Как избежать повторной госпитализации больных шизофренией? Сравнение различных программ соответствия
28 августа 2014 г. обновлено: Technical University of Munich
Участие в одном из трех вмешательств: психообразование профессионалами, психообразование коллегами-модераторами или видеообучение может снизить частоту повторных госпитализаций пациентов с шизофренией по сравнению с контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
896
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
München, Германия, 81675
- Klinik und Poliklinik für Psychiatrie und Psychotherapie am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 67 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Шизофрения или шизоаффективное расстройство (МКБ-10)
- Возраст от 18 до 67 лет
- Госпитализация или лечение в дневном стационаре
Критерий исключения:
- Госпитализация более 12 месяцев в течение последних двух лет
- Зависимость от психоактивных веществ (основной диагноз)
- Умственная отсталость МКБ-10, глава F70-79
- Свободное владение немецким языком не дано
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 2
Психообразование коллегами-модераторами
|
|
|
Экспериментальный: 1
Психообразование от профессионалов
|
|
|
Экспериментальный: 3
Видео-образование
|
|
|
Плацебо Компаратор: 4
Контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Частота повторных госпитализаций
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
|---|
|
Качество жизни
|
|
Согласие
|
|
Дни повторной госпитализации
|
|
Итоговые затраты на одного пациента
|
|
Знание болезни
|
|
Отношение к болезни
|
|
Удовлетворенность лечением
|
|
Продолжительность консультации
|
|
Работа с психическим заболеванием
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Werner Kissling, MD, Technical University of Munich
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 августа 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 августа 2014 г.
Последняя проверка
1 августа 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01GL0509
- ISRCTN19638644
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .