Hur kan återinläggningar av patienter med schizofreni undvikas? En jämförelse mellan olika efterlevnadsprogram
28 augusti 2014 uppdaterad av: Technical University of Munich
Deltagande i någon av de tre interventionerna psykoedukation av professionella, psykoedukation av peer-moderatorer eller videoutbildning kan minska återinläggningsfrekvensen av patienter med schizofreni jämfört med en kontrollgrupp.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
896
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
München, Tyskland, 81675
- Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Schizofreni eller schizoaffektiv sjukdom (ICD-10)
- Ålder 18 till 67 år
- Inlagd på sjukhus eller behandlad på dagvårdsmottagning
Exklusions kriterier:
- Mer än 12 månaders sjukhusvård under de senaste två åren
- Substansberoende (huvuddiagnos)
- Psykisk utvecklingsstörning ICD-10 Kapitel F70-79
- Flytande tyska språket ej givet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 2
Psykoedukation av kamratmoderatorer
|
|
|
Experimentell: 1
Psykoutbildning av proffs
|
|
|
Experimentell: 3
Video-utbildning
|
|
|
Placebo-jämförare: 4
Kontrollgrupp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Återinläggningstakt
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
|---|
|
Livskvalité
|
|
Efterlevnad
|
|
Återinläggningsdagar
|
|
Resulterande kostnader per patient
|
|
Kunskap om sjukdom
|
|
Attityd till sjukdom
|
|
Nöjd med behandlingen
|
|
Konsultationstidens längd
|
|
Att hantera psykisk ohälsa
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Werner Kissling, MD, Technical University of Munich
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 augusti 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 augusti 2007
Första postat (Uppskatta)
10 augusti 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 augusti 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 augusti 2014
Senast verifierad
1 augusti 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 01GL0509
- ISRCTN19638644
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .