Telesjuksköterskepraxis baserad på teknologisk kompetensteori hos bröstcancerpatienter
Effekten av telesjuksköterskepraxis baserad på teknologisk kompetensteori på empowerment och symptomhantering hos bröstcancerpatienter
Denna forskning är en randomiserad kontrollerad dubbelblind experimentell studie som syftar till att utvärdera effekten av telesjuksköterskepraxis baserad på teknologisk kompetensteori på empowermentstatus och symtomhanterings själveffektivitet hos bröstcancerpatienter. Forskningen kommer att utföras mellan september 2023 och mars 2024 med patienter som diagnostiserats med bröstcancer, som får kemoterapi på aktiv basis, registrerade i Medical Oncology Polyclinic vid Atatürk University Health Research and Application Center. Urvalet av studien kommer att bestå av 70 personer, varav 35 i experimentgruppen och 35 i kontrollgruppen. Därefter kommer cirka 11 veckors telesjuksköterskepraktik, inklusive utbildning, rådgivning och teleövervakning baserad på teorin om teknisk kompetens, att ges till experimentgruppen. När man förbereder innehållet i telesjuksköterskepraxis kommer nationell och internationell litteratur att skannas. I linje med litteraturen; Utbildning, rådgivning och uppföljning kommer att ges om bröstcancer, problem som upplevts i behandlingsprocessen av bröstcancer, de vanligast upplevda symtomen på kemoterapi och hanteringsstrategier. Innan träningsprogrammet påbörjas kommer ett träningshäfte att delas ut till patienterna och delas som ett e-häfte. Inom ramen för utbildningsprogrammet kommer en femveckorsutbildning att hållas en gång i veckan via "Google Meet". Efter att utbildningsprogrammet är avslutat kommer rådgivnings- och teleövervakningsprocessen att påbörjas. I denna process kommer en tidigare utarbetad konsultguide att användas. Rådgivning och teleövervakning kommer att täcka 2 kemoterapicykler (cirka 6 veckor). Inom ramen för ansökan kommer hela experimentgruppen att ringas individuellt den 7:e dagen efter att ha fått en cytostatikakur. Information om patienternas individuella tillstånd och omedelbara statusförändringar avseende symtomen kommer att inhämtas och deras frågor kommer att besvaras i linje med den tidigare skapade rådgivningsguiden. Patienterna kommer att informeras om att när som helst annat än de angivna dagarna kommer patienternas frågor angående de momentana situationsförändringarna att besvaras. Efter slutförandet av telesjuksköterskepraxis kommer eftertestmätningar att göras med Cancer Empowerment Scale och Chemotherapy Symptom Management in Breast Cancer-Self-efficacy Scale för experiment- och kontrollgrupperna, och feedback från patienterna i experimentgrupp angående implementeringsprocessen kommer att tas emot. Inga försök kommer att göras till individerna i kontrollgruppen under forskningsprocessen.
Nyckelord: Teleomvårdnad, Teknologisk kompetensteori, Bröstcancer, Cancer Empowerment, Symtomhantering
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Inskrivning
Fas
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
Studiekontakt
- Namn: Nisa YAVUZER BAYRAK
- Telefonnummer: 5434391147
- E-post: nisayavuzer@hotmail.com
Studieorter
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Kalkon, 25240
- Rekrytering
- Ataturk University
-
Huvudutredare:
- Elanur YILMAZ KARABULUTLU
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bröstcancer I., II. eller III. i fas
- Utan organmetastaser
- De som inte har fått någon annan cancerdiagnos än bröstcancer
- Läskunnig
- Får neoadjuvant kemoterapi
- Fick minst 1 kur av kemoterapi
- De som inte har hörsel- och talproblem som gör att man inte kan prata i telefon
- Kan använda en smartphone
- Har inga psykiatriska problem som minskar förmågan att förstå
- Som frivilligt deltog i forskningen
Exklusions kriterier:
- Med stadium 4 bröstcancer
- Organmetastaser
- De som har fått diagnosen annan cancer än bröstcancer
- analfabeter
- Kan inte kommunicera verbalt
- Det går inte att använda en smartphone
- Ingen internetanslutning eller online-åtkomst
- Som vägrade att delta i forskningen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: experimentgrupp
I forskningen kommer telesjuksköterskepraxis och rådgivning baserad på teorin om teknisk kompetens att ges till experimentgruppen.
|
I forskningen kommer telesjukskötersketillämpningar baserade på teknologisk kompetensteori att tillämpas på experimentgruppen.
I ansökans innehåll kommer utbildning, rådgivning och uppföljning att göras om bröstcancer, de problem som upplevs i behandlingsprocessen av bröstcancer, de vanligast upplevda cytostatikasymtomen och hanteringsstrategier.
Teknikkunskapen kommer att baseras på begreppen kollaborativ design och interaktion mellan deltagarna.
En fem veckor lång gruppträning kommer att genomföras en gång i veckan.
Utbildningen kommer att tillämpas på alla deltagare i experimentgruppen och kommer att hållas över "Google Meet".
Utbildningsprogram; förberedda powerpointpresentationer, muntligt berättande, diskussion och gruppträning kommer att göras med hjälp av e-häften.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Inga försök kommer att göras på individer i kontrollgruppen under forskningsprocessen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kemoterapi symtomhantering i bröstcancer-själveffektivitetsskala
Tidsram: 11 vecka
|
iang et al. (2015) Chemotherapy Symptom Management-Self-Efficacy Scale utvecklades för att utvärdera symtomhantering och själveffektivitet hos bröstcancerpatienter som genomgår kemoterapi.
Skalan, som anpassades till turkiska av Semiz D. och Sağlam R. (2018), består av 3 underdimensioner och 27 poster: problemlösningsförmåga, hantering av kemoterapirelaterade symtom och hantering av känslomässiga och interpersonella problem .
Föremål poängsätts på en likert-skala från 0-10 poäng (0 = inte alls säker, 10 = mycket säker).
Totalpoängen erhålls genom att lägga till siffrorna för varje svar från skalan.
Poängen för hela skalan sträcker sig från 0 till 270.
Vid beräkning av poängen på skalposterna indikerar ett högt betyg att personens upplevda själveffektivitet i att hantera symtom är hög
|
11 vecka
|
|
Cancer Empowerment Scale
Tidsram: 11 vecka
|
n 2013, Van den Berg et al.
"Cancer Empowerment Scale", utvecklad ., är en skala med 40 punkter skapad för att förstå patienternas egenmakt när det gäller att hantera sina sjukdomar under sin sjukdom.
Den anpassades till turkiska av Karabulutlu, et al., (2021) och består av fyra underdimensioner: personlig makt, socialt stöd, hälsovård och gemenskap.
Den totala Cronbachs alfa-koefficient på skalan är 0,93, och ökningen av totalpoängen och medelpoängen för underdimensionerna indikerar att patienterna blir starkare i denna sjukdomsprocess.
|
11 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Utredare
Utredare
- Huvudutredare: Nisa YAVUZER BAYRAK, Ataturk University
- Huvudutredare: Elanur YILMAZ KARABULUTLU, Ataturk University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Beräknad)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- B.30.2.ATA.0.01.00/787
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .