Sömnhygieniska åtgärder för sömnbruxism hos barn
Effekten av sömnhygieniska åtgärder vid förekomsten av sömnbruxism hos barn
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: MArilia L Goettems, PhD
- Telefonnummer: 555332256741
- E-post: mariliagoettems@gmail.com
Studieorter
-
-
RS
-
Pelotas, RS, Brasilien, 96015560
- Rekrytering
- School of dentistry
-
Kontakt:
- MArilia L Goettems, PhD
- Telefonnummer: 555332256741
- E-post: mariliagoettems@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn med trolig sömnbruxism
Exklusions kriterier:
- systemiska sjukdomar;
- Medicinska och/eller beteendemässiga tillstånd som kräver särskilda överväganden kring hantering/behandling av barnet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Bruxers utan instruktioner för sömnhygien
|
|
|
Experimentell: Bruxers med instruktioner om sömnhygien
|
testgruppen kommer att få instruktioner om sömnhygien, begränsad användning av skärmar och ett avslappningsljud.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frågeformulär
Tidsram: Svarade 1 månad efter intervention i båda grupperna
|
Frågeformulär för styrkor och svårigheter
|
Svarade 1 månad efter intervention i båda grupperna
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk utvärdering av barntänder
Tidsram: Analyserades 1 månad efter intervention i båda grupperna
|
Basic Erosive Wear Examination Index
|
Analyserades 1 månad efter intervention i båda grupperna
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Förväntat)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- PPGO 032
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .