Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Psykisk vårdsamordning för ungdomar i övergångsåldern

22 februari 2021 uppdaterad av: Lisa Tuchman, Children's National Research Institute

Psykisk vårdsamordning för ungdomar i övergångsåldern med allvarliga känslomässiga störningar/allvarlig psykisk ohälsa

Denna studie syftar till att kvantifiera effekten av rekommenderade metoder för samordning av mentalvården på patienternas upplevelser av vården, (dvs. tillfredsställelse, stigma, kvalitet på mentalvården), utvärdera effektiviteten och effektiviteten av insatsen (dvs. vårdkoordinering, timing, otillfredsställda behov) och utvärdera psykiska hälsoresultat (dvs. symtom och funktion, engagemang i brottsbekämpning/ungdomsrättssystem; frekvensen av droganvändning/missbruk, tjänsteutnyttjande) i en population av 16-22-åriga ungdomar som får primärvård i en akademisk ungdomsmedicinsk verksamhet i D.C., med standardiserade resultatmått.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inom mödra- och barnhälsoområdet ökar medvetenheten om modifierbara hälsotillstånd som uppträder tidigt i livsförloppet och påverkar utveckling och välbefinnande under hela livet. Särskilda möjligheter finns i utsatta befolkningsgrupper med allvarliga psykiska tillstånd att bättre förstå vilka livsförlopp som kan underlätta uppnåendet av optimal hälsa och utveckling. En sådan möjlighet är att se till att ungdomar med allvarliga känslomässiga störningar/allvarliga psykiska sjukdomar får den mentalvård de behöver.

Tyvärr är obehandlad psykisk ohälsa bland ungdomar och unga vuxna ett stort folkhälsoproblem. Särskilt oroande är det faktum att 80 % av ungdomar med allvarliga känslomässiga störningar/allvarliga psykiska sjukdomar inte får nödvändiga mentalvårdstjänster och otillfredsställda psykiska hälsobehov är ännu högre bland vissa befolkningsgrupper, inklusive minoritetsungdomar. Ungdomar med obehandlade psykiska problem står inför ett antal utmaningar som förvärras när de lämnas obehandlade. Till exempel tenderar ungdomar med allvarlig psykisk ohälsa att ha svårare i skolan och mer engagemang i det straffrättsliga systemet än sina jämnåriga. Dessa ungdomar står också inför fler utmaningar när de framgångsrikt övergår till vuxenlivet och blir produktiva medlemmar av samhället.

Obehandlad psykisk ohälsa tenderar att leda till mer intensiv och kostsam behandling på vägen. Det finns många hinder för att få tillgång till mentalvårdstjänster, inklusive stigma och svårigheter att navigera i ett komplext mentalvårdssystem, vilket bidrar till otillfredsställda psykiska hälsobehov. Dessutom kan ungdomar vara så kraftigt nedsatta att det är orealistiskt att förvänta sig att de ska få tillgång till mental behandling utan stödtjänster.

Mot bakgrund av dessa fakta blir det angeläget att implementera rekommenderade standarder för integration av mental hälsa och utvärdera deras inverkan på mentala hälsoresultat. Center for Integrated Health Solutions i en gemensam Health Resources and Services Administration (HRSA)-Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) ansträngning släppte nyligen utökade gemensamma principer för beteendemässig hälsa integration. I denna modell definieras samordnad vård av primär- och beteendevård som tillhandahålls på olika platser i det medicinska grannskapet, men vården samordnas genom förbättrad kommunikation mellan de två disciplinerna. Denna rapport tillhandahåller en viktig standard för att etablera integrerade praxis för samordning av psykisk vård inom en primärvårdsmiljö, men kräver också noggrann utvärdering.

Denna studie syftar till att kvantifiera effekten av rekommenderade metoder för samordning av mentalvården på patienternas upplevelser av vården, (dvs. tillfredsställelse, stigma, kvalitet på mentalvården), utvärdera effektiviteten/effektiviteten av insatsen (dvs. vårdkoordinering, timing, otillfredsställda behov) och utvärdera psykiska hälsoresultat (dvs. symtom och funktion, engagemang i brottsbekämpning/ungdomsrättssystem; frekvensen av droganvändning/missbruk, tjänsteutnyttjande) i en population av 16-22-åriga ungdomar som får primärvård i en akademisk ungdomsmedicinsk verksamhet i D.C., med standardiserade resultatmått.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

220

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 22 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • har diagnosen allvarlig känslomässig störning/allvarlig psykisk sjukdom
  • inte har fått öppenvård inom psykiatri under de senaste 30 dagarna

Exklusions kriterier:

  • inte har diagnosen allvarlig känslomässig störning/allvarlig psykisk sjukdom
  • har fått öppenvård inom psykiatri under de senaste 30 dagarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Förbättrad vanlig vård med skriftliga mentalvårdsresurser och systemnavigeringsinformation utöver individualiserad mentalvårdskoordinering av en dedikerad specialutbildad mentalvårdssamordnare.
Förbättrad vanlig vård med skriftliga mentalvårdsresurser och systemnavigeringsinformation utöver individualiserad mentalvårdskoordinering av en dedikerad specialutbildad mentalvårdssamordnare.
Inget ingripande: Kontrollera
Förbättrad vanlig vård med skriftliga resurser för mental hälsa och systemnavigeringsinformation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Koppling till psykvården
Tidsram: 2 år
Antalet deltagare i studien har självrapporterat att de fått psykisk vård sedan inskrivningen
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientupplevelser
Tidsram: 2 år
Undersökning om erfarenhet av vård och hälsoresultat (ECHO).
2 år
Symtom på depression
Tidsram: 2 år
PHQ-9 frågeformulär
2 år
Mental Health Stigma
Tidsram: 2 år
Internalized Stigma of Mental Illness (ISMI) frågeformulär
2 år
Mönster för substansanvändning
Tidsram: 2 år
Youth Risk Behavior Survey (YRBS) Frågeformulär
2 år
Negativa barndomshändelser
Tidsram: 2 år
Philadelphia ACE-undersökning
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa K Tuchman, MD, MPH, Children's National Research Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2017

Första postat (Faktisk)

8 november 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Pro7512
  • R40MC29453 (Annat bidrag/finansieringsnummer: HRSA Maternal and Child Health Bureau)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental hälsa

Kliniska prövningar på Psykisk vårdsamordning

Prenumerera