- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00260442
Äggkolesterolkonsumtion, blodkolesterol och skelettmuskelhypertrofi
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det primära målet med detta förslag är att få 36 män och kvinnor (åldern 50-69) att utföra 12 veckors styrketräning i syfte att framkalla skelettmuskelhypertrofi. Dessa individer kommer att konsumera antingen 0, 1 eller 3 hela ägg per dag i en dubbelblind design för att testa hypotesen att dietkolesterol är avgörande för skelettmuskelhypertrofi. Om så bevisas, kommer detta att bekräfta ett mycket starkt samband mellan kostkolesterol och hypertrofi som observerats i en tidigare studie av 51 män och kvinnor (åldern 60-69). Det aktuella förslaget använder en randomiserad dubbelblind, placebokontrollerad design för att tillhandahålla de mest avgörande bevisen för att kolesterol i kosten spelar en viktig roll i skelettmuskelhypertrofi.
Det sekundära syftet med detta förslag är att testa hypotesen att ökad kolesterolkonsumtion i kosten i samband med ett träningsprogram inte förändrar kolesterolkoncentrationerna i blodet eller andra kardiovaskulära riskfaktorer.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
College Station, Texas, Förenta staterna, 77843
- Texas A&M University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- män och kvinnor i åldern 50-69
- kunna utföra träningstestning och träning
Exklusions kriterier:
- blodtryck > 160/100
- hjärtarytmier
- cancer
- bråck
- aortaaneurysm
- njursjukdom
- lungsjukdom
- totalkolesterol > 240 mg/dl eller < 160 mg/dl
- nuvarande användning av kolesterolsänkande mediciner
- aktivt deltar i >1 timmes styrketräning i veckan
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
< 200 mg/dag kostkolesterol, styrketräning, stillasittande
|
12 veckor, 3 gånger i veckan styrketräning för hela kroppen
Frånvaro av fysisk aktivitet
|
|
Experimentell: Genomsnittligt intag
400 mg/dag kostkolesterol, styrketräning, stillasittande
|
12 veckor, 3 gånger i veckan styrketräning för hela kroppen
Frånvaro av fysisk aktivitet
|
|
Experimentell: Högt intag
800 mg/dag kostkolesterol, styrketräning, stillasittande
|
12 veckor, 3 gånger i veckan styrketräning för hela kroppen
Frånvaro av fysisk aktivitet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Primär: Styrka och muskelökning (DEXA)
Tidsram: efter 12 veckors styrketräning
|
efter 12 veckors styrketräning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sekundärt: Blodfetter, inflammatoriska markörer, blodtryck
Tidsram: efter 12 veckors styrketräning
|
efter 12 veckors styrketräning
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Steven E Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neurologiska manifestationer
- Sjukdomar i nervsystemet
- Neuromuskulära manifestationer
- Patologiska processer
- Patologiska tillstånd, anatomiska
- Muskelatrofi
- Atrofi
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Tecken och symtom
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Inflammation
- Sarkopeni
- Motorisk aktivitet
- Rörelse
- Muskuloskeletala fysiologiska fenomen
- Muskuloskeletala och neurala fysiologiska fenomen
- Terapeutik
- Fysioterapimetoder
- Patientvård
- Träningsterapi
- Rehabilitering
- Eftervård
- Kontinuitet i patientvård
- Fysisk konditionering, mänsklig
- Utöva
- Motståndsträning
Andra studie-ID-nummer
- 06-0187
- 481031-001-CA
- 0600083
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .