Acute Myocardial Infarction and Acute Cerebral Infarction (AMIAC) Registry and Follow-up (AMIAC)
The Registry and Follow-up of Patients With Acute Myocardial Infarction or Acute Cerebral Infarction
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510080
- Guangdong General Hospital
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510405
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
-
Shaoguan, Guangdong, Kina, 512025
- Yue Bei People's Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction
Exclusion Criteria:
- lacunar infarction
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
|---|
|
acute cerebral infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute cerebral infarction
|
|
acute myocardial infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
all-cause mortality
Tidsram: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
|
all-cause mortality
|
follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kidney outcome
Tidsram: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
|
ESRD or 50%eGFR decline
|
follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Studierektor: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Ischemi
- Patologiska processer
- Nekros
- Myokardischemi
- Hjärtsjukdom
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Cerebrovaskulära störningar
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- Urologiska sjukdomar
- Njurinsufficiens
- Hjärnischemi
- Stroke
- Hjärninfarkt
- Hjärtinfarkt
- Infarkt
- Njursjukdomar
- Njurinsufficiens, kronisk
- Cerebral infarkt
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 20170309
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .