Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Äggkolesterolkonsumtion, blodkolesterol och skelettmuskelhypertrofi

23 september 2025 uppdaterad av: Steven E.Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av kostkolesterol administrerat som hela ägg eller äggvita (kontroll) på muskelmassaökning med styrketräning hos en ung gammal population av män och kvinnor (åldern 50-69). Det antas att kolesterol i kosten kommer att vara signifikant associerat med ökad muskelmassa.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det primära målet med detta förslag är att få 36 män och kvinnor (åldern 50-69) att utföra 12 veckors styrketräning i syfte att framkalla skelettmuskelhypertrofi. Dessa individer kommer att konsumera antingen 0, 1 eller 3 hela ägg per dag i en dubbelblind design för att testa hypotesen att dietkolesterol är avgörande för skelettmuskelhypertrofi. Om så bevisas, kommer detta att bekräfta ett mycket starkt samband mellan kostkolesterol och hypertrofi som observerats i en tidigare studie av 51 män och kvinnor (åldern 60-69). Det aktuella förslaget använder en randomiserad dubbelblind, placebokontrollerad design för att tillhandahålla de mest avgörande bevisen för att kolesterol i kosten spelar en viktig roll i skelettmuskelhypertrofi.

Det sekundära syftet med detta förslag är att testa hypotesen att ökad kolesterolkonsumtion i kosten i samband med ett träningsprogram inte förändrar kolesterolkoncentrationerna i blodet eller andra kardiovaskulära riskfaktorer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • College Station, Texas, Förenta staterna, 77843
        • Texas A&M University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 69 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män och kvinnor i åldern 50-69
  • kunna utföra träningstestning och träning

Exklusions kriterier:

  • blodtryck > 160/100
  • hjärtarytmier
  • cancer
  • bråck
  • aortaaneurysm
  • njursjukdom
  • lungsjukdom
  • totalkolesterol > 240 mg/dl eller < 160 mg/dl
  • nuvarande användning av kolesterolsänkande mediciner
  • aktivt deltar i >1 timmes styrketräning i veckan

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
< 200 mg/dag kostkolesterol, styrketräning, stillasittande
12 veckor, 3 gånger i veckan styrketräning för hela kroppen
Frånvaro av fysisk aktivitet
Experimentell: Genomsnittligt intag
400 mg/dag kostkolesterol, styrketräning, stillasittande
12 veckor, 3 gånger i veckan styrketräning för hela kroppen
Frånvaro av fysisk aktivitet
Experimentell: Högt intag
800 mg/dag kostkolesterol, styrketräning, stillasittande
12 veckor, 3 gånger i veckan styrketräning för hela kroppen
Frånvaro av fysisk aktivitet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Primär: Styrka och muskelökning (DEXA)
Tidsram: efter 12 veckors styrketräning
efter 12 veckors styrketräning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Sekundärt: Blodfetter, inflammatoriska markörer, blodtryck
Tidsram: efter 12 veckors styrketräning
efter 12 veckors styrketräning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Steven E Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2005

Första postat (Beräknad)

1 december 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

29 september 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2025

Senast verifierad

1 september 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera