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Exercice et contrôle glycémique dans le diabète de type 2

24 octobre 2012 mis à jour par: Maastricht University Medical Center

Définir le programme d'exercice optimal pour améliorer le contrôle glycémique à différents stades du diabète de type 2.

L'hyperglycémie est un facteur de risque indépendant pour le développement de complications diabétiques dans le diabète de type 2. L'exercice améliore le contrôle glycémique, cependant, le rôle des caractéristiques de l'exercice (par ex. intensité, type d'exercice, timing, fréquence) reste à élucider.

Cette étude vise à évaluer l'effet de plusieurs caractéristiques de l'exercice sur l'hyperglycémie dans divers sous-groupes de patients diabétiques de type 2.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

124

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6200 MD
        • Maastricht University Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Sujets intolérants au glucose avec facultés affaiblies

Critère d'intégration:

  • IMC 25 - 35 kg/m2
  • Tolérant au glucose avec facultés affaiblies (selon les directives de l'ADA)

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiaque (événement cardiaque au cours des 5 dernières années)
  • Diabète de type 2
  • Utilisation orale de médicaments hypoglycémiants ou d'insuline exogène
  • HbA1c > 10 %

Patients diabétiques de type 2 traités à l'insuline

Critère d'intégration:

  • IMC 25 - 35 kg/m2
  • Insulinothérapie
  • Diabète de type 2 > 2 ans

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiaque (événement cardiaque au cours des 5 dernières années)
  • HbA1c > 10 %

Patients diabétiques de type 2 prenant des médicaments hypoglycémiants oraux

Critère d'intégration:

  • IMC 25 - 35 kg/m2
  • Diabète de type 2 > 2 ans

Critère d'exclusion:

  • Maladie cardiaque (événement cardiaque au cours des 5 dernières années)
  • HbA1c > 10 %
  • utilisation d'insuline exogène

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercer
Comportemental: Intervention d'exercice
diverses caractéristiques d'exercice
Expérimental: Pas d'exercice
Comportemental: Pas d'exercice
Pas de période de contrôle de l'exercice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Hyperglycémie
Délai: 24h
24h

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Glycémie moyenne
Délai: 24h
24h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maastricht University Medical Center

Collaborateurs

ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jan-Willem M van Dijk, MSc, Maastricht UMC

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2009

Première publication (Estimation)

24 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2012

Dernière vérification

1 octobre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 09-3-028

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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