Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Protokoll för postmenopausala kvinnor med ökad risk att utveckla bröstcancer

6 februari 2012 uppdaterad av: Carol Fabian, MD

Studie av manuell nippelvätskeaspiration hos kvinnor efter klimakteriet

Att undersöka bröstvårtans aspirationsvätska för sekret som kan identifieras som en högriskindikator för utveckling av bröstcancer, och jämföra dem med serumanalys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För att undersöka aspiratvätskeanalys hos ammande kvinnor för lokal koncentration av östrogen, prolaktin, glukokortikoider, insulin, paritet, tidigare amning och ålder. NAF-sekretorer har rapporterats ha en blygsam ökning av bröstcancerrisk jämfört med icke-sekretorer. Östrogennivåerna har visat sig vara markant högre i NAF-prover än i serum som samlats in från samma kvinnor. Koncentrationerna av östradiol och östron hos premenopausala kvinnor är 10 gånger och 20 gånger högre i NAF-prover än i serum och 50 gånger och 35 gånger högre hos postmenopausala kvinnor som inte får HRT. Det har föreslagits att skillnaden mellan serum- och NAF-nivåer kan bero på lokal östrogenproduktion via aromatas och sulfatas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

229

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor med hög risk för bröstcancer
  • Äldre än 18

Exklusions kriterier:

  • antikoagulantia
  • markerad ömhet i brösten
  • gravid eller inom tolv månader efter amning/förlossning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Carol Fabian, MD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2006

Första postat (Uppskatta)

13 februari 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 8427

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera