Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

GeneSearch™ Анализ грудных лимфатических узлов (BLN) Регистрационное исследование в Китае

29 мая 2013 г. обновлено: Johnson & Johnson Medical, China

一项比较GeneSearch 乳腺淋巴结(BLN)检测试剂盒和永久病理切片检测乳腺癌患者腋窝前哨淋巴结转移的前瞻性、多中心临床试验 Проспективное многоцентровое клиническое исследование путем сравнения GeneSearch™ лимфатических узлов молочной железы (BLN) Тест-набор к постоянному патологическому срезу для выявления метастазов в подмышечные сторожевые лимфатические узлы у больных раком молочной железы

Основная цель этого испытания состоит в том, чтобы сравнить набор для тестирования грудных лимфатических узлов (BLN) GeneSearch™ с постоянным патологическим срезом, чтобы оценить клиническую чувствительность и специфичность набора для тестирования GeneSearch™ для определения грудных лимфатических узлов (BLN) при обнаружении подмышечных сигнальных лимфатических узлов. метастазы у больных раком молочной железы.

Второстепенной целью этого исследования является оценка положительной прогностической ценности и отрицательной прогностической ценности набора для тестирования лимфатических узлов груди (BLN) GeneSearch™ при использовании для обнаружения метастазов в подмышечных сигнальных лимфатических узлах у пациентов с раком молочной железы.

Проспективное и многоцентровое клиническое исследование

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

540

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200032
        • Shanghai Cancer Hospital
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100035
        • Beijing Cancer Hospital
    • Guangdong
      • Guangdong, Guangdong, Китай, 510080
        • Guangdong General Hospital
      • Guangzhou, Guangdong, Китай
        • Second Affiliated Hospital of Zhongshan University
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Китай, 250117
        • China Shandong Cancer hospital
    • Sichuan
      • Chongqing, Sichuan, Китай, 400038
        • Southwest Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Ранее диагностировали как рак молочной железы
  • пациенту назначена диссекция сторожевого лимфатического узла
  • 18 лет и старше
  • женщина или мужчина, и
  • может и желает дать согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Пациенты, принимающие участие в других исследованиях, которые могут помешать их полному участию в этом исследовании, или
  • Предшествующая сигнальная или частичная подмышечная лимфаденэктомия на той же стороне тела

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Рутинный патологический метод
Половина каждого сторожевого лимфатического узла подвергается обычному патологоанатомическому исследованию в качестве обычной практики.
Экспериментальный: Анализ GeneSearch BLN
Половина каждого сторожевого лимфатического узла пройдет тестирование GeneSearch BLN.

Каждый сторожевой лимфатический узел будет разделен пополам в соответствии со схемой разрезания.

Половина сигнального лимфатического узла будет проверена с использованием обычного патологического метода в качестве обычной практики, половина узла будет подвергнута тесту GeneSearch BLN.

Другие имена:
  • Генпоиск
  • Патология

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнить тест-набор GeneSearch™ BLN с постоянным патологическим срезом для оценки клинической чувствительности и специфичности набора GeneSearch™ BLN Test Kit при обнаружении метастазов в подмышечных сигнальных лимфатических узлах у пациентов с раком молочной железы.
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Оценить положительную прогностическую ценность и отрицательную прогностическую ценность набора GeneSearch™ BLN Test Kit при использовании для обнаружения метастазов в подмышечных сигнальных лимфатических узлах у пациентов с раком молочной железы.
Временное ограничение: 9 месяцев
9 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yongsheng Wang, MD, Shandong Cancer Hospital and Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 марта 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 марта 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 марта 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 июня 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • OCD-200804
  • CBCSG-001a

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться