Diagnostisk effektivitet av CNN vid differentiering av synfält
Diagnostisk effektivitet av konvolutionell neural nätverksbaserad algoritm för differentiering av glaukomatöst synfält från icke-glaukomatöst synfält
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 51000
- Zhongshan Ophthalmic Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder≥18;
- Informerat samtycke erhållits;
- Diagnostiserats med specifika ögonsjukdomar;
- Kan utföra synfältstest
Exklusions kriterier:
Ofullständiga kliniska data för att stödja diagnos
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter och interventioner
Grupp / KohortGrupp / Kohort |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
AI-grupp
Synfältsrapporterna i denna grupp kommer att utvärderas av det konvolutionella neurala nätverket.
|
Synfälten som samlas in skulle bedömas av algoritmen och ögonläkare oberoende av varandra.
Prestanda för algoritmen och ögonläkarna skulle jämföras, inklusive noggrannhet, AUC, sensitivitet och specificitet.
Andra namn:
|
|
Människogrupp
Synfältsrapporterna i denna grupp kommer att utvärderas av 3 ögonläkare oberoende av varandra.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
AUC-värde för konvolutionellt neuralt nätverk i differentiering av glaukom synfält från icke-glaukom synfält
Tidsram: från januari 2019 till januari 2020
|
från januari 2019 till januari 2020
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Känslighet och specificitet hos konvolutionella neurala nätverk vid upptäckt av glaukomsynfält
Tidsram: från januari 2019 till januari 2020
|
från januari 2019 till januari 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Primärt slutförande
Avslutad studie (FAKTISK)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2018KYPJ125
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .