Neovac 2 Burkina Faso: Effekten av integrationen av hepatit B-födelsedosvaccin i spädbarnsvaccinationsschemat (NEOVAC2BK)
Neovac 2 Burkina Faso: Effekten av integrationen av hepatit B-födelsedosvaccin i spädbarnsvaccinationsschemat: en studie med blandade metoder inklusive en klusterrandomiserad studie, en antropologisk studie och en ekonomisk utvärdering
Hepatit B-virus (HBV)-infektion är ett viktigt globalt hälsoproblem, och WHO antog en strategi för att eliminera HBV-infektion som ett hot mot folkhälsan till år 2030. För att eliminera är det viktigt att förhindra överföring från mor till barn (MTCT) av hepatit B. Sedan 2009 rekommenderar WHO att man administrerar hepatit B-vaccin inom 24 timmar efter födseln för att förhindra MTCT.2 Men i Afrika tillhandahåller majoriteten av länderna hepatit B-vaccin som ett kombinerat vaccin (femvärt eller sexvärt) vid åldern 6-10-14 veckor eller 8-12-16 veckor efter födseln, och endast 10 afrikanska söder om Sahara. länder integrerade födelsedosvaccin i sitt nationella immuniseringsprogram. Detta beror på att GAVI, Vaccine Alliance, inte stöder monovalent hepatit B-vaccin, och också ungefär hälften av barnen i Afrika föds hemma utan omedelbar tillgång till vaccination. Dessutom är evidensbasen för att stödja denna WHO:s rekommendation att börja vaccinera omedelbart vid födseln, snarare än senare vid 6-8 levnadsveckor, inte stark.
Genom ett multidisciplinärt tillvägagångssätt som omfattar epidemiologiska, antropologiska och ekonomiska komponenter, är det primära syftet med studien att mäta effekten av införandet av födelsedos hepatit B-vaccin i spädbarnsimmuniseringsprogrammet i Burkina Faso.
Förväntade resultat kommer att vara att utveckla en stark evidensbas (effektivitet och kostnadseffektivitet) för att rekommendera integrationen av födelsedosen hepatit B-vaccin i det nuvarande vaccinationsschemat (8-12-16 veckor som ett kombinerat vaccin), för att underlätta för Burkinabé-regeringen att inkludera födelsedosen hepatit B-vaccin i deras nationella vaccinationsprogram, för att informera andra afrikanska länder som ännu inte har integrerat födelsedosen hepatit B-vaccin i sitt nationella program och för att antyda om ytterligare strategi (t.ex. mödrascreening och antiviral terapi under graviditet) kan vara nödvändigt för att eliminera risken för överföring av hepatit B från mor till barn.
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kombinerar blandade metoder för att uppnå sitt syfte att utvärdera effekten av införandet av födelsedosen hepatit B-vaccin i spädbarnsimmuniseringsprogrammet i Burkina Faso. Den består av 4 komponenter:
Arbetspaket (WP1): Stepped Wedge Cluster randomiserad kontrollerad studie:
- att mäta effekten av införandet av födelsedosen hepatit B-vaccin i spädbarnsvaccinationsprogrammet på överföringen från mor till barn (primärt mål)
- Att undersöka en dosberoende effekt av hepatit B-vaccin (enligt det totala antalet doser från en till fyra doser)
- Att undersöka en tidsberoende effekt av den första dosen av hepatit B-vaccin
- Att studera effekten av födelsedosvaccin hos spädbarn vid 9 månaders ålder enligt moderns HBsAg och HBeAg status
- Att jämföra immunologiska svar i båda grupperna genom titrering av anti-HBs-antikroppar hos barn vid 9 månader
- För att beskriva vaccintäckningen och dess aktualitet av födelsedosen hepatit B-vaccin och andra rutinmässiga spädbarnsvacciner i Burkina Faso
- Att uppskatta förekomsten av HBV-infektion hos mödrar till 9 månader gamla barn
WP2: Antropologisk studie • Att utvärdera acceptansen av sjukvårdspersonal och människor i samhället om integrationen av hepatit B-födelsedosvaccin i spädbarnsvaccinationsprogrammet i Burkina Faso
WP3: Ekonomisk utvärdering
- Att utvärdera kostnadseffektiviteten av integrationen av hepatit B-födelsedosvaccin i spädbarnsvaccinationsprogrammet, jämfört med det konventionella vaccinschemat (8-12-16 veckor) i Burkina Faso
- Att utvärdera den diagnostiska prestandan hos lågkostnads HBV-markörer för att identifiera kvinnor med hög risk för överföring från mor till barn i låginkomstländer
WP4: Virologisk utvärdering
• Att utvärdera den diagnostiska prestandan hos lågkostnads HBV-markörer för att identifiera kvinnor med hög risk för överföring från mor till barn i låginkomstländer
Alla gravida kvinnor som går till mödravården på landsbygdens hälsocentraler i två hälsodistrikt (Dafra och Dô) i Hauts Bassins-regionen i Burkina Faso, och deras spädbarn kommer att uppmanas att delta.
Praktisk sekvens av den randomiserade klusterstudien. Även om bevisen är svaga och implementeringen har varit suboptimal, rekommenderar WHO för närvarande universell administrering av hepatit B-vaccin vid födseln. Av denna anledning har en "stepped-wedge"-design i stället för en parallell gruppdesign valts. Av 24 vårdcentraler på landsbygden (Centre de santé et de promotion sociale: CSPS) i distrikten Dafra och Dô kommer vaccinet att införa monovalent födelsedos att introduceras i etapper på center för centrum tills alla de 24 CSPS:erna integrerar förlossningen dos vaccin i programmet. Landsbygden i dessa distrikt valdes ut med tanke på närheten till vårt samarbetsstudiecenter (Centre Muraz och AMP i Bobo Dioulasso). Ett av de 24 centra kommer att väljas slumpmässigt ut som det första att börja integrera födelsedosen i programmet. Sedan, fyra veckor senare, kommer det andra centret att väljas slumpmässigt för att börja tillhandahålla födelsedosvaccinet. Detta kommer att fortsätta tills alla 24 CSPS integrerar födelsedosvaccin i programmet. I slutet kommer denna studiedesign att generera två grupper av spädbarn i studieområdet under studieperioden: de som är födda i centra som redan implementerat födelsedosvaccin och de som är födda före införandet av detta vaccin.
Informerat samtycke kommer att erhållas från gravida kvinnor som besökt rutinmässig mödravård. Därefter kommer barn som föds i en CSPS som är i interventionsperioden att få födelsedosvaccin, medan de som föds i en CSPS som är i kontrollperioden inte kommer att få födelsedosen. För de hemmafödda under interventionsperioden kommer att få det monovalenta hepatit B-vaccinet vid första kontakten med CSPS, fram till 8 veckor efter förlossningen då den första dosen av femvärt vaccin (DPT-Hib-HepB) är planerad. Alla spädbarn, oavsett studieperiod, kommer att få tre doser av femvärt vaccin enligt schemat i det nationella immuniseringsprogrammet.
Fallrapportformulär kommer att användas (CRF för att samla in grundläggande demografisk data om mödrar och spädbarn; tid och plats för födelse; typ av administrerade vacciner och dess datum Laboratoriedata: HBsAg för alla spädbarn och mödrar; HBV-DNA, HBeAg, AST/ALAT för spädbarn och mödrar testade positivt för HBsAg, anti-HBs för spädbarn testade negativa för HBsAg Paper CRFs fyllda av vårdpersonal kommer att överföras till studiecentret (AMP/Centre Muraz). Data kommer att matas in oberoende av två operatörer till elektronisk databas (RedCAP) som kommer att utvecklas på Institut Pasteurs säkrade server.
Risken för HBV-infektion (HBsAg-positivitet) hos spädbarn vid 9 månaders ålder mellan två grupper kommer att jämföras med hjälp av en intention-to-treat-analys, för att bedöma effektiviteten av att lägga till födelsedosvaccin jämfört med det nuvarande vaccinschemat för att förhindra överföring från mor till barn i Burkina Faso. För att justera för kalendertiden och klustring i data, kommer En logistisk regressionsmodell att passa med slumpmässig effekt för kluster och fast effekt för varje steg.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Haoua TALL, PharmD, MPH
- Telefonnummer: +226 771 703 66
- E-post: htall@aamp.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Kania Dramane, PharmD, PHD
- Telefonnummer: +226 20 97 01 02
- E-post: diebakane@gmail.com
Studieorter
-
-
Dafra
-
Bobo-Dioulasso, Dafra, Burkina Faso
- District sanitaire de Dafra
-
-
Do
-
Bobo-Dioulasso, Do, Burkina Faso
- District sanitaire de Do
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravid kvinna
- Bor i studieområdet
- Besökte studievårdscentral för mödravården eller förlossningen
- Tillhandahöll ett skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Missfall, abort, dödfödda, neonatal defekt oförenlig med livet
- Varje moder- eller barntillstånd som är oförenligt med forskningsverksamheten
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsperiod
Intervention: födelsedosvaccination mot hepatit B-strategi Födelsedos av vaccin mot hepatit B + rutinprogram för utökat immuniseringsprogram (EPI) med start vid 8 levnadsveckor
|
Komplexa insatser riktade till vårdpersonal och involverar:
|
|
Inget ingripande: Kontrollperiod
Rutinmässigt utökat program för immunisering (EPI) vaccinationsschema som börjar vid 8 levnadsveckor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel positiv HBV-infektion hos 9 månader gamla barn vaccinerade vid födseln jämfört med barn som fick sin första vaccination vid 8 veckor.
Tidsram: vid 9 månader gammal
|
Kapillärblod som erhålls genom fingerstick kommer att användas för ett snabbt diagnostiskt test för HBsAg-detektering för att identifiera positivt hepatit B-ytantigen (HBsAg) hos spädbarn och deras mor, jämför sedan immunologiska svar efter studiearm (barn som fick födelsedosen kontra de som inte fick det) på titrering av anti-HBs-antikroppar.
|
vid 9 månader gammal
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prevalensfrekvens av HBV-infektion under graviditet från HBsAg- och HBeAg-profiler hos mödrar till 9 månader gamla barn
Tidsram: vid 9 månader
|
Positivt hepatit B ytantigen (kapillärblod erhållet genom fingerstick) och positivt hepatit B e ytantigen (blodprov).
|
vid 9 månader
|
|
Känslighet och specificitet för billiga alternativa HBV-markörer
Tidsram: 9 månader efter leverans
|
qHBsAg, qHBeAg, RDT HBeAg, HBcrAg och HBV LAMP-resultat erhållna med seraprover av HBsAg-positiva kvinnor kommer att jämföras med qPCR-resultat som referens.
Deras prestation (känslighet och specificitet) för att identifiera kvinnor med hög risk för överföring från mor till barn (≥200 000 IE/ml) kommer sedan att beräknas
|
9 månader efter leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Samarbetspartners
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hemming K, Haines TP, Chilton PJ, Girling AJ, Lilford RJ. The stepped wedge cluster randomised trial: rationale, design, analysis, and reporting. BMJ. 2015 Feb 6;350:h391. doi: 10.1136/bmj.h391. No abstract available.
- Hussey MA, Hughes JP. Design and analysis of stepped wedge cluster randomized trials. Contemp Clin Trials. 2007 Feb;28(2):182-91. doi: 10.1016/j.cct.2006.05.007. Epub 2006 Jul 7.
- Baio G, Copas A, Ambler G, Hargreaves J, Beard E, Omar RZ. Sample size calculation for a stepped wedge trial. Trials. 2015 Aug 17;16:354. doi: 10.1186/s13063-015-0840-9.
- Burk RD, Hwang LY, Ho GY, Shafritz DA, Beasley RP. Outcome of perinatal hepatitis B virus exposure is dependent on maternal virus load. J Infect Dis. 1994 Dec;170(6):1418-23. doi: 10.1093/infdis/170.6.1418.
- Copas AJ, Lewis JJ, Thompson JA, Davey C, Baio G, Hargreaves JR. Designing a stepped wedge trial: three main designs, carry-over effects and randomisation approaches. Trials. 2015 Aug 17;16:352. doi: 10.1186/s13063-015-0842-7.
- Pan CQ, Duan Z, Dai E, Zhang S, Han G, Wang Y, Zhang H, Zou H, Zhu B, Zhao W, Jiang H; China Study Group for the Mother-to-Child Transmission of Hepatitis B. Tenofovir to Prevent Hepatitis B Transmission in Mothers with High Viral Load. N Engl J Med. 2016 Jun 16;374(24):2324-34. doi: 10.1056/NEJMoa1508660.
- Jourdain G, Ngo-Giang-Huong N, Harrison L, Decker L, Khamduang W, Tierney C, Salvadori N, Cressey TR, Sirirungsi W, Achalapong J, Yuthavisuthi P, Kanjanavikai P, Na Ayudhaya OP, Siriwachirachai T, Prommas S, Sabsanong P, Limtrakul A, Varadisai S, Putiyanun C, Suriyachai P, Liampongsabuddhi P, Sangsawang S, Matanasarawut W, Buranabanjasatean S, Puernngooluerm P, Bowonwatanuwong C, Puthanakit T, Klinbuayaem V, Thongsawat S, Thanprasertsuk S, Siberry GK, Watts DH, Chakhtoura N, Murphy TV, Nelson NP, Chung RT, Pol S, Chotivanich N. Tenofovir versus Placebo to Prevent Perinatal Transmission of Hepatitis B. N Engl J Med. 2018 Mar 8;378(10):911-923. doi: 10.1056/NEJMoa1708131.
- Schweitzer A, Horn J, Mikolajczyk RT, Krause G, Ott JJ. Estimations of worldwide prevalence of chronic hepatitis B virus infection: a systematic review of data published between 1965 and 2013. Lancet. 2015 Oct 17;386(10003):1546-55. doi: 10.1016/S0140-6736(15)61412-X. Epub 2015 Jul 28.
- MacLachlan JH, Cowie BC. Hepatitis B virus epidemiology. Cold Spring Harb Perspect Med. 2015 May 1;5(5):a021410. doi: 10.1101/cshperspect.a021410.
- World Health Organization. Hepatitis B vaccines: WHO position paper, July 2017 - Recommendations. Vaccine. 2019 Jan 7;37(2):223-225. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.07.046. Epub 2017 Jul 22.
- Tamandjou CR, Maponga TG, Chotun N, Preiser W, Andersson MI. Is hepatitis B birth dose vaccine needed in Africa? Pan Afr Med J. 2017 Jun 22;27(Suppl 3):18. doi: 10.11604/pamj.supp.2017.27.3.11546. eCollection 2017.
- Pan CQ, Zou HB, Chen Y, Zhang X, Zhang H, Li J, Duan Z. Cesarean section reduces perinatal transmission of hepatitis B virus infection from hepatitis B surface antigen-positive women to their infants. Clin Gastroenterol Hepatol. 2013 Oct;11(10):1349-55. doi: 10.1016/j.cgh.2013.04.026. Epub 2013 Apr 29.
- Edmunds WJ, Medley GF, Nokes DJ, O'Callaghan CJ, Whittle HC, Hall AJ. Epidemiological patterns of hepatitis B virus (HBV) in highly endemic areas. Epidemiol Infect. 1996 Oct;117(2):313-25. doi: 10.1017/s0950268800001497.
- Barin F, Perrin J, Chotard J, Denis F, N'Doye R, Diop Mar I, Chiron JP, Coursaget P, Goudeau A, Maupas P. Cross-sectional and longitudinal epidemiology of hepatitis B in Senegal. Prog Med Virol. 1981;27:148-62. No abstract available.
- Kiire CF. The epidemiology and prophylaxis of hepatitis B in sub-Saharan Africa: a view from tropical and subtropical Africa. Gut. 1996;38 Suppl 2(Suppl 2):S5-12. doi: 10.1136/gut.38.suppl_2.s5.
- Edmunds WJ, Medley GF, Nokes DJ, Hall AJ, Whittle HC. The influence of age on the development of the hepatitis B carrier state. Proc Biol Sci. 1993 Aug 23;253(1337):197-201. doi: 10.1098/rspb.1993.0102.
- Shimakawa Y, Yan HJ, Tsuchiya N, Bottomley C, Hall AJ. Association of early age at establishment of chronic hepatitis B infection with persistent viral replication, liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma: a systematic review. PLoS One. 2013 Jul 19;8(7):e69430. doi: 10.1371/journal.pone.0069430. Print 2013.
- Shimakawa Y, Lemoine M, Bottomley C, Njai HF, Ndow G, Jatta A, Tamba S, Bojang L, Taal M, Nyan O, D'Alessandro U, Njie R, Thursz M, Hall AJ. Birth order and risk of hepatocellular carcinoma in chronic carriers of hepatitis B virus: a case-control study in The Gambia. Liver Int. 2015 Oct;35(10):2318-26. doi: 10.1111/liv.12814. Epub 2015 Mar 11.
- Shimakawa Y, Lemoine M, Njai HF, Bottomley C, Ndow G, Goldin RD, Jatta A, Jeng-Barry A, Wegmuller R, Moore SE, Baldeh I, Taal M, D'Alessandro U, Whittle H, Njie R, Thursz M, Mendy M. Natural history of chronic HBV infection in West Africa: a longitudinal population-based study from The Gambia. Gut. 2016 Dec;65(12):2007-2016. doi: 10.1136/gutjnl-2015-309892. Epub 2015 Jul 16.
- Feldstein LR, Mariat S, Gacic-Dobo M, Diallo MS, Conklin LM, Wallace AS. Global Routine Vaccination Coverage, 2016. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017 Nov 17;66(45):1252-1255. doi: 10.15585/mmwr.mm6645a3.
- Kramvis A, Clements CJ. Implementing a birth dose of hepatitis B vaccine for home deliveries in Africa--too soon? Vaccine. 2010 Sep 7;28(39):6408-10. doi: 10.1016/j.vaccine.2010.07.042. Epub 2010 Jul 29.
- Lee C, Gong Y, Brok J, Boxall EH, Gluud C. Hepatitis B immunisation for newborn infants of hepatitis B surface antigen-positive mothers. Cochrane Database Syst Rev. 2006 Apr 19;(2):CD004790. doi: 10.1002/14651858.CD004790.pub2.
- Ekra D, Herbinger KH, Konate S, Leblond A, Fretz C, Cilote V, Douai C, Da Silva A, Gessner BD, Chauvin P. A non-randomized vaccine effectiveness trial of accelerated infant hepatitis B immunization schedules with a first dose at birth or age 6 weeks in Cote d'Ivoire. Vaccine. 2008 May 23;26(22):2753-61. doi: 10.1016/j.vaccine.2008.03.018. Epub 2008 Mar 31.
- Marion SA, Tomm Pastore M, Pi DW, Mathias RG. Long-term follow-up of hepatitis B vaccine in infants of carrier mothers. Am J Epidemiol. 1994 Oct 15;140(8):734-46. doi: 10.1093/oxfordjournals.aje.a117321.
- Hemming K, Taljaard M. Sample size calculations for stepped wedge and cluster randomised trials: a unified approach. J Clin Epidemiol. 2016 Jan;69:137-46. doi: 10.1016/j.jclinepi.2015.08.015. Epub 2015 Sep 5.
- van den Ende C, Marano C, van Ahee A, Bunge EM, De Moerlooze L. The immunogenicity of GSK's recombinant hepatitis B vaccine in children: a systematic review of 30 years of experience. Expert Rev Vaccines. 2017 Aug;16(8):789-809. doi: 10.1080/14760584.2017.1338569. Epub 2017 Jul 3.
- Collenberg E, Ouedraogo T, Ganame J, Fickenscher H, Kynast-Wolf G, Becher H, Kouyate B, Krausslich HG, Sangare L, Tebit DM. Seroprevalence of six different viruses among pregnant women and blood donors in rural and urban Burkina Faso: A comparative analysis. J Med Virol. 2006 May;78(5):683-92. doi: 10.1002/jmv.20593.
- Hyams KC. Risks of chronicity following acute hepatitis B virus infection: a review. Clin Infect Dis. 1995 Apr;20(4):992-1000. doi: 10.1093/clinids/20.4.992.
- Njai HF, Shimakawa Y, Sanneh B, Ferguson L, Ndow G, Mendy M, Sow A, Lo G, Toure-Kane C, Tanaka J, Taal M, D'alessandro U, Njie R, Thursz M, Lemoine M. Validation of rapid point-of-care (POC) tests for detection of hepatitis B surface antigen in field and laboratory settings in the Gambia, Western Africa. J Clin Microbiol. 2015 Apr;53(4):1156-63. doi: 10.1128/JCM.02980-14. Epub 2015 Jan 28.
- Riou J, Ait Ahmed M, Blake A, Vozlinsky S, Brichler S, Eholie S, Boelle PY, Fontanet A; HCV epidemiology in Africa group. Hepatitis C virus seroprevalence in adults in Africa: a systematic review and meta-analysis. J Viral Hepat. 2016 Apr;23(4):244-55. doi: 10.1111/jvh.12481. Epub 2015 Oct 19.
- Vray M, Debonne JM, Sire JM, Tran N, Chevalier B, Plantier JC, Fall F, Vernet G, Simon F, Mb PS. Molecular epidemiology of hepatitis B virus in Dakar, Senegal. J Med Virol. 2006 Mar;78(3):329-34. doi: 10.1002/jmv.20544.
- Lemoine M, Shimakawa Y, Njie R, Taal M, Ndow G, Chemin I, Ghosh S, Njai HF, Jeng A, Sow A, Toure-Kane C, Mboup S, Suso P, Tamba S, Jatta A, Sarr L, Kambi A, Stanger W, Nayagam S, Howell J, Mpabanzi L, Nyan O, Corrah T, Whittle H, Taylor-Robinson SD, D'Alessandro U, Mendy M, Thursz MR; PROLIFICA investigators. Acceptability and feasibility of a screen-and-treat programme for hepatitis B virus infection in The Gambia: the Prevention of Liver Fibrosis and Cancer in Africa (PROLIFICA) study. Lancet Glob Health. 2016 Aug;4(8):e559-67. doi: 10.1016/S2214-109X(16)30130-9.
- Duffy D, Mottez E, Ainsworth S, Buivan TP, Baudin A, Vray M, Reed B, Fontanet A, Rohel A, Petrov-Sanchez V, Abel L, Theodorou I, Miele G, Pol S, Albert ML. An in vitro diagnostic certified point of care single nucleotide test for IL28B polymorphisms. PLoS One. 2017 Sep 6;12(9):e0183084. doi: 10.1371/journal.pone.0183084. eCollection 2017.
- Posuwan N, Payungporn S, Tangkijvanich P, Ogawa S, Murakami S, Iijima S, Matsuura K, Shinkai N, Watanabe T, Poovorawan Y, Tanaka Y. Genetic association of human leukocyte antigens with chronicity or resolution of hepatitis B infection in thai population. PLoS One. 2014 Jan 23;9(1):e86007. doi: 10.1371/journal.pone.0086007. eCollection 2014.
- Demolis R, Botao C, Heyerdahl LW, Gessner BD, Cavailler P, Sinai C, Magaco A, Le Gargasson JB, Mengel M, Guillermet E. A rapid qualitative assessment of oral cholera vaccine anticipated acceptability in a context of resistance towards cholera intervention in Nampula, Mozambique. Vaccine. 2018 Oct 22;36(44):6497-6505. doi: 10.1016/j.vaccine.2017.10.087. Epub 2017 Nov 27.
- Janzen J. The Social Fabric of Health: An Introduction to Medical Anthropology. McGraw-Hill; 2002.
- Winkelman M. Culture and Health: Applying Medical Anthropology. Jossey-Bass. 2008.
- Giles-Vernick T, Traore A, Bainilago L. Incertitude, Hepatitis B, and Infant Vaccination in West and Central Africa. Med Anthropol Q. 2016 Jun;30(2):203-21. doi: 10.1111/maq.12187. Epub 2016 Mar 31.
- Scott S, Odutola A, Mackenzie G, Fulford T, Afolabi MO, Lowe Jallow Y, Jasseh M, Jeffries D, Dondeh BL, Howie SR, D'Alessandro U. Coverage and timing of children's vaccination: an evaluation of the expanded programme on immunisation in The Gambia. PLoS One. 2014 Sep 18;9(9):e107280. doi: 10.1371/journal.pone.0107280. eCollection 2014.
- Briggs AH, Goeree R, Blackhouse G, O'Brien BJ. Probabilistic analysis of cost-effectiveness models: choosing between treatment strategies for gastroesophageal reflux disease. Med Decis Making. 2002 Jul-Aug;22(4):290-308. doi: 10.1177/0272989X0202200408.
- Tall H, Adam P, Tiendrebeogo ASE, Vincent JP, Schaeffer L, von Platen C, Fernandes-Pellerin S, Sawadogo F, Bokoum A, Bouda G, Ouattara S, Ouedraogo I, Herrant M, Boucheron P, Sawadogo A, Betsem E, Essoh A, Kabore L, Ouattara A, Meda N, Hien H, Gosset A, Giles-Vernick T, Boyer S, Kania D, Vray M, Shimakawa Y. Impact of Introducing Hepatitis B Birth Dose Vaccines into the Infant Immunization Program in Burkina Faso: Study Protocol for a Stepped Wedge Cluster Randomized Trial (NeoVac Study). Vaccines (Basel). 2021 Jun 1;9(6):583. doi: 10.3390/vaccines9060583.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2017-083
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .