Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Versus Theta Burst Stimulation on Impulsivity, Emotional Dysregulation, and Non-Suicidal Self-Injury in Borderline Personality Disorder Patients (TMS and TBS)

1 november 2026 uppdaterad av: Dina ussein, Ain Shams University

Effect of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation Versus Theta Burst Stimulation on Impulsivity, Emotional Dysregulation, and Non-Suicidal Self-Injury in a Sample of Patients With Borderline Personality Disorder: A Randomized Controlled Trial

the goal of this randomized clinical trial is to evaluate the therapeutic efficacy of repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) and intermittent theta-burst stimulation (iTBS) in patients with borderline personality disorder (BPD). The study aims to assess whether these brain stimulation techniques can reduce symptoms of emotional dysregulation, impulsivity, and non-suicidal self-injury.

The main questions it aims to answer are:

Does high-frequency rTMS over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) improve emotional dysregulation, impulsivity, and non-suicidal self-injury in patients with BPD? Does intermittent theta-burst stimulation (iTBS) over the left DLPFC produce similar therapeutic effects? How does the efficacy of rTMS and iTBS compare to sham stimulation after completing the treatment course?

Participants will be randomly assigned to one of three groups:

  1. High-frequency rTMS group
  2. Intermittent theta-burst stimulation (iTBS) group
  3. Sham stimulation group Each participant will receive 15-20 stimulation sessions over the left DLPFC. Changes in emotional dysregulation, impulsivity, and non-suicidal self-injury symptoms will be evaluated before and after treatment.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Rekrytering

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Borderline Personality Disorder (BPD) is a complex psychiatric condition characterized by emotional dysregulation, impulsivity, and recurrent non-suicidal self-injury (NSSI).

Although psychotherapy and pharmacological interventions remain the mainstay of treatment, many patients continue to experience severe emotional instability and impulsivity. Neuromodulation techniques such as repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) and theta burst stimulation (TBS) have recently shown promise in modulating fronto-limbic circuits involved in emotion regulation.

This prospective, randomized, double-blind, controlled clinical trial aims to evaluate and compare the therapeutic efficacy of high-frequency rTMS and intermittent theta-burst stimulation (iTBS) applied over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) in patients diagnosed with BPD. The interventions are expected to enhance prefrontal modulation of limbic activity, thereby improving emotional regulation, reducing impulsivity, and decreasing non-suicidal self-injury behaviors.

Participants will be randomly assigned to one of three groups:

Group 1: High-frequency rTMS (5 Hz, 1200 pulses/session, 80-110% RMT, 21 min total) Group 2: Intermittent theta-burst stimulation (iTBS, 50 Hz bursts, 600 pulses/session, 80-120% RMT, 21 min total) Group 3: Sham stimulation (matched duration and sound without magnetic output) All participants will continue their standard therapy for BPD, including weekly Dialectical Behavior Therapy (DBT) sessions during the study. Each participant will receive 20 sessions over 4 weeks (5 sessions per week). Allocation concealment will be ensured using sealed, numbered envelopes prepared by an independent administrator, and both participants and assessors will be blinded to group assignment.

Clinical assessments will include:

Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis II Disorders (SCID-II) for BPD diagnosis General Health Questionnaire (GHQ-28) to screen for psychiatric comorbidities Difficulties in Emotion Regulation Scale - Short Form (DERS-16) Barratt Impulsiveness Scale (BIS) Deliberate Self-Harm Inventory (DSHI) Measurements will be taken at baseline (pre-intervention) and after completion of the stimulation sessions (post-intervention).

Safety procedures will follow international TMS safety guidelines (Rossi et al., 2009; Lefaucheur et al., 2020). Adverse effects such as transient headache or scalp discomfort will be monitored, and any serious adverse events (e.g., seizures) will be immediately reported to the Research Ethics Committee.

This study seeks to determine whether rTMS or iTBS is more effective than sham stimulation in improving emotion regulation, reducing impulsivity, and decreasing self-harm behaviors. It will also explore whether iTBS, with its shorter session duration, provides a comparable or superior therapeutic benefit to conventional rTMS.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
45

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Egypten
    • Cairo Governorate
      • Cairo, Cairo Governorate, Egypten, 11252
        • Rekrytering
        • Ainshams University Hospitals
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • 1. Age range: 21-50 years old. 2. Gender: males and females 3. Borderline personality disorder diagnosis

Exclusion Criteria:

- 1. Presence of other uncontrolled mental illness that precludes the ability to provide informed consent (e.g.; acute psychosis, bipolar disorder currently in manic episode, major depressive disorder with recent suicidal attempt).

2. Patients with contraindications to TMS as cardiac patients with pacemakers, metallic implants as cochlear implants, aneurysm clips, stents, and deep brain stimulation electrodes.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Aktiv komparator: Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation

Participants receive 15-20 sessions of high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). Each session lasts approximately 21 minutes.
Enhet: Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation

rTMS will be delivered at 5 Hz frequency, 1200 pulses per session, at 80-110% of the individual's resting motor threshold (RMT). Stimulation will be applied to the left DLPFC (F3 according to the 10-20 EEG system) using a figure-of-eight coil. Each session includes 18 minutes of active stimulation followed by 3 minutes of sham stimulation on the target site. Sessions are administered 5 days per week for 4 weeks (total 20 sessions).

Andra namn:
  • rTMS
Aktiv komparator: Intermittent Theta-Burst Stimulation Group

Participants receive 15-20 sessions of intermittent theta-burst stimulation (iTBS) over the left dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC). Each session lasts approximately 21 minutes.
Enhet: Intermittent Theta-Burst Stimulation

iTBS will be delivered as 50 Hz bursts (three pulses per burst, 5 Hz bursts) at 80-120% of resting motor threshold, totaling 600 pulses per session. Stimulation will be applied over the left DLPFC (F3 site, 10-20 EEG system). Each session includes 3 minutes of active iTBS and 18 minutes of sham stimulation. Sessions are administered 5 days per week for 4 weeks (total 20 sessions).

Andra namn:
  • iTBS
Sham Comparator: Sham Stimulation Group

Participants receive sham stimulation sessions identical in duration and sound to the active conditions but without active magnetic output.
Enhet: Sham Stimulation

Sham stimulation will be delivered using the same coil orientation and acoustic cues as the active conditions, but with the magnetic field output disabled. Each session includes 18 minutes of sham rTMS and 3 minutes of sham TBS over the left DLPFC (F3 site). Sessions are administered 5 days per week for 4 weeks (total 20 sessions).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
improvement of impulsivity in BPD as assessed by barratt impulsivity scale (BIS)
Tidsram: 20 sessions given over 1 month

Improvement of results of The barratt impulsivity scale (BIS) measured before starting sessions and after finishing 20 sessions
20 sessions given over 1 month

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
improvement of emotional dysregulation as per Difficulties in Emotion Regulation Scale(DERS)
Tidsram: 20 sessions1 month

Improvement of results of DERS measured before starting sessions and after finishing 20 sessions
20 sessions1 month
improvement of non-suicidal self injury
Tidsram: 20 sessions given in 1 month

Improvement of results of The Deliberate Self-Harm Inventory (DSHI) measured before starting sessions and after finishing 20 sessions
20 sessions given in 1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Ain Shams University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Studierektor: mohamed F professor Dr, MD of psychiatry, ainshams university

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 juni 2027

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
1 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 november 2026

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
5 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
5 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
1 november 2026

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • FMASU MD169/2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

de-identified individual participant data will be available upon reasonable request after publication of the primary results

Tidsram för IPD-delning

5 years after publication

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar