Surfaktant för neonatalt andningsbesvär i höghöjdsområden: en prospektiv kohortstudie
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Ma Juan, MD
- Telefonnummer: 13508300283
- E-post: petshi530@vip.163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Chen Long, PhD,MD
- Telefonnummer: 13883559467
- E-post: 476679422@qq.com
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400042
- Rekrytering
- Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- de prematura barnen mindre än 37 veckor inkluderades i studien; diagnostiserades med NRDS
Exklusions kriterier:
- föräldrars vägrar att gå med; allvarliga medfödda abnormiteter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bronkopulmonell dysplasi (BPD)
Tidsram: före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
förekomsten av BPD hos spädbarn med neonatal neonatal RDS
|
före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
|
död
Tidsram: före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
förekomsten av BPD hos spädbarn med neonatal RDS
|
före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
intraventrikulär blödning (IVH)
Tidsram: före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
förekomsten av IVH hos spädbarn med neonatal RDS
|
före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
|
nekrotiserande enterokolit (NEC)
Tidsram: före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
förekomsten av NEC hos spädbarn med neonatal RDS
|
före utskrivning eller 36 veckors graviditetsålder
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- surfactant for NRDS
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .