Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) Assay Čínská registrační studie

29. května 2013 aktualizováno: Johnson & Johnson Medical, China

一 项 比较 GeneSearch 乳腺淋巴结 (Bln) 检测 试 剂盒 和 永久 病理 切片 乳腺癌 患者 腋窝 哨淋巴结 转移 前瞻性 、 多 中心 临床 试验 Perspektivní a vícecentrická klinická studie porovnáním GeneSearch ™ lymfní uzlaní (bln) Testovací souprava k trvalému patologickému úseku detekce metastáz v axilární sentinelové lymfatické uzlině u pacientek s rakovinou prsu

Primárním cílem této studie je porovnat GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) Test Kit s trvalou patologickou sekcí, aby bylo možné vyhodnotit klinickou citlivost a specificitu GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) Test Kit při detekci axilární sentinelové lymfatické uzliny metastázy u pacientek s rakovinou prsu.

Sekundárním cílem této studie je vyhodnotit pozitivní prediktivní hodnotu a negativní prediktivní hodnotu soupravy GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) Test Kit při použití při detekci metastáz do axilárních sentinelových lymfatických uzlin u pacientů s rakovinou prsu.

Prospektivní a multicentrická klinická studie

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

540

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200032
        • Shanghai Cancer Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Čína, 100035
        • Beijing Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangdong, Guangdong, Čína, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Čína
        • Second Affiliated Hospital of Zhongshan University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250117
        • China Shandong Cancer hospital
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Čína, 400038
        • Southwest Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dříve diagnostikována jako rakovina prsu
  • pacient plánován na disekci sentinelové lymfatické uzliny
  • 18 let nebo starší
  • žena nebo muž a
  • schopni a ochotni dát souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti účastnící se jiných výzkumných studií, které by narušovaly jejich plnou účast v této studii, popř
  • Předchozí sentinelová nebo částečná axilární lymfadenektomie na stejné straně těla

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Rutinní patologická metoda
Polovina každé sentinální lymfatické uzliny bude mít běžné patologické vyšetření jako běžnou praxi.
Experimentální: GeneSearch BLN test
Polovina každé sentinální lymfatické uzliny bude mít testování GeneSearch BLN.

Každá sentinální lymfatická uzlina bude rozdělena na polovinu podle řezného schématu.

Polovina sentinální lymfatické uzliny bude vyšetřena běžnou patologickou metodou jako běžná praxe, polovina uzliny bude mít testování GeneSearch BLN.

Ostatní jména:
  • GeneSearch
  • Patologie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Porovnat GeneSearch™ BLN Test Kit s trvalou patologickou sekcí za účelem vyhodnocení klinické citlivosti a specificity GeneSearch™ BLN Test Kitu při detekci metastáz do axilárních sentinelových lymfatických uzlin u pacientů s rakovinou prsu.
Časové okno: 9 měsíců
9 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vyhodnotit pozitivní prediktivní hodnotu a negativní prediktivní hodnotu GeneSearch™ BLN Test Kit při použití při detekci metastáz do axilárních sentinelových lymfatických uzlin u pacientů s rakovinou prsu.
Časové okno: 9 měsíců
9 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yongsheng Wang, MD, Shandong Cancer Hospital and Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

26. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. května 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • OCD-200804
  • CBCSG-001a

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na GeneSearch™ Breast Lymph Node (BLN) test

Předplatit