Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ægkolesterolforbrug, blodkolesterol og skeletmuskelhypertrofi

23. september 2025 opdateret af: Steven E.Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​kostkolesterol administreret som hele æg eller æggehvide (kontrol) på muskelmasseforøgelse med styrketræning i en ung ældre befolkning af mænd og kvinder (alder 50-69). Det er en hypotese, at kolesterol i kosten vil være signifikant forbundet med øget muskelmasse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med dette forslag er at få 36 mænd og kvinder (alder 50-69) til at udføre 12 ugers styrketræning med det formål at fremkalde skeletmuskelhypertrofi. Disse individer vil indtage enten 0, 1 eller 3 hele æg om dagen i et dobbeltblindt design for at teste hypotesen om, at kostkolesterol er afgørende for skeletmuskelhypertrofi. Hvis det er bevist, vil dette bekræfte en meget stærk sammenhæng mellem kostkolesterol og hypertrofi observeret i en tidligere undersøgelse af 51 mænd og kvinder (alder 60-69). Det nuværende forslag bruger et randomiseret dobbeltblindt, placebokontrolleret design for at give det mest afgørende bevis på, at kostens kolesterol spiller en væsentlig rolle i skeletmuskelhypertrofi.

Det sekundære formål med dette forslag er at teste hypotesen om, at øget kolesterolforbrug i kosten i forbindelse med et træningsprogram ikke ændrer kolesterolkoncentrationer i blodet eller andre kardiovaskulære risikofaktorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • College Station, Texas, Forenede Stater, 77843
        • Texas A&M University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 69 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd og kvinder i alderen 50-69
  • i stand til at udføre træningstest og træning

Ekskluderingskriterier:

  • blodtryk > 160/100
  • hjertearytmier
  • Kræft
  • brok
  • aortaaneurisme
  • nyre sygdom
  • lungesygdom
  • total kolesterol > 240 mg/dl eller < 160 mg/dl
  • nuværende brug af kolesterolsænkende medicin
  • deltager aktivt i >1 times styrketræning om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
< 200 mg/dag diætkolesterol, styrketræning, stillesiddende
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
12 uger, 3 gange om ugen styrketræning for hele kroppen
Adfærdsmæssigt: Stillesiddende
Fravær af fysisk aktivitet
Eksperimentel: Gennemsnitligt indtag
400 mg/dag diætkolesterol, styrketræning, stillesiddende
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
12 uger, 3 gange om ugen styrketræning for hele kroppen
Adfærdsmæssigt: Stillesiddende
Fravær af fysisk aktivitet
Eksperimentel: Højt indtag
800 mg/dag diætkolesterol, styrketræning, stillesiddende
Adfærdsmæssigt: Modstandstræning
12 uger, 3 gange om ugen styrketræning for hele kroppen
Adfærdsmæssigt: Stillesiddende
Fravær af fysisk aktivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Primær: Styrke og muskeltilvækst (DEXA)
Tidsramme: efter 12 ugers modstandstræning
efter 12 ugers modstandstræning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sekundært: Blodlipider, inflammatoriske markører, blodtryk
Tidsramme: efter 12 ugers modstandstræning
efter 12 ugers modstandstræning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Texas A&M University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven E Riechman, PhD, MPH, Texas A&M University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2005

Først opslået (Anslået)

1. december 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

29. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-0187
  • 481031-001-CA
  • 0600083

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Kliniske forsøg med Modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner