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Compétences des soignants en fauteuil roulant : comparaison entre les dispositifs anti-basculement et un nouveau design

1 avril 2010 mis à jour par: Nova Scotia Health Authority

Compétences des soignants en fauteuil roulant : comparaison entre les dispositifs anti-basculement arrière conventionnels et une nouvelle conception

Les fauteuils roulants actuellement disponibles sont souvent équipés de dispositifs anti-basculement arrière conventionnels (C-RAD) pour empêcher le basculement arrière du fauteuil roulant. Les limites des C-RAD ont incité à concevoir des dispositifs anti-basculement arrière qui permettent plus de basculement arrière sans compromettre la sécurité (Arc-RADs).

Le but de cette étude est de tester l'hypothèse selon laquelle les soignants manipulant des fauteuils roulants occupés équipés d'Arc-RAD ont des taux de réussite plus élevés sur les compétences pertinentes au RAD que les soignants manipulant des fauteuils roulants équipés de C-RAD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4K4
        • QEII Health Science Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • alerte, capable et désireux de suivre les instructions
  • utilisateurs de fauteuils roulants : patients du Nova Scotia Rehabilitation Centre
  • utilisateurs de fauteuils roulants : autorisation du médecin de participer à l'étude
  • soignant : doit fournir au moins des soins de manipulation du fauteuil roulant à temps partiel à l'utilisateur de fauteuil roulant dans cette étude, un minimum d'une heure par semaine en moyenne

Critère d'exclusion:

  • utilisateurs de fauteuils roulants : souffrent de conditions médicales, émotionnelles ou physiologiques instables susceptibles d'interférer avec la participation
  • soignants : état de santé de leurs membres supérieurs, de leur cœur ou de leurs poumons qui pourrait les gêner ou les mettre en danger lorsqu'ils poussent ou tirent un fauteuil roulant occupé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Test de compétences en fauteuil roulant
Délai: jour
jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nova Scotia Health Authority

Collaborateurs

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lee Kirby, MD, FRCPC, Dalhousie University, QEII Health Sciences Centre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2004

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2006

Première publication (Estimation)

18 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2010

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDHA013

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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