Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Project Health Link: Connecting Patients With Services

11 april 2016 uppdaterad av: Frederic C. Blow, University of Michigan

Services Interventions for Injured ED Problem Drinkers

This study will compare three alternative interventions in the emergency department (ED) to promote substance abuse assessment, referral, and treatment entry: 1) a 5 session strengths-based case management model (SBCM); 2) a 2-session motivational enhancement therapy (MET); or 3) a one-time brief informational feedback (BIF) session. The primary outcome variables for this trial include follow-through on receiving an assessment and referral, and treatment engagement. Additional outcomes include degree of treatment completion, alcohol-related measures, health service utilization, health status changes, and psychosocial factors.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

686

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • Flint, Michigan, Förenta staterna, 48503
        • Hurley Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • (1) adults age 19 - 60 presenting to the Emergency Department at Hurley Medical Center within 24 hours of an injury; (2) ability to provide informed consent.

For intervention portion of the project: (1) meets DSM-IV criteria for alcohol abuse or dependence in the following year. (Patients who meet abuse/dependence criteria for alcohol may also be using other drugs. They will be included in the study only if they do not meet criteria for past year drug abuse/dependence).

Exclusion Criteria:

  • (1) adult patients who do not understand English; (2) prisoners; (3) pregnant women; (4) institutionalized patients (e.g. nursing home residents); (5) adults classified by medical staff as "Level 1 trauma"; (6) adults deemed unable to provide informed consent (e.g. intoxication, mental incompetence, under guardianship); (7) patients treated in the ED for suicide attempts and sexual assault; (8) patients meeting past year drug abuse/dependence criteria; and (9) patients who have been in treatment for alcohol or other drug abuse/dependence in the previous year.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Strengths Based Case Management Model (SBCM)
The Strengths Based Case Management Model (SBCM) consists of 5 case-management sessions designed to promote linkage and engagement in assessment and treatment services, while assisting with the patient's perceived needs, as well as personal strengths and barriers to linkage and engagement.
Aktiv komparator: Motivational Enhancement Therapy (MET)
The MET therapist will conduct 2 motivational enhancement sessions to work through the content of an educational workbook targeting the participant's alcohol use/abuse with the goal of negotiating a 'contract' to: 1) link to services, with the eventual goal of seeking and receiving specialized alcohol treatment; or 2) provide a strategy to self-monitor alcohol use, consider consequences, and later seek assessment.
Aktiv komparator: Brief Informational Feedback (BIF) session
Subjects will receive brief informational feedback on the results of their alcohol screening and assessment and encouragement to seek treatment.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mottagande av bedömning
Tidsram: 3 och 6 månader efter baslinjen
3 och 6 månader efter baslinjen
behandlingsinträde
Tidsram: 3 och 6 månader efter baslinjen
3 och 6 månader efter baslinjen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 oktober 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2005

Första postat (Uppskatta)

6 oktober 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1R01AA014665-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Motiverande förbättringsterapi

3
Prenumerera