Psykisk vårdsamordning för ungdomar i övergångsåldern
Psykisk vårdsamordning för ungdomar i övergångsåldern med allvarliga känslomässiga störningar/allvarlig psykisk ohälsa
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Inom mödra- och barnhälsoområdet ökar medvetenheten om modifierbara hälsotillstånd som uppträder tidigt i livsförloppet och påverkar utveckling och välbefinnande under hela livet. Särskilda möjligheter finns i utsatta befolkningsgrupper med allvarliga psykiska tillstånd att bättre förstå vilka livsförlopp som kan underlätta uppnåendet av optimal hälsa och utveckling. En sådan möjlighet är att se till att ungdomar med allvarliga känslomässiga störningar/allvarliga psykiska sjukdomar får den mentalvård de behöver.
Tyvärr är obehandlad psykisk ohälsa bland ungdomar och unga vuxna ett stort folkhälsoproblem. Särskilt oroande är det faktum att 80 % av ungdomar med allvarliga känslomässiga störningar/allvarliga psykiska sjukdomar inte får nödvändiga mentalvårdstjänster och otillfredsställda psykiska hälsobehov är ännu högre bland vissa befolkningsgrupper, inklusive minoritetsungdomar. Ungdomar med obehandlade psykiska problem står inför ett antal utmaningar som förvärras när de lämnas obehandlade. Till exempel tenderar ungdomar med allvarlig psykisk ohälsa att ha svårare i skolan och mer engagemang i det straffrättsliga systemet än sina jämnåriga. Dessa ungdomar står också inför fler utmaningar när de framgångsrikt övergår till vuxenlivet och blir produktiva medlemmar av samhället.
Obehandlad psykisk ohälsa tenderar att leda till mer intensiv och kostsam behandling på vägen. Det finns många hinder för att få tillgång till mentalvårdstjänster, inklusive stigma och svårigheter att navigera i ett komplext mentalvårdssystem, vilket bidrar till otillfredsställda psykiska hälsobehov. Dessutom kan ungdomar vara så kraftigt nedsatta att det är orealistiskt att förvänta sig att de ska få tillgång till mental behandling utan stödtjänster.
Mot bakgrund av dessa fakta blir det angeläget att implementera rekommenderade standarder för integration av mental hälsa och utvärdera deras inverkan på mentala hälsoresultat. Center for Integrated Health Solutions i en gemensam Health Resources and Services Administration (HRSA)-Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) ansträngning släppte nyligen utökade gemensamma principer för beteendemässig hälsa integration. I denna modell definieras samordnad vård av primär- och beteendevård som tillhandahålls på olika platser i det medicinska grannskapet, men vården samordnas genom förbättrad kommunikation mellan de två disciplinerna. Denna rapport tillhandahåller en viktig standard för att etablera integrerade praxis för samordning av psykisk vård inom en primärvårdsmiljö, men kräver också noggrann utvärdering.
Denna studie syftar till att kvantifiera effekten av rekommenderade metoder för samordning av mentalvården på patienternas upplevelser av vården, (dvs. tillfredsställelse, stigma, kvalitet på mentalvården), utvärdera effektiviteten/effektiviteten av insatsen (dvs. vårdkoordinering, timing, otillfredsställda behov) och utvärdera psykiska hälsoresultat (dvs. symtom och funktion, engagemang i brottsbekämpning/ungdomsrättssystem; frekvensen av droganvändning/missbruk, tjänsteutnyttjande) i en population av 16-22-åriga ungdomar som får primärvård i en akademisk ungdomsmedicinsk verksamhet i D.C., med standardiserade resultatmått.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- har diagnosen allvarlig känslomässig störning/allvarlig psykisk sjukdom
- inte har fått öppenvård inom psykiatri under de senaste 30 dagarna
Exklusions kriterier:
- inte har diagnosen allvarlig känslomässig störning/allvarlig psykisk sjukdom
- har fått öppenvård inom psykiatri under de senaste 30 dagarna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Förbättrad vanlig vård med skriftliga mentalvårdsresurser och systemnavigeringsinformation utöver individualiserad mentalvårdskoordinering av en dedikerad specialutbildad mentalvårdssamordnare.
|
Förbättrad vanlig vård med skriftliga mentalvårdsresurser och systemnavigeringsinformation utöver individualiserad mentalvårdskoordinering av en dedikerad specialutbildad mentalvårdssamordnare.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Förbättrad vanlig vård med skriftliga resurser för mental hälsa och systemnavigeringsinformation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koppling till psykvården
Tidsram: 2 år
|
Antalet deltagare i studien har självrapporterat att de fått psykisk vård sedan inskrivningen
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientupplevelser
Tidsram: 2 år
|
Undersökning om erfarenhet av vård och hälsoresultat (ECHO).
|
2 år
|
|
Symtom på depression
Tidsram: 2 år
|
PHQ-9 frågeformulär
|
2 år
|
|
Mental Health Stigma
Tidsram: 2 år
|
Internalized Stigma of Mental Illness (ISMI) frågeformulär
|
2 år
|
|
Mönster för substansanvändning
Tidsram: 2 år
|
Youth Risk Behavior Survey (YRBS) Frågeformulär
|
2 år
|
|
Negativa barndomshändelser
Tidsram: 2 år
|
Philadelphia ACE-undersökning
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- Pro7512
- R40MC29453 (Annat bidrag/finansieringsnummer: HRSA Maternal and Child Health Bureau)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .