Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of Intradialytic Exercise on Postural Abnormalities

31 augusti 2026 uppdaterad av: Pardis Specialized Wellness Institute

Effects of Supervised Intradialytic Exercise Program on Postural Abnormalities in Maintenance Hemodialysis Patients: A Randomized Controlled Trial

This randomized, assessor-blinded controlled trial will evaluate the preliminary efficacy and safety of a 12-week supervised intradialytic multimodal exercise program for improving postural abnormalities in adults receiving maintenance hemodialysis. Participants will be randomized to either supervised intradialytic exercise plus usual care or usual care alone. The exercise program will be performed three times per week during scheduled hemodialysis sessions and will include postural correction exercises, resistance-band strengthening, core stabilization, stretching, breathing exercises, and seated aerobic cycling. The primary outcome will be change in thoracic kyphosis angle from baseline to Week 12. Secondary outcomes will include craniovertebral angle, balance, mobility, functional exercise capacity, gait speed, physical activity level, adherence, and adverse events. The findings may provide preliminary evidence on the feasibility, safety, and potential clinical value of incorporating postural correction exercises into routine hemodialysis care.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Falls represent one of the most consequential complications in patients with end-stage renal disease (ESRD), with approximately 25% of dialysis patients experiencing at least one fall annually. Fall-related injuries in this population, including hip fractures, vertebral fractures, and joint dislocations, contribute to significant functional deterioration, diminished quality of life, restricted mobility, and increased healthcare expenditure. Among the many factors driving this fall burden, postural abnormalities have emerged as clinically significant yet persistently underinvestigated contributors. In particular, thoracic hyperkyphosis and forward head posture (FHP) are now recognized as highly prevalent structural deformities in dialysis patients that directly impair postural stability, physical function, and overall safety.

The clinical impact of thoracic hyperkyphosis and FHP extends across multiple physiological domains. Hyperkyphosis, characterized by excessive posterior curvature of the thoracic spine, displaces the body's center of gravity anteriorly, impairing postural control and forcing compensatory adaptations in the lumbar spine and hips. When these compensatory mechanisms are overwhelmed, as is common in the context of the sarcopenia and muscle weakness that accompany ESRD, hyperkyphosis leads to impaired gait, reduced walking speed, diminished balance, and substantially heightened fall susceptibility. Beyond its musculoskeletal effects, thoracic hyperkyphosis restricts thoracic cage mobility, reduces vital capacity, and compromises cardiopulmonary function.

FHP, defined as anterior displacement of the head relative to the shoulder plumb line in the sagittal plane, generates disproportionate loading of the posterior cervical musculature and disrupts the normal biomechanics of the cervical spine. This misalignment reduces both static and dynamic balance by destabilizing the vestibular and proprioceptive feedback systems that depend on neutral cervical alignment. FHP has been associated with increased postural sway and instability in older adults, as well as altered thoracic shape and impaired respiratory function through weakening of the accessory breathing musculature. Critically, hyperkyphosis and FHP are biomechanically coupled: as thoracic kyphosis increases, compensatory anterior head translation increases proportionally to maintain horizontal gaze, creating a self-reinforcing cycle of progressive postural dysfunction and functional decline.

Despite the scale and clinical consequences of this problem, effective corrective strategies for dialysis patients remain largely untested. Evidence from general and older adult populations, however, strongly supports the role of targeted exercise in correcting both hyperkyphosis and FHP. Combined strengthening and stretching exercise programs, specifically targeting the thoracic extensors, scapular stabilizers, and deep cervical flexors while stretching the shortened anterior chain muscles, are found to produce significant reductions in kyphosis angle and improvements in craniovertebral angle across populations with postural deformities. These findings indicate that exercise-based postural correction is not only feasible but reliably effective in older adults with comparable musculoskeletal profiles to dialysis patients, making translation to the ESRD population a logical and clinically justified step.

The key challenge lies in delivering such exercise to a population with significant barriers to participation in community or home-based programs, including transportation dependence, fatigue, and medically complex comorbidities. Intradialytic exercise (IDE), supervised physical activity performed during scheduled hemodialysis sessions, offers a uniquely practical solution. By embedding exercise within the unavoidable treatment time of dialysis, IDE eliminates the need for additional healthcare visits, ensures direct professional supervision, and capitalizes on the structure of the dialysis schedule to provide consistent physical stimulation.

Despite this accumulating evidence, no published trial has specifically examined the effect of intradialytic exercise on the structural postural abnormalities of thoracic hyperkyphosis and FHP in hemodialysis patients. The present randomized controlled trial therefore aims to determine whether a 12-week supervised, multimodal intradialytic exercise program can improve spinal and cervical postural alignment, dynamic balance, physical function, and health-related quality of life in hemodialysis patients, providing the evidence needed to justify integrating postural correction into standard dialysis care.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
98

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.
  • Namn: Mohammad Ali Tabibi, Dr
  • Telefonnummer: +989133184624
  • E-post: m.tabibi@ut.ac.ir

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Iran
      • Isfahan, Iran
        • Rekrytering
        • Pardis specialized wellness institute
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Age 18-80 years
  • Diagnosed with ESRD and receiving stable maintenance hemodialysis for at least 3 months at the participating center, with a dialysis frequency of three sessions per week
  • Confirmed presence of at least one postural abnormality (hyperkyphosis ≥53° in women or ≥55° in men, or CVA <53°) assessed at screening
  • Written informed consent obtained, indicating decision-making capacity and willingness to participate
  • Medical clearance from attending nephrologist to participate in supervised exercise during dialysis
  • Ability to sit upright in a dialysis chair and perform seated or supported standing exercises
  • Ability to communicate in Persian and understand study instructions

Exclusion Criteria:

  • Unstable cardiovascular status, including recent (within 3 months) myocardial infarction, unstable angina, decompensated congestive heart failure (NYHA Class III-IV), or uncontrolled arrhythmia
  • Active infection, acute febrile illness, or acute medical condition requiring hospitalization
  • Hemodynamic instability defined as systolic blood pressure <90 mmHg or >200 mmHg, or severe orthostatic hypotension, at screening or prior to exercise sessions
  • Uncontrolled diabetes mellitus with labile glycemic control (blood glucose <4 mmol/L or >22 mmol/L at dialysis session start)
  • Severe musculoskeletal pain at rest or with minimal activity (Numeric Pain Rating Scale ≥7/10) that would preclude exercise participation
  • Inability to perform seated exercises, walk independently, or maintain upright posture; severe neurological disability
  • Recent fracture (within 6 months) of vertebral column, pelvis, or lower extremities
  • Severe peripheral neuropathy or vascular disease (ABI <0.6) precluding lower limb exercise
  • Dyspnea at rest or with activities of daily living corresponding to NYHA Class IV
  • Participation in a structured exercise program targeting postural correction, resistance, or balance training ≥3 times per week in the preceding 3 months
  • Severe cognitive impairment (MMSE <18) preventing informed consent or adherence to exercise instruction
  • Pregnancy or planned pregnancy during the study period
  • Life expectancy <6 months as determined by the attending nephrologist
  • Scheduled kidney transplantation within the study period

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Intradialytic Exercise Group
Participants (n = 15) assigned to the exercise group will undergo a 12-week supervised multimodal intradialytic exercise program, performed during their scheduled hemodialysis sessions three times per week (36 sessions total). Each session is 40-45 minutes in duration and is conducted during the second hour of the dialysis session, supervised by a qualified exercise physiologist or physical therapist who is present at the dialysis unit.
Beteende: Supervised Intradialytic Multimodal Exercise Program
Exercises include thoracic extension, scapular retraction, deep cervical flexor activation, pectoral stretching, seated rowing, shoulder external rotation, seated knee extension, hip flexion, ankle pumps, and cycle ergometry. Resistance exercises will be performed for 1-3 sets of 10-15 repetitions and progressed every two weeks according to RPE, tolerance, and absence of adverse symptoms. Exercise will be stopped if the participant develops chest pain, severe dyspnea, dizziness, nausea, muscle cramps, pallor, arrhythmia, systolic blood pressure >180 mmHg or <90 mmHg, diastolic blood pressure >110 mmHg, oxygen saturation <90%, or any symptom judged unsafe by the supervising clinician.
Inget ingripande: Control Group
Patients allocated to the control group (n = 15) will receive their standard nephrological care as determined by the attending nephrologist. Throughout the 12-week period, all control participants will be instructed to maintain their standard treatment regimen and their habitual dietary and physical activity patterns. Control participants will not receive any structured exercise instruction, postural correction advice, or exercise-related supervision as part of the trial. Usual care includes routine hemodialysis (three sessions per week, 3.5-4 hours per session), standard medications, and dietitian consultations.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Thoracic Kyphosis Angle From Baseline to Week 12
Tidsram: Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Thoracic kyphosis will be assessed using a Debrunner Kyphometer, a validated non-radiographic instrument for measuring thoracic curvature. Participants stand in a relaxed upright position while the device arms are placed over the T2-T3 and T11-T12 spinous processes. Three measurements are obtained and averaged. The outcome is recorded in degrees (°), with higher values indicating greater kyphosis. Hyperkyphosis is defined as ≥53° in women and ≥55° in men. Negative change indicates improvement.
Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Change in craniovertebral angle, measured in degrees, from baseline to Week 12
Tidsram: Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Forward head posture will be measured using digital photogrammetry and craniovertebral angle (CVA) analysis. Reflective markers are placed on the tragus and the C7 spinous process. Standardized lateral photographs are captured at a fixed distance and analyzed using Kinovea software (version 0.9.5 or later). CVA is defined as the angle between a horizontal line passing through C7 and the line connecting C7 to the tragus. Three photographs are obtained and averaged. Larger CVA values indicate improved head posture. A CVA ≥53° is considered normal posture, whereas lower values indicate forward head posture. Positive change indicates improvement.
Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Change in Timed Up and Go Test (TUG) From Baseline to Week 12
Tidsram: Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Participants rise from a standard chair, walk 3 meters, turn, return, and sit down. Time is recorded in seconds from standing initiation to sitting completion. Two measurement trials are performed and averaged. Lower scores indicate better mobility and balance. TUG values ≥12 seconds indicate increased fall risk. The Timed Up and Go (TUG) Test is measured on a continuous scale ranging from 0 seconds to no predefined maximum value, with lower scores indicating better performance and higher scores indicating worse mobility and greater fall risk.
Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Change in Berg Balance Scale Score From Baseline to Week 12
Tidsram: Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Static and dynamic balance will be quantified using the Berg Balance Scale (BBS), a 14-item performance-based assessment. Each item is scored from 0 (unable to perform) to 4 (independent performance), yielding a total score of 0 to 56 points. Higher scores indicate better balance. Established risk thresholds are: 41-56 = low fall risk; 21-40 = medium fall risk; 0-20 = high fall risk. A cut-off of ≤45 has been identified as clinically significant for elevated fall risk in older adults and patients with chronic kidney disease. The Berg Balance Scale total score ranges from 0 to 56, with higher scores indicating better balance and lower scores indicating worse balance performance.
Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Change in Six-Minute Walk Distance From Baseline to Week 12
Tidsram: Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Physical function will be evaluated using the Six-Minute Walk Test (6MWT) according to standardized guidelines. Participants walk as far as possible along a 30-meter corridor during 6 minutes. The total distance walked is recorded in meters. Higher distances indicate better functional exercise capacity. The 6MWT is validated and responsive to exercise interventions in hemodialysis populations. A change of approximately 25-30 meters is considered clinically meaningful. The Six-Minute Walk Test is measured as total walking distance (meters) with a minimum value of 0 meters and no predefined maximum value; higher distances indicate better functional exercise capacity, whereas lower distances indicate poorer physical function.
Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Change in Gait Speed From Baseline to Week 12
Tidsram: Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Habitual gait speed will be assessed over a 4-meter walking course using a stopwatch. Participants are instructed to walk at their comfortable, usual pace. The time elapsed is recorded in seconds and converted to meters per second (m/s). Two trials are performed and averaged. A gait speed <1.0 m/s is internationally recognized as a threshold associated with increased fall risk, frailty, and adverse health outcomes in older adults and dialysis patients. Gait Speed is recorded in meters per second (m/s), with a minimum value of 0 m/s and no predefined maximum value. Higher gait speed indicates better mobility and physical function, whereas lower gait speed indicates poorer mobility and increased health risk.
Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Change in LoPAQ Total Physical Activity Score From Baseline to Week 12
Tidsram: Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)
Daily physical activity level will be assessed using the Low Physical Activity Questionnaire (LoPAQ). The questionnaire evaluates occupational, transportation, household, leisure, and sedentary activities. Results are expressed as MET-minutes/week using standardized metabolic equivalent values. Activity levels are categorized as low (<600 MET-min/week), moderate (600-3000 MET-min/week), or high (>3000 MET-min/week). Higher scores indicate greater physical activity. The Low Physical Activity Questionnaire does not have a fixed maximum score. Scores range from 0 MET-minutes/week to no predefined upper limit, with higher scores indicating greater physical activity and lower scores indicating lower physical activity levels.
Pre-test (Baseline) and 3 Months Later (Post-test, Week 12)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Pardis Specialized Wellness Institute

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Mohammad Ali Tabibi, Dr, Pardis specialized wellness institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
25 augusti 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
17 juli 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
17 juli 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 juli 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
1 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
31 augusti 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • PA26HD-2-03

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individual participant data (IPD) underlying the results reported in the published article will be shared after de-identification (text, tables, figures, and appendices). Supporting documents including the study protocol and statistical analysis plan (SAP) will also be made available.

Tidsram för IPD-delning

Data will be available beginning 3 months and ending 5 years following article publication.

Kriterier för IPD Sharing Access

Proposals should be directed to statisrin@gmail.com. Requestors will need to sign a data access agreement. Data will be accessible to researchers who provide a methodologically sound proposal for use in achieving the aims in the approved proposal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar