Anpassning av kognitiv förbättringsterapi för personer med klinisk hög risk för psykoser (CLUES)
CLUES (kognition för lärande och för att förstå vardagliga sociala situationer): En anpassning av kognitiv förbättringsterapi för personer med klinisk hög risk för psykoser
Syftet med denna studie är att testa genomförbarheten av en modifiering av CET (Cognitive Enhancement Therapy) för att ta itu med symtomatiska och funktionella svårigheter associerade med Clinical High Risk for Psychosis (CHR).
Kognition för lärande och för att förstå vardagliga sociala situationer (CLUES) är utformad för att förbättra kognitiv funktion (t.ex. minne, uppmärksamhet, planering, etc.) för att förbättra skola, arbete och social funktion. CLUES inkluderar följande:
- Datoriserad kognitiv remediering ("övningar") för att förbättra kognitionen.
- Social-kognitiv kompetensgrupp utformad för att lära deltagarna att agera klokt i sociala situationer.
- Individuella coachningssessioner utformade för att förbättra översättningen av färdigheter som lärts från datorövningar och gruppen till det verkliga livet.
CLUES är baserad på Hogarty och Greenwalds Cognitive Enhancement Therapy (CET), som utformades för att behandla individer med schizofreni. Forskning om CET för individer med schizofreni har funnit att CET verkar ha hjälpt deltagarna att förbättra kognition och social och arbetsfunktion.
Denna studie kommer att undersöka genomförbarheten av CLUES för unga människor som visar tecken på klinisk risk för psykos.
Del 1: Preliminär öppen prövning av CLUES (n=8) för att undersöka preliminära bevis för målengagemang (förändring i kognition och social kognition), för att förfina bedömnings- och rekryteringsmetoder, för att ytterligare optimera behandlingsmanualen och för att fastställa genomförbarhet och tolerabilitet .
Del 2: Preliminär randomiserad kontrollerad studie av CLUES vs stödjande terapi (ST) + datorspel för att utforska preliminära bevis på effektiviteten av CLUES kontra kontrollbehandlingen (n=30).
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Psykotiska störningar som schizofreni (SZ) är bland de mest handikappande tillstånden inom all medicin. Dessa störningar börjar vanligtvis i tonåren eller ung vuxen ålder och föregås av premorbida försämringar i kognitiva och sociala funktioner från tidig barndom; dessa brister förvärras i tonåren och åtföljs av positiva och negativa symtom under tröskelvärdena (det prodromala eller kliniska högrisktillståndet, CHR) innan den första psykotiska episoden debuterar. Nya iscensättningsmodeller har operationaliserat tillvägagångssätt för att definiera tidiga och sena faser av CHR; Tidig CHR (stadium 1a) kännetecknas av kognitiva försämringar och negativa symtom under tröskelvärdet, medan sen CHR (stadium 1b) är associerad med positiva och oorganiserade symtom under tröskeln samt ytterligare kognitiva och funktionella försämringar. Uppkomsten av kognitiv och funktionell försämring hos individer vid CHR som konverterar till psykoser understryker vikten av tidiga insatser.
Försämringar i kognition finns hos barn som senare fortsätter att utveckla SZ. Försämringar i kognition är viktiga hastighetsbegränsande faktorer för funktionell återhämtning från psykotiska störningar och inkluderar brister i psykomotorisk hastighet, minne, uppmärksamhet, resonemang och social kognition. De senare inkluderar brister i perspektivtagande, känslouppfattning och reglering, tydligt kopplade till funktionellt resultat i SZ. Perspektivtagande (förmåga att förstå andras tankar, känslor och avsikter) och känsloreglering (förmåga att ha kognitiv kontroll över känslomässiga stimuli) är avgörande för en sund social utveckling; deras funktionsnedsättning är en stor bidragande orsak till sociala och funktionsnedsättningar.
Det finns övertygande bevis från nyare metaanalyser att psykosociala metoder för kognitiv remediering är effektiva i SZ. Vi har visat att en psykosocial kognitiv rehabilitering känd som Cognitive Enhancement Therapy (CET) avsevärt förbättrar både social kognition och sysselsättningsgrad bland patienter med tidig SZ. Effekterna var bestående 1 år efter avslutad behandling.
CET är en omfattande, utvecklingsstrategi för att ta itu med sociala och icke-sociala kognitiva brister i SZ; det strävar efter att underlätta utvecklingen av social-kognitiva milstolpar för vuxna (t.ex. perspektivtagande, social kontextbedömning) genom att flytta tänkandet från beroende av ansträngande seriell bearbetning till en "gistful" och spontan abstraktion av sociala teman (detaljer om CET i avsnittet C.2.6). CET riktar sig till social-kognitiva funktionsnedsättningar i perspektivtagande och känsloreglering genom datoriserad träning i grundläggande neurokognitiva processer och användning av social-kognitiva rehabiliteringsgrupper. Effektiviteten av CET för att avhjälpa social-kognitiva försämringar i perspektivtagning och känsloreglering i SZ återspeglar förmodligen en underliggande förändring i fronto-temporal hjärnfunktion och anslutning under behandlingsförloppet, möjliggjort av den mänskliga hjärnans plasticitet. CET kan också skydda mot förlust av grå substans och till och med stödja fronto-temporal tillväxt av grå substans i tjänst för social-kognitiv förbättring i SZ.
I denna studie planerar vi att modifiera CET för individer vid CHR. Vi kommer att utveckla en manual för CLUES och systematiskt testa acceptansen, tolerabiliteten, följsamheten och preliminära bevis på målengagemang (del 1), och preliminär effektivitet i en proof of concept öppen etikettstudie (del 2). Ett viktigt nyligen initiativ inom behandlingsutveckling är att säkerställa informerade, datadrivna beslut tidigt i kliniska prövningar, d.v.s. att identifiera terapeutiska mål, få bevis på målengagemang och ett bevis på koncept för effekt innan man går vidare till dyra kliniska prövningar. För att uppnå detta mål kommer vi att utvärdera CET-effekter på kognition och social kognition i del 1 innan effekttestning i del 2.
Översikt:
Denna studie kommer att organiseras i två delar:
Del 1: Preliminär öppen CLUES-grupp (n=8) för att verifiera målengagemang (med hjälp av kognition och sociala kognitionsåtgärder), för att utvärdera genomförbarhet och tolerabilitet och för att iterativt förfina manualen.
Del 2: Liten, randomiserad studie som jämför CLUES (2 grupper, n=15 vardera med ett kontrolltillstånd (psykoterapi + ett aktivt datorbaserat program, Sporcle, med enkla/icke-krävande datorspel).LEDTÅDER Interventioner i denna del kommer att vara optimerad baserat på del 1-resultat.
Interventioner:
1) Individuell bedömning: Interventionen inleds med en omfattande bedömning av neurokognition och social kognition, samt kognitiv stil. Detta informerar utvecklingen av en individualiserad coachningsplan riktad mot individens svårighetsområden. Den individualiserade coachingplanen skiljer CET från andra mer standardiserade kognitiva remedieringsmetoder. 2) Neurokognitiva remedieringssessioner. Veckovisa CET kognitiv remedieringssessioner involverar arbete med en partner (kamrat) och underlättas av en läkare. Detta ger en unik möjlighet för deltagarna att genomföra kognitiva övningar "nedifrån och upp" utformade för att förbättra bearbetningshastighet, uppmärksamhet, minne och problemlösning samtidigt som de lär sig att förhandla om de sociala uppgifter som är involverade i att arbeta med en partner (t.ex. hålla lämpliga småprat, betala uppmärksamhet och hålla poäng medan en partner engagerar sig i uppgifterna, ge uppmuntran när en partner kämpar och/eller hantera känslor som dyker upp när deltagaren kämpar mer än sin partner). 3) Socialkognitiv grupp: Deltagarna deltar i sociala kognitiva grupper varje vecka samtidigt med neurokognitiv träning och individuella sessioner. Denna grupp är utformad för att hjälpa deltagarna att lära sig strategier för att tillämpa färdigheter för att förbättra icke-social och social kognition och tillhandahålla in vivo-inlärningsupplevelser för att främja utvecklingen av social visdom och mellanmänsklig framgång. Ett brett, teoretiskt styrt utbud av social-kognitiva förmågor riktar sig till de sociala kognitiva grupperna, som sträcker sig från att abstrahera "kärnan" eller huvudpunkten i sociala interaktioner till perspektivtagning, social kontextbedömning och känslohantering. Deltagarna engagerar sig aktivt i de sociala kognitiva grupperna genom att svara på opepeterade sociala utbyten, presentera läxor, delta i kognitiva övningar som fokuserar på upplevelsebaserat lärande, ge feedback till kamrater och leda läxtillfällen. 4) Individuell coachning: Veckovisa individuella coachningstillfällen ger möjligheter för interventionen att ytterligare anpassas till deltagarnas specifika mål, kognitiva svårigheter och kognitiva stil. Coachningssessioner hjälper deltagaren att utveckla en träningsplan, smälta information och färdigheter som lärts i sociala kognitiva grupper och i neurokognitiva träningssessioner, och ta reda på hur man kan tillämpa dem för att göra framsteg mot personliga mål.
Kontrollbehandling (endast del 2):
Under del 1 kommer alla deltagare att ta del av CLUES. Under del 2 kommer vi att genomföra en liten randomiserad studie där deltagarna kommer att randomiseras till CLUES eller kontrollinterventionen (n=15 vardera). Kontrollinterventionen kommer att bestå av veckovis stödjande personlig terapi plus 2 timmar/vecka av deltagande i Sporcle, ett webbaserat, allmänt tillgängligt aktivt datorbaserat, generiskt, frågesportprogram. Sporcle tillhandahåller frågesporter om ämnesområden från geografi till grundläggande aritmetik till popkultur. Sporcle innehåller spel som att identifiera populära logotyper, namnge så många avbildade frukter och grönsaker som möjligt och lista delstatshuvudstäder. Baserat på onlineanvändardata och svårighetsgrad väljs relativt enkla övningar (med ungefär 70 % noggrannhet i genomsnitt (dvs. 70 % av frågesportsfrågorna besvarade korrekt i genomsnitt). Spel presenteras för deltagarna på "receptkort" varje vecka, med målet att delta i 2 timmar per vecka (motsvarande 1 timmes ljusstyrka plus 1 timme per vecka parad datorträning.
I ST träffas patienter individuellt med en terapeut för att lära sig och träna en mängd olika stressreducerande och sjukdomshanteringstekniker. ST-metoden är utformad för att vara känslig för patientens utvecklingsstadium och uppdelad i 2 faser. Den första, grundläggande fasen (0-3 månader) fokuserar på psykoedukation om risken för psykos (som ska utvecklas under fas 1), stressens roll i störningen och symtomexacerbation, och introducerar grundläggande copingstrategier för att minimera och/eller undvika stress i ens liv. Den andra fasen (4-6 månader) går vidare till ett personligt tillvägagångssätt för identifiering av tidiga tecken på nöd och tillämpning av sunda copingstrategier för att förbättra anpassningen. Genom att skräddarsy behandlingen efter patientens tillfrisknandestadium träffas patienterna en gång i veckan med en terapeut, även om mer frekventa sessioner är tillgängliga vid behov. Vi kommer att försöka matcha antalet sessioner eller timmars behandling mellan CLUES och ST.
Deltagarna kommer att bedömas vid: 1) Baseline, 2) 3 månader in i programmet, 3) vid tidpunkten för programmets slutförande (6 månader) och 4) 3 månader efter slutförandet av CLUES, endast i del 2-provet ( Bord 1). Alla dessa bedömningar kommer att administreras under del 1 för att bedöma acceptans, tillämpbarhet på CHR-populationen och bedömningsbördan; Observationer kommer sedan att användas för att optimera bedömningsbatteriet för del 2.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
- Beth Israel Deaconess Medical Center/ Massachusetts Mental Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Breda kriterier för klinisk hög risk för psykos, inklusive uppfyllande av SIPS kliniskt högrisksyndrom eller något av två av följande:
- Egenskapsrisk: Att ha en släkting i första graden med en psykotisk störning eller en schizotyp störning hos patienten
- Positiva symtom: En eller flera av de försvagade SOPS-positiva eller oorganiserade punkterna med mild (3), måttlig (4) eller svår (5) men inte på en psykotisk nivå; dessa kan innefatta ett eller flera grundläggande symtom (Klosterkotter et al 2001).
- Negativa symtom: Två eller flera av SOPS-negativa symtom bedöms som minst måttliga i svårighetsgrad
- Kognition: exekutiv kognitiv funktionsnedsättning (minst 1,0 standardavvikelseunderskott i förhållande till åldersförväntade normer på minst 30 % av åtgärderna
- Funktion: GAF-nedgång > 30 % under de senaste 2 åren, ihållande i > 1 månad.
Exklusions kriterier:
- Historien om att uppfylla fullständiga kriterier för psykotisk störning
- Betydande neurologiska eller medicinska störningar som kan orsaka kognitiv funktionsnedsättning (t.ex. krampanfall, traumatisk hjärnskada)
- Mer än 6 månader (livstid) av exponering för antipsykotisk behandling
- En nyligen (inom de senaste 3 månaderna) historia av missbruk eller beroende
- IQ < 80
- Underlåtenhet att uppnå minst en läsnivå i 6:e klass
- Ihållande suicidalt eller mordbeteende
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: LEDTÅR
aktiv behandling
|
Kognition för lärande och för att förstå vardagliga sociala situationer intervention som beskrivs ovan
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: terapi och dataspel
stödjande terapi + datorspel
|
Veckovis psykoterapi+ datorspel som sporcle
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från Baseline i socialt och rollfungerande vid 6 månader och 9 månader (klinisk intervju)
Tidsram: Baslinje, 6 månader och 9 månader
|
Bedöms genom klinisk intervju
|
Baslinje, 6 månader och 9 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från Baseline i neurokognitiv funktion (neuropsykologiskt testbatteri)
Tidsram: Baslinje, 6 månader och 9 månader
|
Bedöms genom administrering av neuropsykologiskt testbatteri
|
Baslinje, 6 månader och 9 månader
|
|
Förändring från Baseline i social-kognitiv funktion (neuropsykologiskt testbatteri)
Tidsram: Baslinje, 6 månader och 9 månader
|
Bedöms genom administrering av neuropsykologiskt testbatteri
|
Baslinje, 6 månader och 9 månader
|
|
Nöjdhet med behandlingen (Självrapport om kundnöjdhet)
Tidsram: 6 månader och 9 månader
|
Självrapport om kundnöjdhet
|
6 månader och 9 månader
|
|
Behandlingens genomförbarhet (närvaronivåer för alla aspekter av behandlingen)
Tidsram: 6 månader och 9 månader
|
Närvaronivåer för alla aspekter av behandlingen
|
6 månader och 9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Matcheri Keshavan, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center/ Massachusetts Mental Health Center
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Keshavan MS, Hogarty GE. Brain maturational processes and delayed onset in schizophrenia. Dev Psychopathol. 1999 Summer;11(3):525-43. doi: 10.1017/s0954579499002199.
- Eack SM, Hogarty GE, Cho RY, Prasad KM, Greenwald DP, Hogarty SS, Keshavan MS. Neuroprotective effects of cognitive enhancement therapy against gray matter loss in early schizophrenia: results from a 2-year randomized controlled trial. Arch Gen Psychiatry. 2010 Jul;67(7):674-82. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2010.63. Epub 2010 May 3.
- Addington J, Cadenhead KS, Cannon TD, Cornblatt B, McGlashan TH, Perkins DO, Seidman LJ, Tsuang M, Walker EF, Woods SW, Heinssen R; North American Prodrome Longitudinal Study. North American Prodrome Longitudinal Study: a collaborative multisite approach to prodromal schizophrenia research. Schizophr Bull. 2007 May;33(3):665-72. doi: 10.1093/schbul/sbl075. Epub 2007 Jan 25.
- Ben-Yishay Y, Piasetsky EB, Rattok J. A systematic method for ameliorating disorders in basic attention. In: Meir MJ, Benton AL, Diller L, eds. Neuropsychological Rehabilitation. New York, NY: Guilford; 1985:165 181.
- Bracy OL.PSSCogRehab.Indianapolis, IN: Psychological Software Services Inc; 1994.
- Cannon TD, Cadenhead K, Cornblatt B, Woods SW, Addington J, Walker E, Seidman LJ, Perkins D, Tsuang M, McGlashan T, Heinssen R. Prediction of psychosis in youth at high clinical risk: a multisite longitudinal study in North America. Arch Gen Psychiatry. 2008 Jan;65(1):28-37. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2007.3.
- Cannon-Spoor HE, Potkin SG, Wyatt RJ. Measurement of premorbid adjustment in chronic schizophrenia. Schizophr Bull. 1982;8(3):470-84. doi: 10.1093/schbul/8.3.470.
- Carrion RE, McLaughlin D, Goldberg TE, Auther AM, Olsen RH, Olvet DM, Correll CU, Cornblatt BA. Prediction of functional outcome in individuals at clinical high risk for psychosis. JAMA Psychiatry. 2013 Nov;70(11):1133-42. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2013.1909.
- Eack SM, Greenwald DP, Hogarty SS, Cooley SJ, DiBarry AL, Montrose DM, Keshavan MS. Cognitive enhancement therapy for early-course schizophrenia: effects of a two-year randomized controlled trial. Psychiatr Serv. 2009 Nov;60(11):1468-76. doi: 10.1176/appi.ps.60.11.1468.
- Eack SM, Hogarty GE, Greenwald DP, Hogarty SS, Keshavan MS. Cognitive enhancement therapy improves emotional intelligence in early course schizophrenia: preliminary effects. Schizophr Res. 2007 Jan;89(1-3):308-11. doi: 10.1016/j.schres.2006.08.018. Epub 2006 Oct 19.
- Eack SM, Greeno CG, Pogue-Geile MF, Newhill CE, Hogarty GE, Keshavan MS. Assessing social-cognitive deficits in schizophrenia with the Mayer-Salovey-Caruso Emotional Intelligence Test. Schizophr Bull. 2010 Mar;36(2):370-80. doi: 10.1093/schbul/sbn091. Epub 2008 Jul 22.
- Eack SM, Greenwald DP, Hogarty SS, Keshavan MS. One-year durability of the effects of cognitive enhancement therapy on functional outcome in early schizophrenia. Schizophr Res. 2010 Jul;120(1-3):210-6. doi: 10.1016/j.schres.2010.03.042. Epub 2010 May 15.
- Eack SM, Hogarty GE, Greenwald DP, Hogarty SS, Keshavan MS. Effects of Cognitive Enhancement Therapy on Employment Outcomes in Early Schizophrenia: Results From a Two-Year Randomized Trial. Res Soc Work Pract. 2011 Jan 27;21(1):32-42. doi: 10.1177/1049731509355812.
- Fisher M, Loewy R, Hardy K, Schlosser D, Vinogradov S. Cognitive interventions targeting brain plasticity in the prodromal and early phases of schizophrenia. Annu Rev Clin Psychol. 2013;9:435-63. doi: 10.1146/annurev-clinpsy-032511-143134. Epub 2013 Jan 7.
- Fusar-Poli P, Borgwardt S, Bechdolf A, Addington J, Riecher-Rossler A, Schultze-Lutter F, Keshavan M, Wood S, Ruhrmann S, Seidman LJ, Valmaggia L, Cannon T, Velthorst E, De Haan L, Cornblatt B, Bonoldi I, Birchwood M, McGlashan T, Carpenter W, McGorry P, Klosterkotter J, McGuire P, Yung A. The psychosis high-risk state: a comprehensive state-of-the-art review. JAMA Psychiatry. 2013 Jan;70(1):107-20. doi: 10.1001/jamapsychiatry.2013.269.
- Giuliano AJ, Li H, Mesholam-Gately RI, Sorenson SM, Woodberry KA, Seidman LJ. Neurocognition in the psychosis risk syndrome: a quantitative and qualitative review. Curr Pharm Des. 2012;18(4):399-415. doi: 10.2174/138161212799316019.
- Green MF, Kern RS, Braff DL, Mintz J. Neurocognitive deficits and functional outcome in schizophrenia: are we measuring the "right stuff"? Schizophr Bull. 2000;26(1):119-36. doi: 10.1093/oxfordjournals.schbul.a033430.
- Green MF, Hellemann G, Horan WP, Lee J, Wynn JK. From perception to functional outcome in schizophrenia: modeling the role of ability and motivation. Arch Gen Psychiatry. 2012 Dec;69(12):1216-24. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2012.652.
- Heinrichs RW, Zakzanis KK. Neurocognitive deficit in schizophrenia: a quantitative review of the evidence. Neuropsychology. 1998 Jul;12(3):426-45. doi: 10.1037//0894-4105.12.3.426.
- Hogarty GE, Flesher S, Ulrich R, Carter M, Greenwald D, Pogue-Geile M, Kechavan M, Cooley S, DiBarry AL, Garrett A, Parepally H, Zoretich R. Cognitive enhancement therapy for schizophrenia: effects of a 2-year randomized trial on cognition and behavior. Arch Gen Psychiatry. 2004 Sep;61(9):866-76. doi: 10.1001/archpsyc.61.9.866.
- Hogarty, G. E., & Greenwald, D. P: Cognitive Enhancement Therapy: The Training Manual. University of Pittsburgh Medical Center: Authors. Available through www.CognitiveEnhancementTherapy.com, 2006.
- Keshavan MS, DeLisi LE, Seidman LJ. Early and broadly defined psychosis risk mental states. Schizophr Res. 2011 Mar;126(1-3):1-10. doi: 10.1016/j.schres.2010.10.006. Epub 2010 Nov 30.
- Kohler CG, Turner TH, Bilker WB, Brensinger CM, Siegel SJ, Kanes SJ, Gur RE, Gur RC. Facial emotion recognition in schizophrenia: intensity effects and error pattern. Am J Psychiatry. 2003 Oct;160(10):1768-74. doi: 10.1176/appi.ajp.160.10.1768.
- Mayer JD, Salovey P, Caruso DR, Sitarenios G. Measuring emotional intelligence with the MSCEIT V2.0. Emotion. 2003 Mar;3(1):97-105. doi: 10.1037/1528-3542.3.1.97.
- McDonald S, Bornhofen C, Shum D, Long E, Saunders C, Neulinger K. Reliability and validity of The Awareness of Social Inference Test (TASIT): a clinical test of social perception. Disabil Rehabil. 2006 Dec 30;28(24):1529-42. doi: 10.1080/09638280600646185.
- McGorry PD, Yung AR, Phillips LJ, Yuen HP, Francey S, Cosgrave EM, Germano D, Bravin J, McDonald T, Blair A, Adlard S, Jackson H. Randomized controlled trial of interventions designed to reduce the risk of progression to first-episode psychosis in a clinical sample with subthreshold symptoms. Arch Gen Psychiatry. 2002 Oct;59(10):921-8. doi: 10.1001/archpsyc.59.10.921.
- Mesholam-Gately RI, Giuliano AJ, Goff KP, Faraone SV, Seidman LJ. Neurocognition in first-episode schizophrenia: a meta-analytic review. Neuropsychology. 2009 May;23(3):315-36. doi: 10.1037/a0014708.
- Nuechterlein KH, Barch DM, Gold JM, Goldberg TE, Green MF, Heaton RK. Identification of separable cognitive factors in schizophrenia. Schizophr Res. 2004 Dec 15;72(1):29-39. doi: 10.1016/j.schres.2004.09.007.
- Nuechterlein KH, Green MF, Kern RS, Baade LE, Barch DM, Cohen JD, Essock S, Fenton WS, Frese FJ 3rd, Gold JM, Goldberg T, Heaton RK, Keefe RS, Kraemer H, Mesholam-Gately R, Seidman LJ, Stover E, Weinberger DR, Young AS, Zalcman S, Marder SR. The MATRICS Consensus Cognitive Battery, part 1: test selection, reliability, and validity. Am J Psychiatry. 2008 Feb;165(2):203-13. doi: 10.1176/appi.ajp.2007.07010042. Epub 2008 Jan 2.
- Waber DP, Holmes JM. Assessing children's copy productions of the Rey-Osterrieth Complex Figure. J Clin Exp Neuropsychol. 1985 Jun;7(3):264-80. doi: 10.1080/01688638508401259.
- Wood SJ, Yung AR, McGorry PD, Pantelis C. Neuroimaging and treatment evidence for clinical staging in psychotic disorders: from the at-risk mental state to chronic schizophrenia. Biol Psychiatry. 2011 Oct 1;70(7):619-25. doi: 10.1016/j.biopsych.2011.05.034. Epub 2011 Jul 18.
- Woodberry KA, Giuliano AJ, Seidman LJ. Premorbid IQ in schizophrenia: a meta-analytic review. Am J Psychiatry. 2008 May;165(5):579-87. doi: 10.1176/appi.ajp.2008.07081242. Epub 2008 Apr 15.
- Vinogradov S, Fisher M, de Villers-Sidani E. Cognitive training for impaired neural systems in neuropsychiatric illness. Neuropsychopharmacology. 2012 Jan;37(1):43-76. doi: 10.1038/npp.2011.251. Epub 2011 Nov 2.
- Wykes T, Huddy V, Cellard C, McGurk SR, Czobor P. A meta-analysis of cognitive remediation for schizophrenia: methodology and effect sizes. Am J Psychiatry. 2011 May;168(5):472-85. doi: 10.1176/appi.ajp.2010.10060855. Epub 2011 Mar 15.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2014P000285
- 1R34MH105596-01 (NIH)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .