En studie av MK0859 hos patienter med primär hyperkolesterolemi eller blandad hyperlipidemi (MK-0859-011)(SLUTAD)
24 februari 2015 uppdaterad av: Merck Sharp & Dohme LLC
Detta är en studie för att bedöma säkerheten, effekten och toleransen av MK0859 hos patienter med primär hyperkolesterolemi (stora mängder kolesterol i blodet) eller blandad hyperlipidemi (höga nivåer av LDL-kolesterol, triglycerider och låga nivåer av HDL-kolesterol i blodet) Detta är en tidig fasförsök och viss specifik protokollinformation pågår och inte offentligt tillgänglig för närvarande.
(Fullständig information är tillgänglig för provdeltagare).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Fas 1
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten är mellan 18 och 75 år
- Patienten kan vara på en stabil diet för studien
- Patienten har en stabil vikt i mer än 6 veckor före studien och har inte deltagit i ett viktminskningsprogram
Exklusions kriterier:
- Patienten har kronisk hjärtsvikt eller en historia av hjärtsjukdom
- Patienten har störningar i blodet, matsmältningssystemet eller centrala nervsystemet
- Patienten är gravid eller ammar
- Patienten är HIV-positiv
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2006
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2006
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2007
Första postat (Uppskatta)
29 november 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 februari 2015
Senast verifierad
1 februari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0859-011
- 2007_655
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .