Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia i kontrola glikemii w cukrzycy typu 2

24 października 2012 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center

Określenie optymalnego programu ćwiczeń w celu poprawy kontroli glikemii w różnych stadiach cukrzycy typu 2.

Hiperglikemia jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju powikłań cukrzycowych w cukrzycy typu 2. Ćwiczenia poprawiają kontrolę glikemii, jednak rola charakterystyki wysiłku (np. intensywność, rodzaj ćwiczeń, czas, częstotliwość) pozostaje do wyjaśnienia.

Niniejsze badanie ma na celu ocenę wpływu kilku charakterystyk ćwiczeń na hiperglikemię w różnych podgrupach pacjentów z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

124

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandia, 6200 MD
        • Maastricht University Medical Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Pacjenci z upośledzoną tolerancją glukozy

Kryteria przyjęcia:

  • BMI 25 - 35 kg/m2
  • Nieprawidłowa tolerancja glukozy (zgodnie z wytycznymi ADA)

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba serca (zdarzenie sercowe w ciągu ostatnich 5 lat)
  • Cukrzyca typu 2
  • Stosowanie doustnych leków obniżających poziom glukozy we krwi lub egzogennej insuliny
  • HbA1c >10%

Pacjenci z cukrzycą typu 2 leczeni insuliną

Kryteria przyjęcia:

  • BMI 25 - 35 kg/m2
  • Terapia insuliną
  • z rozpoznaną cukrzycą typu 2 > 2 r.ż

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba serca (zdarzenie sercowe w ciągu ostatnich 5 lat)
  • HbA1c >10%

Pacjenci z cukrzycą typu 2 przyjmujący doustne leki obniżające poziom glukozy we krwi

Kryteria przyjęcia:

  • BMI 25 - 35 kg/m2
  • z rozpoznaną cukrzycą typu 2 > 2 r.ż

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba serca (zdarzenie sercowe w ciągu ostatnich 5 lat)
  • HbA1c >10%
  • stosowanie egzogennej insuliny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenie
Behawioralne: Interwencja ruchowa
różne cechy ćwiczeń
Eksperymentalny: Żadnych ćwiczeń
Behawioralne: Żadnych ćwiczeń
Brak okresu kontroli ćwiczeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Hiperglikemia
Ramy czasowe: 24h
24h

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średni poziom glukozy we krwi
Ramy czasowe: 24h
24h

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maastricht University Medical Center

Współpracownicy

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Śledczy

  • Główny śledczy: Jan-Willem M van Dijk, MSc, Maastricht UMC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 października 2012

Ostatnia weryfikacja

1 października 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 09-3-028

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja ruchowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj