Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eiercholesterinverbrauch, Blutcholesterin und Skelettmuskelhypertrophie

23. September 2025 aktualisiert von: Steven E.Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirkung von Cholesterin aus der Nahrung, verabreicht als Vollei oder Eiweiß (Kontrolle), auf den Muskelmassezuwachs durch Krafttraining bei einer jungen, alten Population von Männern und Frauen (Alter 50–69) zu untersuchen. Es wird vermutet, dass Cholesterin in der Nahrung einen signifikanten Zusammenhang mit dem Muskelmasseaufbau hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel dieses Vorschlags besteht darin, 36 Männer und Frauen (im Alter von 50 bis 69 Jahren) 12 Wochen lang mit Krafttraining zu trainieren, um eine Hypertrophie der Skelettmuskulatur zu induzieren. Diese Personen verzehren in einem Doppelblindversuch entweder 0, 1 oder 3 ganze Eier pro Tag, um die Hypothese zu testen, dass Nahrungscholesterin für die Hypertrophie der Skelettmuskulatur essentiell ist. Sollte dies der Fall sein, würde dies einen sehr starken Zusammenhang zwischen Nahrungscholesterin und Hypertrophie bestätigen, der in einer früheren Studie mit 51 Männern und Frauen (Alter 60–69) beobachtet wurde. Der aktuelle Vorschlag verwendet ein randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Design, um den schlüssigsten Beweis dafür zu liefern, dass Cholesterin in der Nahrung eine wesentliche Rolle bei der Hypertrophie der Skelettmuskulatur spielt.

Das sekundäre Ziel dieses Vorschlags besteht darin, die Hypothese zu testen, dass ein erhöhter Cholesterinkonsum in der Nahrung im Rahmen eines Trainingsprogramms die Cholesterinkonzentration im Blut oder andere kardiovaskuläre Risikofaktoren nicht verändert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • College Station, Texas, Vereinigte Staaten, 77843
        • Texas A&M University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 69 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter von 50-69 Jahren
  • in der Lage, Belastungstests und Trainings durchzuführen

Ausschlusskriterien:

  • Blutdruck > 160/100
  • Herzrhythmusstörungen
  • Krebs
  • Hernie
  • Aortenaneurysma
  • Nierenerkrankung
  • Lungenerkrankung
  • Gesamtcholesterin > 240 mg/dl oder < 160 mg/dl
  • aktuelle Einnahme von cholesterinsenkenden Medikamenten
  • Aktive Teilnahme an mehr als einer Stunde Krafttraining pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
< 200 mg/Tag Nahrungscholesterin, Krafttraining, sitzende Tätigkeit
Verhalten: Krafttraining
12 Wochen, 3x pro Woche Ganzkörper-Krafttraining
Verhalten: Sitzend
Mangel an körperlicher Aktivität
Experimental: Durchschnittliche Aufnahme
400 mg/Tag Nahrungscholesterin, Krafttraining, sitzende Tätigkeit
Verhalten: Krafttraining
12 Wochen, 3x pro Woche Ganzkörper-Krafttraining
Verhalten: Sitzend
Mangel an körperlicher Aktivität
Experimental: Hohe Aufnahme
800 mg/Tag Nahrungscholesterin, Krafttraining, sitzende Tätigkeit
Verhalten: Krafttraining
12 Wochen, 3x pro Woche Ganzkörper-Krafttraining
Verhalten: Sitzend
Mangel an körperlicher Aktivität

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Primär: Kraft- und Muskelaufbau (DEXA)
Zeitfenster: nach 12 Wochen Krafttraining
nach 12 Wochen Krafttraining

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sekundär: Blutfette, Entzündungsmarker, Blutdruck
Zeitfenster: nach 12 Wochen Krafttraining
nach 12 Wochen Krafttraining

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Texas A&M University

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven E Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2005

Zuerst gepostet (Geschätzt)

1. Dezember 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

29. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06-0187
  • 481031-001-CA
  • 0600083

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Krafttraining

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren