Njurverkan av kombinerat Empagliflozin och LINagliptin vid typ 2-diabetes (RACELINES)
RACELINES: Njurverkan av kombinerat Empagliflozin och LINagliptin vid typ 2-diabetes
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Natrium-glukoskopplade transportörer (SGLT-2)-hämmare och dipeptidylpeptidas-4 (DPP-4)-hämmare är relativt nya glukossänkande läkemedel för behandling av T2DM. Dessa medel verkar utöva pleiotropa effekter "bortom glukoskontroll". SGLT-2-hämmare minskar proximal natriumreabsorption och minskar glomerulärt tryck och albuminuri hos gnagare och typ 1-diabetespatienter. Dessutom sänker SGLT-2-hämmare blodtryck och kroppsvikt. Hos gnagare förbättrade SGLT-2-hämmare också histopatologiska avvikelser associerade med DKD. DPP-4-hämmare anses vara viktneutrala, förbättrar lipidprofiler och lätt sänkning av blodtrycket har rapporterats. Hittills har de potentiella renoskyddande effekterna och mekanismerna för SGLT-2-hämmare och kombinationsterapi med SGLT-2-hämmare inte varit tillräckligt detaljerade i human typ 2-diabetes. Den aktuella studien syftar till att utforska de kliniska effekterna och mekaniken av mono- och kombinationsterapi med en SGLT-2-hämmare och en DPP-4-hämmare på njurfysiologi och biomarkörer hos metforminbehandlade T2DM-patienter.
66 patienter med typ 2-diabetes kommer att genomgå en 16-veckors interventionsperiod med 8 veckors empagliflozin (SGLT-2-hämmare) monoterapi, följt av 8 veckors empagliflozin och linagliptin (DPP-4-hämmare) kombinationsbehandling eller 8-veckors linagliptinmonoterapi, följt av 8 veckors kombinationsbehandling med linagliptin och empagliflozin eller 8 veckors gliclazid (SU-derivat), följt av 8 veckors intensiveringsbehandling med gliclazid för att bedöma förändringar i resultatparametrarna.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Noord-Holland
-
Amsterdam, Noord-Holland, Nederländerna, 1081HV
- VU University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kaukasisk*
- Båda könen (kvinnor måste vara postmenopausala; ingen mens >1 år; vid tveksamhet kommer follikelstimulerande hormon (FSH) att bestämmas med cut-off definierad som >31 U/L)
- Ålder: 35 - 75 år
- BMI: >25 kg/m2
- HbA1c: 7,0 - 9,5 % diabeteskontroll och komplikationsförsök (DCCT) eller 53 - 80 mmol/mol International Federation of Clinical Chemistry (IFCC)
- Behandling med en stabil dos av orala antihyperglykemiska medel i minst 3 månader före inkludering
- Metformin monoterapi
- Kombination av metformin och lågdos SU-derivat**
- Hypertoni bör kontrolleras, d.v.s. ≤140/90 mmHg, och behandlas med ACE-I eller ARB (såvida det inte förhindras av negativ effekt) i minst 3 månader.
- Albuminuri bör behandlas med ett RAAS-störande medel (ACE-I eller ARB) i minst 3 månader.
Skriftligt informerat samtycke
- För att öka homogeniteten ** För att påskynda inkluderingen kommer patienter som använder kombinerat metformin/SU-derivat att övervägas. Hos dessa patienter kommer en uttvättningsperiod på 12 veckor av SU-derivatet att observeras, endast när kombinerad användning har lett till ett HbA1c <8 % vid screening. Därefter kommer patienter att vara berättigade att delta i studien, som nu använder metformin som monoterapi, förutsatt att HbA1c fortfarande uppfyller inklusionskriterierna.
Exklusions kriterier:
- Uppskattad GFR <45 mL/min/1,73m2 (bestäms av studieekvationen för modifiering av kosten vid njursjukdom (MDRD))
- Hemoglobinnivå < 7,0 mmol/L
- Aktuell urinvägsinfektion och aktiv nefrit
- Historik med instabil eller snabbt fortskridande njursjukdom
- Makroalbuminuri; definieras som ACR på >300 mg/g.
- Aktuell/kronisk användning av följande mediciner: tiazolidindioner, sulfonylureaderivat, GLP-1-receptoragonister, DPP-4-hämmare, SGLT-2-hämmare, orala glukokortikoider, immunsuppressiva medel, antimikrobiella medel, kemoterapeutika, antipsykotika, monocykliska antidepressiva medel (TCAs) och antidepressiva medel. oxidashämmare (MOAI).
- Patienter på diuretika kommer endast att uteslutas när dessa läkemedel inte kan stoppas 3 månader före randomisering och under studiens varaktighet.
- Kronisk användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) kommer inte att tillåtas, såvida de inte används som tillfällig medicinering (1-2 tabletter) för icke-kroniska indikationer (dvs. idrottsskada, huvudvärk eller ryggvärk). Inga sådana läkemedel kan dock tas inom en tidsram på 2 veckor före njurtestning
- Graviditet
- Historik av eller verklig allvarlig psykisk sjukdom
- Historik av eller faktisk allvarlig somatisk sjukdom (t.ex. systemisk sjukdom)
- Historik av eller faktisk malignitet (förutom basalcellscancer)
- Historik av eller faktisk pankreassjukdom
- (Instabil) sköldkörtelsjukdom
- Svår leverinsufficiens och/eller signifikant onormal leverfunktion definierad som aspartataminotransferas (AST) >3x övre normalgräns (ULN)
Nylig (<6 månader) historia av hjärt-kärlsjukdom, inklusive
- Akut koronarsyndrom
- Stroke eller övergående ischemisk neurologisk störning eller kronisk hjärtsvikt (NYHA grad II-IV)
- Klagomål som är kompatibla med eller etablerade neurogen urinblåsa och/eller ofullständig blåstömning (som fastställts med ultraljudsskanning av blåsan)
- Missbruk (alkohol: definieras som >3 enheter alkohol/dag)
- Historik av diabetisk ketoacidos (DKA) som kräver medicinsk intervention (t.ex. akutbesök och/eller sjukhusvistelse) inom 1 månad före screeningbesöket.
- Senaste blodgivningen (< 6 månader)
- Allergi mot något av de medel som användes i studien
- Oförmåga att förstå protokollet och/eller ge informerat samtycke
- Individer som är personal på utredarplatsen, direkt anslutna till studien eller är omedelbar (make/maka, förälder, barn eller syskon, oavsett om det är biologiskt eller juridiskt adopterat) familj av utredares personal som är direkt ansluten till studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: FYRDUBBLA
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: EMPA/LINA 10/5 mg QD (n=22)
8w EMPA följt av 8w EMPA/LINA 10/5 mg QD (n=22)
|
En gång dagligen behandling med oral empagliflozin (Jardiance) 10 mg En gång dagligen behandling med oral linagliptin (Tradjenta) 5 mg
Andra namn:
En gång dagligen behandling med oral linagliptin (Tradjenta) 5 mg En gång dagligen behandling med oral empagliflozin (Jardiance) 10 mg
Andra namn:
|
|
EXPERIMENTELL: LINA/EMPA 5/10 mg QD (N=22)
8w LINA följt av LINA/EMPA 5/10 mg QD (N=22)
|
En gång dagligen behandling med oral empagliflozin (Jardiance) 10 mg En gång dagligen behandling med oral linagliptin (Tradjenta) 5 mg
Andra namn:
En gång dagligen behandling med oral linagliptin (Tradjenta) 5 mg En gång dagligen behandling med oral empagliflozin (Jardiance) 10 mg
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gliclazide 30 mg QD/BID (N=22)
8w Gliclazide 30 mg QD, följt av 8w Gliclazide BID (N=22)
|
En gång dagligen eller två gånger dagligen behandling med oral glicazide MR 30 mg
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
GFR
Tidsram: 16 veckor
|
Förändringar från baslinjen efter 16 veckors behandling på renal hemodynamik i både fastande och postprandialt tillstånd, mätt som GFR (bestäms av inulinclearance-tekniken)
|
16 veckor
|
|
GFR
Tidsram: 8 veckor
|
Förändringar från baslinjen efter 8 veckors behandling på renal hemodynamik i både fastande och postprandialt tillstånd, mätt som GFR (bestäms av inulinclearance-tekniken)
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Renal tubulär funktion
Tidsram: 16 veckor
|
24-timmars urin natrium-, kalium-, klorid-, kalcium-, magnesium-, fosfat-, urinsyra-, bikarbonat-, ammonium-, urea- och glukosutsöndring, urinosmolalitet och urin-pH
|
16 veckor
|
|
Renal tubulär funktion
Tidsram: 8 veckor
|
24-timmars urin natrium-, kalium-, klorid-, kalcium-, magnesium-, fosfat-, urinsyra-, bikarbonat-, ammonium-, urea- och glukosutsöndring, urinosmolalitet och urin-pH
|
8 veckor
|
|
Njurskador
Tidsram: 16 veckor
|
24-timmars utsöndring av albumin i urin, albumin/kreatinin ratio (UCR)
|
16 veckor
|
|
Njurskador
Tidsram: 10 veckor
|
24-timmars utsöndring av albumin i urin, albumin/kreatinin ratio (UCR)
|
10 veckor
|
|
Njurskador
Tidsram: 8 veckor
|
24-timmars utsöndring av albumin i urin, albumin/kreatinin ratio (UCR)
|
8 veckor
|
|
Njurskador
Tidsram: 2 veckor
|
24-timmars utsöndring av albumin i urin, albumin/kreatinin ratio (UCR)
|
2 veckor
|
|
Puls (Dinamap®)
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
16 veckor
|
|
Puls (Dinamap®)
Tidsram: 10 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
10 veckor
|
|
Puls (Dinamap®)
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
8 veckor
|
|
Puls (Dinamap®)
Tidsram: 2 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
2 veckor
|
|
Blodtryck (Dinamap®)
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
16 veckor
|
|
Blodtryck (Dinamap®)
Tidsram: 10 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
10 veckor
|
|
Blodtryck (Dinamap®)
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
8 veckor
|
|
Blodtryck (Dinamap®)
Tidsram: 2 veckor
|
Mäts med en automatiserad oscillometrisk blodtrycksanordning (Dinamap®)
|
2 veckor
|
Andra resultatmått
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsantropometri: Body mass index
Tidsram: 16 veckor
|
Body mass Index
|
16 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Body mass index
Tidsram: 8 veckor
|
Body mass Index
|
8 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Kroppsvikt
Tidsram: 16 veckor
|
Kroppsvikt
|
16 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Kroppsvikt
Tidsram: 8 veckor
|
Kroppsvikt
|
8 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Höjd
Tidsram: 16 veckor
|
Höjd
|
16 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Höjd
Tidsram: 8 veckor
|
Höjd
|
8 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Midjemått
Tidsram: 16 veckor
|
Midjemått
|
16 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Midjemått
Tidsram: 8 veckor
|
Midjemått
|
8 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Höftomkrets
Tidsram: 16 veckor
|
Höftomkretsen
|
16 veckor
|
|
Kroppsantropometri: Höftomkrets
Tidsram: 8 veckor
|
Höftomkretsen
|
8 veckor
|
|
Kroppsfetthalt
Tidsram: 16 veckor
|
Kroppsfetthalt genom bioimpedansanalys
|
16 veckor
|
|
Kroppsfetthalt
Tidsram: 8 veckor
|
Kroppsfetthalt genom bioimpedansanalys
|
8 veckor
|
|
Blodtryck (NexFin®)
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Blodtryck (NexFin®)
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Puls (NexFin®)
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Puls (NexFin®)
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Slagvolymen
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Slagvolymen
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Hjärtvolym
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Hjärtvolym
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Hjärtindex
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Hjärtindex
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Totalt systemiskt vaskulärt motstånd
Tidsram: 16 veckor
|
Kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Totalt systemiskt vaskulärt motstånd
Tidsram: 8 veckor
|
Kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Hjärtets autonoma nervsystems funktion
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Hjärtets autonoma nervsystems funktion
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Mikrovaskulär funktion
Tidsram: 16 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
16 veckor
|
|
Mikrovaskulär funktion
Tidsram: 8 veckor
|
Mäts med kontinuerlig beat-to-beat hemodynamisk monitor (NexFin®)
|
8 veckor
|
|
Arteriell stelhet
Tidsram: 16 veckor
|
Bedömd med radiell artär applanationstonometri (SphygmoCor®)
|
16 veckor
|
|
Arteriell stelhet
Tidsram: 8 veckor
|
Bedömd med radiell artär applanationstonometri (SphygmoCor®)
|
8 veckor
|
|
Insulinkänslighet (M-värde)
Tidsram: 16 veckor
|
Härledd från glukosinfusionshastigheten under den euglykemiska klämman (M-värde)
|
16 veckor
|
|
Insulinkänslighet (M-värde)
Tidsram: 8 veckor
|
Härledd från glukosinfusionshastigheten under den euglykemiska klämman (M-värde)
|
8 veckor
|
|
Insulinkänslighet (OGIS)
Tidsram: 16 veckor
|
Måltidstoleranstest (OGIS)
|
16 veckor
|
|
Insulinkänslighet (OGIS)
Tidsram: 8 veckor
|
Måltidstoleranstest (OGIS)
|
8 veckor
|
|
Insulinkänslighet (Matsuda-index)
Tidsram: 16 veckor
|
Måltidstoleranstest (Matsuda-index)
|
16 veckor
|
|
Insulinkänslighet (Matsuda-index)
Tidsram: 8 veckor
|
Måltidstoleranstest (Matsuda-index)
|
8 veckor
|
|
Beta-cellsfunktion (insulinogent index)
Tidsram: 16 veckor
|
Måltidstoleranstest (insulinogent index)
|
16 veckor
|
|
Beta-cellsfunktion (insulinogent index)
Tidsram: 8 veckor
|
Måltidstoleranstest (insulinogent index)
|
8 veckor
|
|
Betacellsfunktion (HOMA-B)
Tidsram: 16 veckor
|
HOMA-B
|
16 veckor
|
|
Betacellsfunktion (HOMA-B)
Tidsram: 8 veckor
|
HOMA-B
|
8 veckor
|
|
Beta-cellsfunktion (förhållandet mellan postprandial glukos och C-peptid)
Tidsram: 16 veckor
|
Måltidstoleranstest (förhållandet mellan postprandial glukos och C-peptid)
|
16 veckor
|
|
Beta-cellsfunktion (förhållandet mellan postprandial glukos och C-peptid)
Tidsram: 8 veckor
|
Måltidstoleranstest (förhållandet mellan postprandial glukos och C-peptid)
|
8 veckor
|
|
Lipidspektrum
Tidsram: 16 veckor
|
(triglycerider (TG), totalkolesterol (TC), högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C), lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C)
|
16 veckor
|
|
Lipidspektrum
Tidsram: 8 veckor
|
(triglycerider (TG), totalkolesterol (TC), högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C), lågdensitetslipoproteinkolesterol (LDL-C)
|
8 veckor
|
|
DPP-4
Tidsram: 16 veckor
|
DPP-4-aktivitet
|
16 veckor
|
|
DPP-4
Tidsram: 8 veckor
|
DPP-4-aktivitet
|
8 veckor
|
|
ESS
Tidsram: 16 veckor
|
ACE-aktivitet
|
16 veckor
|
|
ESS
Tidsram: 8 veckor
|
ACE-aktivitet
|
8 veckor
|
|
HbA1c (%)
Tidsram: 16 veckor
|
HbA1c (%)
|
16 veckor
|
|
HbA1c (%)
Tidsram: 8 veckor
|
HbA1c (%)
|
8 veckor
|
|
Fastande plasmaglukos (mmol/L)
Tidsram: 16 veckor
|
Fastande plasmaglukos (mmol/L)
|
16 veckor
|
|
Fastande plasmaglukos (mmol/L)
Tidsram: 8 veckor
|
Fastande plasmaglukos (mmol/L)
|
8 veckor
|
|
Postprandial plasmaglukos (mmol/L)
Tidsram: 16 veckor
|
Postprandial plasmaglukos (mmol/L)
|
16 veckor
|
|
Postprandial plasmaglukos (mmol/L)
Tidsram: 8 veckor
|
Postprandial plasmaglukos (mmol/L)
|
8 veckor
|
|
Fria fettsyror (FFA) (mmol/L)
Tidsram: 16 veckor
|
Fria fettsyror (FFA) (mmol/L)
|
16 veckor
|
|
Fria fettsyror (FFA) (mmol/L)
Tidsram: 8 veckor
|
Fria fettsyror (FFA) (mmol/L)
|
8 veckor
|
|
Insulin (mg/L)
Tidsram: 16 veckor
|
Insulin (mg/L)
|
16 veckor
|
|
Insulin (mg/L)
Tidsram: 8 veckor
|
Insulin (mg/L)
|
8 veckor
|
|
Glukagon (mg/L)
Tidsram: 16 veckor
|
Glukagon (mg/L)
|
16 veckor
|
|
Glukagon (mg/L)
Tidsram: 8 veckor
|
Glukagon (mg/L)
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Mark HH Kramer, MD PhD, Amsterdam UMC, location VUmc
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Störningar i glukosmetabolism
- Metaboliska sjukdomar
- Sjukdomar i det endokrina systemet
- Diabetes mellitus
- Diabetes mellitus, typ 2
- Hypoglykemiska medel
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Enzyminhibitorer
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Proteashämmare
- Inkretiner
- Sodium-Glucose Transporter 2-hämmare
- Dipeptidyl-Peptidas IV-hämmare
- Empagliflozin
- Linagliptin
- Gliclazid
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- DC2017RACELINES01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .