Patienter som genomgår laparoskopisk kolorektalkirurgi går ut från operationssalen efter operation (WOFOR-C1)
Effekter av att gå ut från operationssalen på postoperativ återhämtning av patienter som genomgår laparoskopisk kolorektal kirurgi
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Postoperativ sängläge ökar risken för komplikationer som tromboembolism och tarmvidhäftning. Att uppmuntra tidig mobilisering efter operation bör vara viktigt, även om faktiska effekter av tidig mobilisering fortfarande behöver randomiserade kontrollspår att bevisa. Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att undersöka effekten av att gå ut från operationssalen (mycket tidig mobilisering efter operation) på den postoperativa återhämtningen av patienter som genomgår laparoskopisk kolorektal kirurgi.
En urvalsstorlek på 300 patienter i varje grupp kommer att väljas ut genom en tidigare effektanalys på basis av följande antaganden: (1) en absolut minskning av sjukhusvistelsens längd med 1 dag (9 dagar i interventionsgruppen och 8 dagar i kontrollgruppen), (2) standardavvikelse 3 dagar, (3) α=0,05, (4) effekt 80 % och .(5) missad uppföljningsfrekvens 5%.
Patienterna kommer att få skriftlig och muntlig information om prövningen innan skriftligt medgivande erhålls. Randomiseringen kommer att ske före operationsdagen och patienterna kommer att tilldelas antingen intervention (återvända till avdelningen genom att gå) eller kontrollgrupp (återvända till avdelningen genom att ligga på transportsängen). En stratifierad randomisering med tre faktorer inklusive kön (kvinna eller man), tumörställe (tjocktarm eller ändtarm) och ålder (18-40 eller 41-65 år) kommer att utföras för att säkerställa en jämn spridning. Randomiseringen görs med hjälp av dold tilldelning där kuvert förbereds externt med hjälp av en randomiseringslista upprättad av en statistiker.
Patienterna kommer att få generell anestesi i kombination med epidural analgesi. Efter operationen kommer patienterna att utvärderas om de uppfyller kriterierna för mobilisering inklusive stabila fysiologiska parametrar, medvetande, normal orienteringsnivå och muskelstyrka samt smärtfrihet var tionde minut. Om patienterna uppfyller kriterierna kommer de att få olika metoder för att återvända till avdelningen baserat på grupperingen. I kontrollgruppen kommer patienten tillbaka till avdelningen genom att ligga på transportsängen. I interventionsgruppen kommer patienterna att höjas till sittande ställning i fem minuter. Om patienterna inte klagar på något obehag och har stabila fysiologiska parametrar kommer de att uppmuntras att stå upp. Om stående inte orsakar något obehag, kommer de att uppmuntras att gå inom intervallet 5 meter lång och 60 centimeter bred. Om patienterna kan gå inom intervallet kommer de att återvända till kirurgiska avdelningen genom att gå under skydd av medicinsk personal.
Sedan kommer alla studiepatienter att bli föremål för samma hantering såsom vägledning av dryck och dietåterhämtning, vägledning av mobilisering på avdelningen (varaktigheten och sträckan för att gå på avdelningen kommer att registreras varje dag), kosttillskott efter operationen , och kriterierna för avlägsnande av dränering och utskrivning från sjukhus. Resultaten som längden på sjukhusvistelsen efter operationen kommer att registreras och analyseras för att utvärdera effekterna av att gå ut från operationssalen. Analysen av Intention-to-treat och Per-protocol-set kommer båda att utföras av statistiker.
Sammanfattande statistik över medelvärde (SD) för normalfördelade data eller median (IQR) för skeva data kommer att genereras för kontinuerliga variabler, och frekvens (procent) kommer att genereras för kategoriska eller ordinalvariabler. Kontinuerliga variabler kommer att analyseras med Students t-test eller Mann-Whitney U-test eller Repeated Measures Analysis of Variance, och kategoriska utfall kommer att analyseras med χ²-test.
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Yang Zhao, MD
- Telefonnummer: 0086-13802435520
- E-post: md03yang@126.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Sanqing Jin, MD
- Telefonnummer: 0086-13719366863
- E-post: sanqingjin@hotmail.com
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kina, 510655
- Rekrytering
- The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
-
Kontakt:
- Sanqing Jin, MD
- Telefonnummer: 0086-13719366863
- E-post: sanqingjin@hotmail.com
-
Underutredare:
- Yang Zhao, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 1. Ålder 18-65 år gammal
- 2. planerad för laparoskopisk kolektomi eller laparoskopisk rektomioperation (Dixon-teknik)
- 3. American Society of anesthesiology (ASA) grad I eller grad II
Exklusions kriterier:
- 1. Patienter har allvarliga hjärtsjukdomar (hjärtfunktion som graderas högre än grad 3/arytmi inklusive sick sinus syndrome, förmaksflimmer, förmaksfladder, atrioventrikulär blockering, frekvent kammarprematur, multipelkammarprematur, kammarprematur R på T, kammarflimmer och kammarflimmer /akut kranskärlssyndrom) eller andningssvikt eller leversvikt eller njursvikt;
- 2. Patienter med dålig blodsockerkontroll (glykosylerat hemoglobin>7%);
- 3. Patienter med dålig blodtryckskontroll (får regelbunden antihypertensiv medicinsk behandling men har fortfarande systoliskt blodtryck > 150 mmHg och/eller diastoliskt blodtryck > 90 mmHg );
- 4. Patienter har schizofreni, epilepsi, Parkinsons sjukdom, mental retardation eller hörselnedsättning.
- 5. Patienter har tromboser såsom i nedre extremiteter eller i andra vener.
- 6. Patienter har neuromuskulära störningar som påverkar aktiviteten i de nedre extremiteterna, såsom myasthenia gravis och hjärninfarkt, vilka orsakar muskelsvaghet i de nedre extremiteterna;
- 7. Patienter har kontraindikationer för epiduralpunktion.
- 8. Patienter vägrar att underteckna informerat samtycke för forskning.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: gå ut från operationssalen
patienter kommer att gå tillbaka till avdelningen efter operationen
|
Efter operationen av laparoskopisk kolektomi eller laparoskopisk rektektomioperation (Dixon-teknik), kommer patienter att uppmuntras att gå ut från operationssalen och återvända till avdelningen genom att gå under tillstånd av stabila fysiologiska parametrar, smärtfrihet, klart medvetande och normal muskelstyrka. nedre extremitet
|
|
Inget ingripande: lämna operationssalen genom att transportera sängen
patienter kommer att återvända till avdelningen efter operationen genom att ligga på transportsängen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Längden på sjukhusvistelsen efter operationen
Tidsram: vid utskrivning från sjukhuset (förväntas 7 dagar efter operationen)
|
sjukhusvistelsetid från operationens slut till den faktiska utskrivningen från sjukhuset
|
vid utskrivning från sjukhuset (förväntas 7 dagar efter operationen)
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dags för första flatus efter operationen
Tidsram: vid tidpunkten för första avgaserna efter operationen (förväntat genomsnitt på 2 dagar efter operationen)
|
tidslängden mellan operationens slutförande och den första flatusen
|
vid tidpunkten för första avgaserna efter operationen (förväntat genomsnitt på 2 dagar efter operationen)
|
|
Dags för första avföring efter operationen
Tidsram: vid tidpunkten för den första avföringen efter operationen (förväntat genomsnitt på 3 dagar efter operationen)
|
tidslängden mellan operationens slutförande och den första avföringen
|
vid tidpunkten för den första avföringen efter operationen (förväntat genomsnitt på 3 dagar efter operationen)
|
|
Dags att ta bort dräneringsröret
Tidsram: vid tidpunkten för borttagning av dränering (förväntat genomsnitt på 4 dagar efter operationen)
|
registrerade tidslängden mellan operationens slutförande och borttagandet av dräneringsröret
|
vid tidpunkten för borttagning av dränering (förväntat genomsnitt på 4 dagar efter operationen)
|
|
Förekomst av kirurgiska komplikationer inom 30 dagar efter operationen
Tidsram: 30 dagar efter operationen
|
Förekomst av blödning, sårinfektion, såravfall inom 30 dagar efter operationen
|
30 dagar efter operationen
|
|
Förekomst av allvarliga kardiovaskulära och cerebrovaskulära biverkningar inom 30 dagar efter operationen
Tidsram: 30 dagar efter operationen
|
Incidensen av en komplex händelse bestående av dödsfall av alla orsaker, hjärtinfarkt, stroke och akut revaskularisering av målkärl inom 30 dagar efter operationen
|
30 dagar efter operationen
|
|
Dags att uppfylla kriterierna för utskrivning från sjukhus (återhämtningstid)
Tidsram: förväntas 7 dagar efter operationen
|
Den idealiska tidpunkten för urladdning, som också betraktas som återhämtningstid.
Kriterierna för att mäta återhämtningstiden inkluderade: 1) tolerans för dieten och inte nödvändig för intravenös näring; 2) smärtstillande fri, vilket definieras som visuell analog skala ≤3 utan intravenösa smärtstillande läkemedel, 3) adekvat rörlighet; 4) afebril status utan större infektionskomplikationer
|
förväntas 7 dagar efter operationen
|
|
Återinläggningsincidens inom 30 dagar efter operationen på grund av kirurgisk komplikation
Tidsram: 30 dagar efter operationen
|
Förekomst av inläggning på sjukhus igen inom 30 dagar efter operationen på grund av kirurgisk komplikation
|
30 dagar efter operationen
|
|
Postoperativ återhämtningspoäng med hjälp av 40-elements kvalitet av återhämtningspoängsystem (QoR-40)
Tidsram: 1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar efter operationen och vid utskrivning från sjukhuset (upp till 8 dagar efter operationen
|
För att utvärdera den postoperativa återhämtningen med hjälp av 40-punkters kvalitetspoängsystem för återhämtning inklusive känslomässigt tillstånd (9 artiklar), fysisk komfort (12 artiklar), fysiskt oberoende (5 artiklar), psykologiskt stöd (7 artiklar) och smärta (7 artiklar). objektet betygsätts på en femgradig Likert-skala, och globala poäng varierar från 40 (extremt dålig kvalitet på återhämtningen) till 200 (hög kvalitet på återhämtningen)
|
1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar efter operationen och vid utskrivning från sjukhuset (upp till 8 dagar efter operationen
|
|
Ångesttillstånd utvärderat av State-Trait Anxiety Inventory Form. Formen som används i denna studie är den kinesiska versionen.
Tidsram: dagen före operationen och 1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar efter operationen och vid sjukhusutskrivning (upp till 8 dagar efter operationen
|
Vågen består av 20 föremål; svaren varierar från 1 till 4 poäng (tvångsval).
Poängen sträcker sig från 20 (extremt låg nivå av ångest) till 80 (hög nivå av ångest).
State-Trait Anxiety Index klassificerar ångest i fem stadier: steg 1 och 2 tyder på mild ångest; steg 3 tyder på måttlig ångest och steg 4 och 5 tyder på svår ångest
|
dagen före operationen och 1 dag, 2 dagar, 3 dagar, 4 dagar efter operationen och vid sjukhusutskrivning (upp till 8 dagar efter operationen
|
|
Svårighetsgraden av postoperativt illamående och kräkningar
Tidsram: 1 dag, 2 dagar efter operationen (upp till 2 dagar efter operationen)
|
Svårighetsgraden av postoperativt illamående och kräkningar mäts med intensitetsskalan för postoperativt illamående och kräkning (PONV).
Kortfattat definieras ingen PONV som frånvaron av några emetiska symtom och illamående under hela studieperioden.
Mild PONV definieras som förekomsten av lätt illamående eller en episod av kräkningar om det orsakas av en exogen stimulans som att dricka eller röra sig.
Måttlig PONV uppnås när patienten kräks upp till 2 gånger eller upplever illamående som endast kräver räddningsbehandling med antiemetikum en gång.
Allvarlig PONV uppnås om patienten drabbas av mer än två kräkningsepisoder eller behöver mer än en dos av ett räddningsdämpande läkemedel.
|
1 dag, 2 dagar efter operationen (upp till 2 dagar efter operationen)
|
|
Dräneringsvolymen efter operationen
Tidsram: förväntat genomsnitt 4 dagar efter operationen
|
Total dräneringsvolym efter operation och dräneringsvolym 24 timmar och 48 timmar efter operationens slut
|
förväntat genomsnitt 4 dagar efter operationen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Sanqing Jin, MD, The Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Azhar RA, Bochner B, Catto J, Goh AC, Kelly J, Patel HD, Pruthi RS, Thalmann GN, Desai M. Enhanced Recovery after Urological Surgery: A Contemporary Systematic Review of Outcomes, Key Elements, and Research Needs. Eur Urol. 2016 Jul;70(1):176-187. doi: 10.1016/j.eururo.2016.02.051. Epub 2016 Mar 9.
- Lee TG, Kang SB, Kim DW, Hong S, Heo SC, Park KJ. Comparison of early mobilization and diet rehabilitation program with conventional care after laparoscopic colon surgery: a prospective randomized controlled trial. Dis Colon Rectum. 2011 Jan;54(1):21-8. doi: 10.1007/DCR.0b013e3181fcdb3e.
- Sugi M, Matsuda T, Yoshida T, Taniguchi H, Mishima T, Yanishi M, Komai Y, Yasuda K, Kinoshita H, Yoshida K, Watanabe M. Introduction of an Enhanced Recovery after Surgery Protocol for Robot-Assisted Laparoscopic Radical Prostatectomy. Urol Int. 2017;99(2):194-200. doi: 10.1159/000457805. Epub 2017 Feb 17.
- van der Leeden M, Huijsmans R, Geleijn E, de Lange-de Klerk ES, Dekker J, Bonjer HJ, van der Peet DL. Early enforced mobilisation following surgery for gastrointestinal cancer: feasibility and outcomes. Physiotherapy. 2016 Mar;102(1):103-10. doi: 10.1016/j.physio.2015.03.3722. Epub 2015 May 7.
- Cerantola Y, Valerio M, Persson B, Jichlinski P, Ljungqvist O, Hubner M, Kassouf W, Muller S, Baldini G, Carli F, Naesheimh T, Ytrebo L, Revhaug A, Lassen K, Knutsen T, Aarsether E, Wiklund P, Patel HR. Guidelines for perioperative care after radical cystectomy for bladder cancer: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS((R))) society recommendations. Clin Nutr. 2013 Dec;32(6):879-87. doi: 10.1016/j.clnu.2013.09.014. Epub 2013 Oct 17.
- Chughtai B, Abraham C, Finn D, Rosenberg S, Yarlagadda B, Perrotti M. Fast track open partial nephrectomy: reduced postoperative length of stay with a goal-directed pathway does not compromise outcome. Adv Urol. 2008;2008:507543. doi: 10.1155/2008/507543.
- Karl A, Buchner A, Becker A, Staehler M, Seitz M, Khoder W, Schneevoigt B, Weninger E, Rittler P, Grimm T, Gratzke C, Stief C. A new concept for early recovery after surgery for patients undergoing radical cystectomy for bladder cancer: results of a prospective randomized study. J Urol. 2014 Feb;191(2):335-40. doi: 10.1016/j.juro.2013.08.019. Epub 2013 Aug 19.
- Barreca M, Renzi C, Tankel J, Shalhoub J, Sengupta N. Is there a role for enhanced recovery after laparoscopic bariatric surgery? Preliminary results from a specialist obesity treatment center. Surg Obes Relat Dis. 2016 Jan;12(1):119-26. doi: 10.1016/j.soard.2015.03.008. Epub 2015 Mar 20.
- Collins JW, Patel H, Adding C, Annerstedt M, Dasgupta P, Khan SM, Artibani W, Gaston R, Piechaud T, Catto JW, Koupparis A, Rowe E, Perry M, Issa R, McGrath J, Kelly J, Schumacher M, Wijburg C, Canda AE, Balbay MD, Decaestecker K, Schwentner C, Stenzl A, Edeling S, Pokupic S, Stockle M, Siemer S, Sanchez-Salas R, Cathelineau X, Weston R, Johnson M, D'Hondt F, Mottrie A, Hosseini A, Wiklund PN. Enhanced Recovery After Robot-assisted Radical Cystectomy: EAU Robotic Urology Section Scientific Working Group Consensus View. Eur Urol. 2016 Oct;70(4):649-660. doi: 10.1016/j.eururo.2016.05.020. Epub 2016 May 24.
- Patel HR, Cerantola Y, Valerio M, Persson B, Jichlinski P, Ljungqvist O, Hubner M, Kassouf W, Muller S, Baldini G, Carli F, Naesheim T, Ytrebo L, Revhaug A, Lassen K, Knutsen T, Aarsaether E, Wiklund P, Catto JW. Enhanced recovery after surgery: are we ready, and can we afford not to implement these pathways for patients undergoing radical cystectomy? Eur Urol. 2014 Feb;65(2):263-6. doi: 10.1016/j.eururo.2013.10.011. Epub 2013 Oct 22.
- Palumbo V, Giannarini G, Crestani A, Rossanese M, Calandriello M, Ficarra V. Enhanced Recovery After Surgery Pathway in Patients Undergoing Open Radical Cystectomy Is Safe and Accelerates Bowel Function Recovery. Urology. 2018 May;115:125-132. doi: 10.1016/j.urology.2018.01.043. Epub 2018 Feb 15.
- Tyson MD, Chang SS. Enhanced Recovery Pathways Versus Standard Care After Cystectomy: A Meta-analysis of the Effect on Perioperative Outcomes. Eur Urol. 2016 Dec;70(6):995-1003. doi: 10.1016/j.eururo.2016.05.031. Epub 2016 Jun 11.
- Semerjian A, Milbar N, Kates M, Gorin MA, Patel HD, Chalfin HJ, Frank SM, Wu CL, Yang WW, Hobson D, Robertson L, Wick E, Schoenberg MP, Pierorazio PM, Johnson MH, Stimson CJ, Bivalacqua TJ. Hospital Charges and Length of Stay Following Radical Cystectomy in the Enhanced Recovery After Surgery Era. Urology. 2018 Jan;111:86-91. doi: 10.1016/j.urology.2017.09.010. Epub 2017 Oct 13.
- Ni CY, Wang ZH, Huang ZP, Zhou H, Fu LJ, Cai H, Huang XX, Yang Y, Li HF, Zhou WP. Early enforced mobilization after liver resection: A prospective randomized controlled trial. Int J Surg. 2018 Jun;54(Pt A):254-258. doi: 10.1016/j.ijsu.2018.04.060. Epub 2018 May 9.
- da Costa Torres D, Dos Santos PM, Reis HJ, Paisani DM, Chiavegato LD. Effectiveness of an early mobilization program on functional capacity after coronary artery bypass surgery: A randomized controlled trial protocol. SAGE Open Med. 2016 Dec 14;4:2050312116682256. doi: 10.1177/2050312116682256. eCollection 2016.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- 2020ZSLYEC-137
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .