Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motion och glykemisk kontroll vid typ 2-diabetes

24 oktober 2012 uppdaterad av: Maastricht University Medical Center

Definiera det optimala träningsprogrammet för att förbättra glykemisk kontroll i olika stadier av typ 2-diabetes.

Hyperglykemi är en oberoende riskfaktor för utveckling av diabeteskomplikationer vid typ 2-diabetes. Träning förbättrar den glykemiska kontrollen, men rollen av träningsegenskaper (t.ex. intensitet, typ av träning, timing, frekvens) återstår att belysa.

Denna studie syftar till att bedöma effekten av flera träningsegenskaper på hyperglykemi hos olika undergrupper av typ 2-diabetespatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

124

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Nederländerna
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Nederländerna, 6200 MD
        • Maastricht University Medical Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Försämrad glukostoleranta personer

Inklusionskriterier:

  • BMI 25 - 35 kg/m2
  • Nedsatt glukostolerant (enligt ADA-riktlinjer)

Exklusions kriterier:

  • Hjärtsjukdom (hjärthändelse under de senaste 5 åren)
  • Diabetes typ 2
  • Användning av oralt blodsockersänkande läkemedel eller exogent insulin
  • HbA1c >10 %

Insulinbehandlade patienter med typ 2-diabetes

Inklusionskriterier:

  • BMI 25 - 35 kg/m2
  • Insulinbehandling
  • diagnostiserats med typ 2-diabetes >2 år

Exklusions kriterier:

  • Hjärtsjukdom (hjärthändelse under de senaste 5 åren)
  • HbA1c >10 %

Typ 2-diabetespatienter på oral blodsockersänkande medicin

Inklusionskriterier:

  • BMI 25 - 35 kg/m2
  • diagnostiserats med typ 2-diabetes >2 år

Exklusions kriterier:

  • Hjärtsjukdom (hjärthändelse under de senaste 5 åren)
  • HbA1c >10 %
  • användning av exogent insulin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Övning
Beteende: Träningsintervention
olika träningsegenskaper
Experimentell: Ingen träning
Beteende: Ingen träning
Ingen övningskontrollperiod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hyperglykemi
Tidsram: 24h
24h

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Genomsnittlig blodsocker
Tidsram: 24h
24h

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Samarbetspartners

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Utredare

  • Huvudutredare: Jan-Willem M van Dijk, MSc, Maastricht UMC

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

24 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 oktober 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2012

Senast verifierad

1 oktober 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 09-3-028

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera