Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Online information om Myofascial Pain Syndrome

22 oktober 2020 uppdaterad av: Fatih Bagcier, Kars State Hospital

Kvalitet och läsbarhet för onlineinformation om myofascialt smärtsyndrom

Utredarnas syfte i denna studie är att utvärdera myofascialt smärtsyndrom (MPS) relaterade webbplatser när det gäller kvaliteten och läsbarheten av informationen. Dessutom för att identifiera typologierna för webbplatser som tillhandahåller högkvalitativ information om MPS.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Inledning Tillförlitligheten hos information på internet, som människor använder som en enkel och praktisk lösning om sjukdomar, är mycket viktig för folkhälsan. Utredarens syfte i denna studie är att utvärdera kvaliteten och läsbarheten av webbplatser relaterade till myofascialt smärtsyndrom.

Metoder Den 4 april 2020 söktes webbplatser på Googles sökmotor genom att använda termen "myofascialt smärtsyndrom". Webbplatsernas typologier, kvalitet och läsbarhetsparametrar analyserades. Webbplatserna delades in i åtta kategorier enligt typologi. För att utvärdera kvaliteten kontrolleras om det finns JAMA poängsystem och HONcode-certifikat. Flesch-Kincaid betyg och Simple Measure of Gobbledygook användes för att utvärdera läsbarheten.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
151

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İstanbul, Kalkon, 34100
        • Biruni University Faculty of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inte lämplig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Webbadressen till de första 200 webbplatserna

Exklusions kriterier:

  • Webbplatserna på andra språk än engelska
  • Sajterna med video- och ljudinspelning men utan att läsa text
  • Webbplatserna med åtkomstproblem eller begär registrering
  • Prenumeration och de sajter som inte ger information om myofascialt smärtsyndrom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
% av webbplatserna
Tidsram: En dag
Webbplatsers typologier var kommersiella (webbplatser som säljer eller erbjuder en produkt i vinstsyfte), myndigheter (webbplatser skapade, administrerade eller reglerade av en officiell myndighet), hälsoportal (webbplatser som tillhandahåller information om hälsofrågor), nyheter (nyheter och information skapad för att tillhandahålla tidnings- eller tidskriftswebbplatser), ideell (välgörande/stödjande/utbildningswebbplatser som inte har skapats i vinstsyfte), professionella (webbplatser skapade av organisationer eller individer med professionella medicinska kvalifikationer), vetenskaplig tidskrift (tillgängliga vetenskapliga artiklar eller akademiska publikationer). Webbplatser som inte passar in i någon typologi kategoriserades under rubriken andra.
En dag
Läsbarhetspoäng
Tidsram: En dag

Utredarna använde ett onlineverktyg för att bedöma Flesch-Kincaid-betyget. "FKG Level Formula" presenterar en poäng som en amerikansk årskurs, vilket gör det lättare för lärare, föräldrar, bibliotekarier och andra att bedöma läsbarhetsnivån för olika böcker och texter. FKG utvärderar den genomsnittliga meningslängden och genomsnittliga stavelser per ord vid beräkningen av läsbarhetspoäng. Utredarna använde ett onlineverktyg för att bedöma Flesch-Kincaid Grade (FKG) poängen på webbplatser (https://www.webfx.com/tools/ läsbar/).

"FKG Level Formula" presenterar en poäng som en amerikansk årskurs, vilket gör det lättare för lärare, föräldrar, bibliotekarier och andra att bedöma läsbarhetsnivån för olika böcker och texter. FKG utvärderar den genomsnittliga meningslängden och genomsnittliga stavelser per ord vid beräkning av läsbarhetspoäng
En dag
Läsbarhetspoäng
Tidsram: En dag

Utredarna använde ett onlineverktyg för att bedöma poängen Simple Measure of Gobbledygook (SMOG) på webbplatser (https://www.webfx.com/tools/read-able/).

SMOG-betyget är ett mått på läsbarhet som uppskattar de utbildningsår som behövs för att förstå en text. Förutom parametrar i FKG-poängsystemet utvärderar SMOG-betyget antalet flerstaviga ord i 30 meningar. SMOG används i stor utsträckning, särskilt för att kontrollera hälsorelaterade texter.

SMOG-läsbarhetsformeln består av en läsbarhetsekvation baserad på genomsnittlig meningslängd och 3 eller fler stavelsevariabler för ordförhållande
En dag
Kvalitetspoäng
Tidsram: En dag

Den består av fyra delar;

  1. Författarskap; I detta avsnitt ska författare, bidragsgivare och deras identitetsuppgifter samt de institutioner de är knutna till anges.
  2. Bibliografi; Alla källor och referenser måste anges; upphovsrätt måste anges.
  3. Patenträtt; "Äganderätten" till webbplatsen måste vara tydligt och fullständigt avslöjad, med sponsring, reklam, försäkringar, affärsstöd och potentiella intressekonflikter.
  4. Verklighet; Datum då innehållet publicerades och uppdaterades måste anges.

Utvärderingar gjordes genom att ge 1 poäng till varje punkt som uppfyller dessa kriterier. Den lägsta poängen som kan erhållas i JAMA-kriterierna är "0" och den högsta poängen är 4. En webbplats med ≥3 poäng anses som hög kvalitet, medan ≤2 anses vara låg kvalitet. Två oberoende utredare (FB och OVY) utvärderade JAMA-poäng.
En dag
Tillförlitlighetscertifiering
Tidsram: En dag

Health on the Net Foundation (HON), inrättad för att främja onlineleverans av användbar och pålitlig hälsoinformation och för att säkerställa att den används bekvämt och effektivt, har förberett HONcode för att hjälpa till att standardisera tillförlitligheten hos hälsoinformation tillgänglig på webben.

HONcode kriterier; Författarnas kompetens ska anges, patient-läkare ska slutföra relationen, integritetspolicyn ska förklaras, källan och datumet för innehållet ska förklaras, innehållet ska jämföras, kontaktinformationen ska förklaras, finansieringen av webbplatsen bör förklaras och annonspolicyn bör förklaras. HON utfärdar HONcode-överensstämmelsecertifikatet till de utvärderade webbplatserna. Om HONcode är tillgänglig på webbplatsen kan den webbplatsen betraktas som en webbplats av hög kvalitet.
En dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Kars State Hospital

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Fatih Bagcier, Biruni University Faculty of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
11 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
26 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
22 oktober 2020

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • Not appropriate

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar