscykeln; PK-provtagning av paklitaxel kommer att inkludera en fördos och vid 0,25,1,2,4,8 och 24 timmars tidpunkt på dag 1 och dag 15 av doseringen i den första 28-dagarscykeln
|
Från första dosen upp till dag 15 i den första 28-dagarscykeln
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- 1. The 16th Annual Meeting of Chinese Society of Clinical Oncology (CSCO) 2013 2. Elkerm YM, Elesaid A, AL-Batran, et al. Final results of a phase II trial of docetaxel-carboplatin- FU in locally advanced gastric carcinoma[abstract]. Presented at the 2008 gastrointestinal cancers symposium 2008.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter plats
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Gastrointestinala sjukdomar
- Magsjukdomar
- Neoplasmer i magen
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antineoplastiska medel
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiska medel
- Mitosmodulatorer
- Antineoplastiska medel, fytogena
- Paklitaxel
- Albuminbundet paklitaxel
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2014-013-00CH3
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .