Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

GeneSearch™ Breast Lymfkörtel (BLN) Assay Kina registreringsstudie

29 maj 2013 uppdaterad av: Johnson & Johnson Medical, China

一 项 比较 Genesearch 乳腺淋巴结 (Bln) 检测 试 剂盒 和 永久 病理 切片 检测 乳腺癌 患者 腋窝 前 哨淋巴结 转移 前瞻性 、 、 中心 临床 试验 试验 en prospektiv klinisk prövning genom att jämföra geneSearch ™ bröst lymfnod (bln) Testkit till permanent patologisk sektion för att upptäcka axillär sentinel lymfkörtelmetastaser hos bröstcancerpatienter

Det primära syftet med denna studie är att jämföra GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) Test Kit med permanent patologisk sektion, för att utvärdera den kliniska känsligheten och specificiteten hos GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) Test Kit för att detektera axillär sentinel lymfkörtel metastaser hos bröstcancerpatienter.

Det sekundära syftet med denna studie är att utvärdera det positiva prediktiva värdet och det negativa prediktiva värdet av GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) Test Kit när det används för att detektera axillära sentinel lymfkörtelmetastaser hos bröstcancerpatienter.

Prospektiv och multicenter klinisk prövning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

540

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Shanghai, Kina, 200032
        • Shanghai Cancer Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100035
        • Beijing Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangdong, Guangdong, Kina, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • Second Affiliated Hospital of Zhongshan University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250117
        • China Shandong Cancer hospital
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Kina, 400038
        • Southwest Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnostiserats tidigare som bröstcancer
  • patient schemalagd för sentinel lymfkörteldissektion
  • 18 år eller äldre
  • kvinna eller man, och
  • kan och vill ge samtycke till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Patienter som deltar i andra forskningsstudier som skulle störa deras fullständiga deltagande i denna studie, eller
  • Tidigare sentinel eller partiell axillär lymfadenektomi på samma kroppssida

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Rutinmässig patologisk metod
Hälften av varje sentinal lymfkörtel kommer att genomgå rutinmässig patologisk undersökning som normal praxis.
Experimentell: GeneSearch BLN-analys
Hälften av varje sentinal lymfkörtel kommer att ha GeneSearch BLN-testning.

Var och en av sentinallymfkörtlarna kommer att delas i hälften enligt skärschema.

Hälften av sentinal lymfkörtel kommer att testas med hjälp av patologisk metod som normalt, hälften av noden kommer att ha GeneSearch BLN-testning.

Andra namn:
  • GeneSearch
  • Patologi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att jämföra GeneSearch™ BLN Test Kit med permanent patologisk sektion för att utvärdera den kliniska känsligheten och specificiteten hos GeneSearch™ BLN Test Kit för att detektera axillära sentinel lymfkörtelmetastaser hos bröstcancerpatienter.
Tidsram: 9 månader
9 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att utvärdera det positiva prediktiva värdet och det negativa prediktiva värdet av GeneSearch™ BLN Test Kit när det används vid detektering av axillära sentinel lymfkörtelmetastaser hos bröstcancerpatienter.
Tidsram: 9 månader
9 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Yongsheng Wang, MD, Shandong Cancer Hospital And Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 mars 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2009

Första postat (Uppskatta)

26 mars 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2013

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • OCD-200804
  • CBCSG-001a

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera