Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort Motivational Enhancement Therapy för samtidiga störningar

16 december 2014 uppdaterad av: Yarissa Herman, Centre for Addiction and Mental Health

Kort motiverande förbättringsterapi för individer med psykotiska störningar och samtidiga missbruksstörningar

Utredarna föreslår ett projekt som kommer att undersöka effektiviteten av kort motiverande förbättringsterapi i en befolkning med samtidiga psykotiska störningar och missbruksstörningar. Denna studie kommer att representera en framväxande undersökningslinje, eftersom bästa praxis-interventioner med denna samtidiga oordnade (CD)-population ännu inte har etablerats.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Motiverande förbättringsterapi (MET) är grundad i forskning som utforskar förändringsprocessen. MET-metoden hjälper individer att gå igenom allt högre nivåer av förändring mot handling (att göra förändring) och upprätthålla förändring. MET-metoden syftar till att åberopa snabb och internt motiverad förändring.

De två MET-sessionerna anpassade från Sampl och Kadden (2001) är förberedda som två individuella sessioner för att återspegla den ursprungliga designen av MET, vilket gör det möjligt för klienter att mötas i deras respektive förändringsstadium. Vidare tillåter individuella sessioner att behandlingen kan skräddarsys efter klientens individuella orsaker till förändring och personliga copingstrategier. Användningen av den personliga feedbackrapporten (PFR) uppmuntrar ytterligare till behandling kring klientens personliga bekymmer och mål (Ramchand et al., 2011; Se bilaga 1 för ytterligare detaljer).

I det första behandlingstillfället ger terapeuten feedback från den inledande CD-konsultationen, med hjälp av PFR för att stimulera diskussion om personligt drogbruk och orsaker till förändring. Rapportbyggande är också ett nyckelelement till den första sessionen, under vilken en stark terapeutisk allians inleds. Den andra sessionen syftar till att stärka engagemanget för förändring, utforska målsättning och förberedelse för grupp.

Center for Addiction and Mental Health (CAMH) Schizofreni Division introducerade en CD-tjänst 2009. Sedan starten har mer än 200 konsultationer genomförts. Av dessa konsultationer rekommenderade mer än 80 % att delta i CD-grupper som erbjuds med Schizofreniprogrammet. Men mindre än 10 % har följt dessa rekommendationer och deltagit i CD-gruppen.

Baserat på vad som är känt om utmaningar kring engagemang av CD-klienter i rekommenderade behandlingar tillsammans med riktlinjer för evidensbaserad behandling med denna population (Ledgerwood et al., 2008; Tsuang et al., 2006; Roncero et al., 2011), Syftet med den aktuella studien är att undersöka förmågan hos MET att öka engagemanget i CD-interventioner för klienter som diagnostiserats med psykotiska störningar och missbruksstörningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan 16-65 år
  • DSM-IV Diagnoser av en psykotisk störning och en missbruksstörning (tobak, alkohol och/eller droger)
  • Flytande engelska talare
  • Kan ge skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Alla medicinska eller neuropsykiatriska tillstånd, sjukdomar eller störningar (t.ex. instabil angina, svår demens) som kan äventyra närvaron av polikliniska möten.
  • Oförmåga att ge informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kort Motivational Enhancement Therapy
MET-interventionen består av två 45 minuters en-till-en-sessioner med en MET-utbildad terapeut. MET-metoden hjälper individer att gå igenom allt högre nivåer av förändring mot handling (att göra förändring) och upprätthålla förändring. MET-metoden syftar till att åberopa snabba och internt motiverade förändringar med avseende på droganvändning.
Övrig: behandling som vanligt
MET-interventionen består av två 45 minuters en-till-en-sessioner med en MET-utbildad terapeut. MET-metoden hjälper individer att gå igenom allt högre nivåer av förändring mot handling (att göra förändring) och upprätthålla förändring. MET-metoden syftar till att åberopa snabba och internt motiverade förändringar med avseende på droganvändning.
Behandling som vanligt omfattar såväl ärendehantering som psykiatrisk tid.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
CD grupp närvaro
Tidsram: 2 veckor
Det primära resultatet engagemang med öppenvård CD-tjänst mätt med CD-gruppnärvaro.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alcohol Use Scale (AUS)/Drug Use Scale (DUS)
Tidsram: 2 veckor och 3 månader
Det sekundära resultatet är förändring i substansanvändning mätt av AUS och DUS
2 veckor och 3 månader

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Working Alliance Inventering
Tidsram: 2 veckor
Ett mått på allians mellan deltagaren och läkaren som genomför MET-sessionerna.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yarissa Herman, D.Psych, Centre for Addiction and Mental Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2013

Första postat (Uppskatta)

16 augusti 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Substansanvändning

Kliniska prövningar på Kort Motivational Enhancement Therapy

3
Prenumerera