Aloe Vera kontra fluortandkräms roll vid förändring av högt till lågt salivbakterieantal

Studievariabler:

Varje patient kommer att instrueras att följa orala hygienåtgärder inklusive aloe vera eller fluortandkräm

Resultat:

Antalet bakterier i saliv kommer att utvärderas med Mitis salivarius agarplattor före användning av aloe vera-tandkrämen och sedan efter 15 dagar och sedan efter 30 dagar.

Tidslinje för deltagare:

Enrollment Baseline assessment 15 dagar 30 dagar

(1:a besök) (2:a besök) (3:e besök)

II.6.Beräkning av provstorlek:

Baserat på tidigare studie var den genomsnittliga procentuella förändringsminskningen i bakterieantal 3+4. med power 80 % och 5 % signifikansnivå kommer vi att behöva studera 29 i varje grupp för att kunna förkasta nollhypotesen att populationsmedelvärdena för experiment- och kontrollgruppen är lika med sannolikhet (potens) 0,8. Typ I-sannolikheten förknippad med detta test av denna nollhypotes är 0,05.

Rekryterings- och rekryteringsstrategi:

Screening av patienter som kommer till den konservativa tandvårdsavdelningen som söker tandvård kommer att fortsätta tills målpopulationen uppnås. Patienterna kommer att utsättas för fullständig undersökning och diagnos med hjälp av tanddiagram. När de patienter som är potentiellt kvalificerade för denna studie har identifierats, kommer de att kontaktas av forskningsutredaren som kommer att förklara studien och fastställa patientens intresse. Randomisering och tilldelning av interventioner:

Randomisering kommer att göras enligt en checklista inklusive antal deltagare uppdelat i 2 grupper enligt interventioner/Kontrollbedömningsmetod

Generering av allokeringssekvens:

Tilldelningssekvensen kommer att genereras med (www.randomization.com).

Tilldelningsdöljande mekanism:

En checklista kommer att utformas för att identifiera varje bedömningsmetod.

Implementering En deltagare kommer att generera den slumpmässiga tilldelningssekvensen. Forskaren kommer att registrera patienterna men en opartisk deltagare kommer att tilldela interventions-/kontrollidentifieringsprocedurerna till respektive tänder.

Bländande:

Deltagarna kommer att bli blinda för metoder för bedömning av intervention/kontroll. Det kommer inte heller att vara tillåtet bland examinatorerna att utbyta information under hela studietiden.

Datainsamlingsmetoder:

Högt kariesindex kommer att bedömas 3 gånger, vid baslinjen, sedan 15 dagar och 30 dagar.

Finansiering:

Forskningen kommer att vara egenfinansierad av forskaren.