Intraoperativ mätteknik (THR)
Intraoperativ mätteknik för förbättrad noggrannhet av lårbensförskjutning och benlängd vid total höftprotes: en retrospektiv kohortstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Inledning: Återställande av jämställdhet i extremiteter och lårbensförskjutning är avgörande för framgången med THR. Syftet med denna studie var att undersöka effektiviteten av en ny intraoperativ mätteknik för att minimera fel i benlängd och offset vid total höftprotes (THR).
Metoder: Denna retrospektiva kohortstudie inkluderade 50 på varandra följande patienter som genomgick THR. Alla operationer utfördes av samma ortopedisk kirurg, med användning av posteriort tillvägagångssätt. Hos alla patienter användes samma teknik för intraoperativ mätning av lårbensoffset och extremitetslängd, vilket innebar beräkning av avstånden mellan referenspunkter på ischium, större trochanter och skruvmejseln. Mätningar samlades in från röntgenbilder och kirurgiska rapporter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
* patienter som genomgick THR på grund av primär artros i höftleden.
Exklusions kriterier:
- Patienter som genomgått THR av andra skäl
- patienter som genomgick en revisionsoperation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
resultat
Tidsram: 1 år
|
beräkning av avstånden mellan referenspunkter på ischium, större trochanter och skruvmejseln
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- ZivMC
- 0025-15-ziv (Registeridentifierare: ZivMC)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .