Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Vårdgivares färdigheter i rullstolshantering: Jämförelse mellan tippskydd och en ny design

1 april 2010 uppdaterad av: Nova Scotia Health Authority

Vårdgivares färdigheter i rullstolshantering: Jämförelse mellan konventionella tippskydd bak och en ny design

För närvarande tillgängliga rullstolar är ofta utrustade med konventionella tippskydd bak (C-RAD) för att förhindra rullstolens bakre tippar. Begränsningarna för C-RAD har gett ett incitament för utformningen av bakre tippskydd som tillåter mer bakre tipp utan att kompromissa med säkerheten (Arc-RADs).

Syftet med denna studie är att testa hypotesen att vårdgivare som hanterar upptagna rullstolar utrustade med Arc-RAD har högre framgångsfrekvenser på RAD-relevanta färdigheter än vårdgivare som hanterar rullstolar utrustade med C-RAD.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4K4
        • QEII Health Science Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • alert, kapabel och villig att följa instruktioner
  • rullstolsanvändare: patienter på Nova Scotia Rehabilitation Center
  • rullstolsanvändare: tillstånd av läkare att delta i studien
  • vårdgivare: måste tillhandahålla rullstolshantering på minst deltid för rullstolsanvändaren i denna studie, minst en timme per vecka i genomsnitt

Exklusions kriterier:

  • rullstolsanvändare: lider av alla instabila medicinska, emotionella eller fysiologiska tillstånd som kan störa deltagandet
  • vårdgivare: medicinskt tillstånd i deras övre extremiteter, hjärta eller lungor som kan orsaka obehag eller fara för dem när de skjuter eller drar en upptagen rullstol

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Rullstolsprov
Tidsram: dag
dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lee Kirby, MD, FRCPC, Dalhousie University, QEII Health Sciences Centre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2004

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2006

Första postat (Uppskatta)

18 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 april 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 april 2010

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CDHA013

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på tippskydd för rullstol bak

3
Prenumerera