Studie av kontinuerlig APL-1202-behandling hos personer med högrisk icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC) som återfaller från intravesikal kemo-/BCG-terapi
En fas II enarmad, öppen, multicenterstudie av kontinuerlig APL-1202-behandling hos personer med högrisk icke-muskelinvasiv blåscancer (NMIBC) som återfall från intravesikal kemo-/BCG-terapi
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie var en enarmad, öppen, multicenter klinisk studie bestående av två perioder: dosöknings- och behandlingsperioden samt uppföljnings- och underhållsperioden.
Dosökning och behandlingsperiod APL-1202 administrerades oralt tre gånger dagligen och kontinuerligt i 12 veckor. APL-1202-dosen ökades från dagliga 300, 450, 600 till 750 mg eller maximal tolererad dos (MTD).
En modifierad 3+3-design användes: Dosen startade med 300 mg och ökades till 450 mg, 600 mg och 750 mg om det inte fanns någon dosbegränsande toxicitet (DLT) hos 3 försökspersoner efter 4 veckors på varandra följande administrering av APL- 1202. När dosökningsstudien pågick skulle doserna för alla nyrekryterade försökspersoner vara startdosen eller den högsta dos som bekräftades utan DLT av dosökningskohorten vid tidpunkten för inskrivningen. När MTD eller 750 mg daglig dos uppnåddes som en säker dos, skulle dosen för alla försökspersoner i studien eller senare inskrivna försökspersoner vara MTD eller 750 mg/dag.
Uppföljnings- och underhållsperiod APL-1202 administrerades oralt med den högsta säkra dos som bevisats av dosökningskohorten, kontinuerligt i 3 månader; Denna period var 12 månader. För att passa det 3-månaders cystoskopiuppföljningsschemat, gavs underhållsbehandlingen, med start från 3-månaders ledighet, kontinuerligt varannan 3:e månad, vilket resulterade i 6 månaders dosering totalt.
APL-1202 dagligt administrationsschema:
Den första dosen: inom 30 minuter efter frukost; Den andra dosen: inom 30 minuter efter lunch, och det bör vara ett 4-timmarsintervall mellan den första och andra dosen; Den tredje dosen: tas med ett lätt mellanmål på kvällen innan du går och lägger dig.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Inskrivning
Fas
Fas
- Fas 2
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Väl informerad om denna rättegång och villig att underteckna formuläret för informerat samtycke;
- Patienter har kliniskt och histologiskt bevisats som recidiverande högrisk-icke-muskelinvasivt uroteliala karcinom i urinblåsan genom klinisk cystoskopi, urincytologi och patologisk undersökning inom 28 dagar före inskrivningen; Försökspersoner som uppfyllde högriskdefinitionen i EAU Guidelines on Non-Muscle-Invasive Bladder Cancer (2012 Edition), inklusive de som uppfyllde högriskdefinitionen vid nuvarande eller tidigare återkommande eller primära sjukdomar; Papillära karcinom kan eller kanske inte inkluderar Cis; Alla patienter med papillärkarcinom utan synlig tumör efter transuretral resektion av blåstumör (TURBT); Kan inkludera Cis-patienter med synliga tumörer kvar efter TURBT;
Tidigare behandlingshistorik:
Kemo-relapsad subgrupp: de försökspersoner som skulle ha fått intravesikal kemoterapi under de tre åren före inskrivningen, men som inte kunde genomgå någon BCG-behandling; BCG-relapsad subgrupp: de försökspersoner som skulle ha fått intravesikal BCG-behandling under de tre åren före inskrivningen, tidigare intravesikal kemoterapi är tillåten;
Patienter med behandlingsmisslyckande inkluderar:
Försökspersoner med återfall efter minst ett intravesikalt förlopp; BCG-återfallande patienter kan inkludera de som inte tål intravesikal BCG-terapi; Patienter med progression av tumörgrad efter intravesikal terapi;
- Försökspersonen är villig att tillhandahålla cystoskopiska biopsiprover för bedömning
- Ålder ≥ 18 år, man eller kvinna;
- Prestandastatuspoäng (ECOG-skalan) ≤ 1 (0-1), och försämrades inte inom 7 dagar;
Försökspersonen måste ha normala organ- och benmärgsfunktioner inom 28 dagar före registreringen i studien (baserat på normalintervall mätt av den kliniska platsen):
ANC > 1,0 x 109/L; Trombocytantal > 100×109 /L; Hemoglobin > 9,0 g/dL; ALP < 2,5 gånger den övre gränsen för normalområdet (bör vara mindre än 10 gånger den övre gränsen för det normala området vid närvaro av benmetastaser); GFR (beräknat med Cockcroft-Gaults formel) ≥ 50 mL/min; INR < 1,5, förutom försökspersoner som genomgick Warfarinbehandling vid tidpunkten för screening.
- Försökspersoner som fick andra läkemedel med känd eller potentiell effekt på nitroxolins effekt eller farmakokinetik bör utvärderas och bestämmas av huvudprövare.
- Kvinnliga försökspersoner måste steriliseras kirurgiskt eller ha klimakteriet eller måste gå med på att vidta effektiva preventivmedel under behandlingen. Manliga försökspersoner måste steriliseras kirurgiskt eller måste gå med på att vidta effektiva preventivmedel under behandlingen. Försökspersonerna måste fortsätta att ta preventivmedel i 3 månader efter det att undersökningsterapin avslutats. Definitionen av en effektiv preventivmetod bör bestämmas av huvudutredaren eller någon utredare som utsetts av huvudutredaren.
- Den förväntade livslängden är över 12 månader.
Exklusions kriterier:
- TBIL, ALT eller ASAT överskred 1,5 gånger den övre gränsen för det normala intervallet (baserat på det normala intervallet som bestäms av den kliniska platsen);
- Uroteliala carcinom i övre kanalen;
- Försökspersoner som tidigare haft systemisk kemoterapi på urinblåscancer;
- Försöksperson som hade genomgått något kirurgiskt ingrepp (exklusive TURBT eller cystoskopi), strålbehandling eller systemisk kemoterapi inom 4 veckor före inskrivningen;
- Grad 3-blödning enligt NCI CTCAE 4.0 inträffade inom 4 veckor före inskrivningen;
- Något av följande tillstånd inträffade inom 6 månader före inskrivningen: hjärtinfarkt, allvarlig/instabil angina, kranskärls/perifer artär bypassgraft, symtomatisk kongestiv hjärtsvikt, cerebrovaskulär olycka eller övergående ischemisk attack eller lungemboli;
- Oavsett antihypertensiv medicin, systoliskt blodtryck ≥ 140 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck ≥ 90 mmHg;
- Försökspersoner som har en malignitetshistoria inom 2 år, förutom botat basalcellscancer, skivepitelcancer eller livmoderhalscancer "in situ";
- Försökspersoner med någon synnervstörning eller som har en historia av synnervstörningar;
- Patienter med kliniskt okontrollerade aktiva infektioner såsom akut lunginflammation, immunoaktiv fas av hepatit B, etc.;
- Patienter med dysfagi eller någon känd läkemedelsabsorptionsstörning;
- Försökspersoner med anuri;
- Försökspersoner med någon aktiv matsmältningssjukdom såsom sår i tolvfingertarmen och ulcerös kolit eller andra tillstånd som potentiellt kan leda till gastrointestinala blödningar eller perforering som identifierats av utredaren;
- Utredaren ansåg att en försöksperson kunde ha ökad risk för studien eller medicinering eller hade andra allvarliga akuta eller kroniska medicinska tillstånd som potentiellt stör tolkningen och bedömningen av studieresultaten;
- Varje gravid eller ammande kvinna eller någon kvinna med positiva graviditetstestresultat före den första medicineringen;
- Försökspersoner som har en allvarlig psykisk störning med oro för efterlevnad i denna kliniska studie;
- Försökspersoner som deltagit i någon annan klinisk läkemedelsprövning under de senaste 4 veckorna.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: APL-1202 behandling
|
En modifierad 3+3-design användes: Dosen startade med 300 mg och ökades till 450 mg, 600 mg och 750 mg om det inte fanns någon dosbegränsande toxicitet (DLT) hos 3 försökspersoner efter 4 veckors på varandra följande administrering av APL- 1202.
När dosökningsstudien pågick skulle doserna för alla nyrekryterade försökspersoner vara startdosen eller den högsta dos som bekräftades utan DLT av dosökningskohorten vid tidpunkten för inskrivningen.
När MTD eller 750 mg daglig dos uppnåddes som en säker dos, skulle dosen för alla försökspersoner i studien eller senare inskrivna försökspersoner vara MTD eller 750 mg/dag.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återfallsfri frekvens (RFR) i slutet av 12-månaders uppföljning hos patienter med högrisk NMIBC återfall från intravesikal kemo/BCG-behandling.
Tidsram: 12 månader
|
Återfallsfri frekvens (RFR) i slutet av 12-månaders uppföljning hos patienter med högrisk NMIBC återfall från intravesikal kemo/BCG-behandling.
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Återfallsfri överlevnad (RFS)
Tidsram: 12 månader
|
Återfallsfri överlevnad (RFS)
|
12 månader
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS).
Tidsram: 12 månader
|
progressionsfri överlevnad (PFS).
|
12 månader
|
|
Säkerheten och tolerabiliteten för APL-1202.
Tidsram: 12 månader
|
Säkerhetsbedömning efter medicinering inkluderade laboratorieparametrar, fysisk undersökning, vitala tecken, prestationsstatus och AE.
Frekvensen och svårighetsgraden av biverkningar bedömdes i enlighet med internationellt överenskommen NCI CTC AE4.0.
|
12 månader
|
|
Plasma Max Concentration - APL-1202 och dess metaboliter
Tidsram: Dag 28
|
PK-mätning uttryckt som maximal plasmakoncentration för APL-1202 och metaboliter
|
Dag 28
|
|
Plasma Steady state-koncentration - APL-1202 och dess metaboliter
Tidsram: Dag 28
|
PK-mätning uttryckt som steady state-koncentration för plasma APL-1202 och dess metaboliter
|
Dag 28
|
|
Plasma Area Under Curve - APL-1202 och dess metaboliter
Tidsram: Dag 28
|
PK-mätning uttryckt som area under kurva för plasma APL-1202 och dess metaboliter
|
Dag 28
|
|
Urinutsöndrade mängder- APL-1202 och dess metaboliter
Tidsram: Dag 28
|
PK-mätning uttryckt som urinutsöndrade mängder för APL-1202 och dess metaboliter
|
Dag 28
|
|
Kumulativa urinutsöndrade mängder - APL-1202 och dess metaboliter
Tidsram: Dag 28
|
PK-mätning uttryckt som kumulativa urinutsöndrade mängder för APL-1202 och dess metaboliter
|
Dag 28
|
|
Kumulativ del av dos- APL-1202 och dess metaboliter
Tidsram: Dag 28
|
PK-mätning uttryckt som kumulativ andel av dosen för APL-1202 och dess metaboliter
|
Dag 28
|
|
SNV-mönstren (single-nucleotide variant) av blåscancerrelaterade gener i plasma-ctDNA (cirkulerande tumör-DNA) före och efter behandling genom riktad amplikonsekvensering
Tidsram: 12 månader
|
Blod-ctDNA extraherades från patienterna före APL-1202-behandling eller efter APL-1202-behandling; somatisk SNV detekterades genom riktad amplikonsekvensering.
Utvärdering av RFR (Recidivfri frekvens), RFS (Recidivfri överlevnad), PFS (Progressionsfri överlevnad) och baslinje SNV kommer att utföras med hjälp av cox regression överlevnadsmodell.
|
12 månader
|
|
InDel-mönstren (insertion-deletion) av blåscancerrelaterade gener i plasma-ctDNA (cirkulerande tumör-DNA) före och efter behandling genom riktad amplikonsekvensering
Tidsram: 12 månader
|
Blod-ctDNA extraherades från patienterna före APL-1202-behandling eller efter APL-1202-behandling; somatisk InDel detekterades genom riktad amplikonsekvensering.
Utvärdering av RFR (Recidivfri frekvens), RFS (Recidivfri överlevnad), PFS (Progressionsfri överlevnad) och baslinje InDel kommer att utföras med hjälp av cox regression överlevnadsmodell.
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Dingwei Ye, MD,PhD, Fudan University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- YHCT-1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .