- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01924039
Kort Motivational Enhancement Therapy för samtidiga störningar
Kort motiverande förbättringsterapi för individer med psykotiska störningar och samtidiga missbruksstörningar
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Motiverande förbättringsterapi (MET) är grundad i forskning som utforskar förändringsprocessen. MET-metoden hjälper individer att gå igenom allt högre nivåer av förändring mot handling (att göra förändring) och upprätthålla förändring. MET-metoden syftar till att åberopa snabb och internt motiverad förändring.
De två MET-sessionerna anpassade från Sampl och Kadden (2001) är förberedda som två individuella sessioner för att återspegla den ursprungliga designen av MET, vilket gör det möjligt för klienter att mötas i deras respektive förändringsstadium. Vidare tillåter individuella sessioner att behandlingen kan skräddarsys efter klientens individuella orsaker till förändring och personliga copingstrategier. Användningen av den personliga feedbackrapporten (PFR) uppmuntrar ytterligare till behandling kring klientens personliga bekymmer och mål (Ramchand et al., 2011; Se bilaga 1 för ytterligare detaljer).
I det första behandlingstillfället ger terapeuten feedback från den inledande CD-konsultationen, med hjälp av PFR för att stimulera diskussion om personligt drogbruk och orsaker till förändring. Rapportbyggande är också ett nyckelelement till den första sessionen, under vilken en stark terapeutisk allians inleds. Den andra sessionen syftar till att stärka engagemanget för förändring, utforska målsättning och förberedelse för grupp.
Center for Addiction and Mental Health (CAMH) Schizofreni Division introducerade en CD-tjänst 2009. Sedan starten har mer än 200 konsultationer genomförts. Av dessa konsultationer rekommenderade mer än 80 % att delta i CD-grupper som erbjuds med Schizofreniprogrammet. Men mindre än 10 % har följt dessa rekommendationer och deltagit i CD-gruppen.
Baserat på vad som är känt om utmaningar kring engagemang av CD-klienter i rekommenderade behandlingar tillsammans med riktlinjer för evidensbaserad behandling med denna population (Ledgerwood et al., 2008; Tsuang et al., 2006; Roncero et al., 2011), Syftet med den aktuella studien är att undersöka förmågan hos MET att öka engagemanget i CD-interventioner för klienter som diagnostiserats med psykotiska störningar och missbruksstörningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5T 1R8
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan 16-65 år
- DSM-IV Diagnoser av en psykotisk störning och en missbruksstörning (tobak, alkohol och/eller droger)
- Flytande engelska talare
- Kan ge skriftligt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Alla medicinska eller neuropsykiatriska tillstånd, sjukdomar eller störningar (t.ex. instabil angina, svår demens) som kan äventyra närvaron av polikliniska möten.
- Oförmåga att ge informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Kort Motivational Enhancement Therapy
|
MET-interventionen består av två 45 minuters en-till-en-sessioner med en MET-utbildad terapeut.
MET-metoden hjälper individer att gå igenom allt högre nivåer av förändring mot handling (att göra förändring) och upprätthålla förändring.
MET-metoden syftar till att åberopa snabba och internt motiverade förändringar med avseende på droganvändning.
|
Övrig: behandling som vanligt
|
MET-interventionen består av två 45 minuters en-till-en-sessioner med en MET-utbildad terapeut.
MET-metoden hjälper individer att gå igenom allt högre nivåer av förändring mot handling (att göra förändring) och upprätthålla förändring.
MET-metoden syftar till att åberopa snabba och internt motiverade förändringar med avseende på droganvändning.
Behandling som vanligt omfattar såväl ärendehantering som psykiatrisk tid.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
CD grupp närvaro
Tidsram: 2 veckor
|
Det primära resultatet engagemang med öppenvård CD-tjänst mätt med CD-gruppnärvaro.
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Alcohol Use Scale (AUS)/Drug Use Scale (DUS)
Tidsram: 2 veckor och 3 månader
|
Det sekundära resultatet är förändring i substansanvändning mätt av AUS och DUS
|
2 veckor och 3 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Working Alliance Inventering
Tidsram: 2 veckor
|
Ett mått på allians mellan deltagaren och läkaren som genomför MET-sessionerna.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Yarissa Herman, D.Psych, Centre for Addiction and Mental Health
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 055/2013
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Substansanvändning
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutad
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutadPosttraumatisk stressyndrom | Khat Use DisorderKenya
Kliniska prövningar på Kort Motivational Enhancement Therapy
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadDrogmissbrukFörenta staterna
-
UConn HealthNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Avslutad
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AvslutadAlkoholmissbrukFörenta staterna
-
UConn HealthDonaghue Medical Research FoundationAvslutad
-
University of MichiganNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AvslutadAlkoholmissbrukFörenta staterna
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)AvslutadÖka behandlingsföljsamheten vid samtidigt förekommande psykiatriska störningar och narkotikamissbrukNarkotikamissbruk | Psykiatrisk diagnos | Diagnos, dubbel (psykiatri)Förenta staterna
-
University of WashingtonNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RekryteringIschemisk stroke | Obstruktiv sömnapné | Intra hjärnblödning | Motivering | Vidhäftning, behandlingFörenta staterna
-
Ohio State UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Avslutad
-
US Department of Veterans AffairsAvslutadAlkoholberoende | Kronisk hepatit CFörenta staterna
-
The Cleveland ClinicAmerican Academy of Sleep MedicineRekryteringObstruktiv sömnapné | Akut dekompenserad hjärtsvikt | Motiverande förbättring | PAP-anslutningFörenta staterna