Acute Myocardial Infarction and Acute Cerebral Infarction (AMIAC) Registry and Follow-up (AMIAC)
The Registry and Follow-up of Patients With Acute Myocardial Infarction or Acute Cerebral Infarction
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510080
- Guangdong General Hospital
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Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510405
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine
-
Shaoguan, Guangdong, Porcelana, 512025
- Yue Bei People's Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction or acute cerebral infarction
Exclusion Criteria:
- lacunar infarction
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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acute cerebral infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute cerebral infarction
|
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acute myocardial infarction
the registry and follow up of consecutive patients who were admitted and diagnosed with acute myocardial infarction
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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all-cause mortality
Periodo de tiempo: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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all-cause mortality
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follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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kidney outcome
Periodo de tiempo: follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
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ESRD or 50%eGFR decline
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follow up until the study end (May 2018,Anticipated)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Liming Yao, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Isquemia
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Isquemia miocardica
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades urológicas
- Insuficiencia renal
- Isquemia cerebral
- Carrera
- Infarto cerebral
- Infarto de miocardio
- Infarto
- Enfermedades Renales
- Insuficiencia Renal Crónica
- Infarto cerebral
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 20170309
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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