Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antimikrobiell droganvändning och resistenta Staphylococcus Aureus

17 maj 2013 uppdaterad av: Virginia Commonwealth University

Antimikrobiell droganvändning och resistenta Staphylococcus Aureus i ett nätverk av Academic Medical Center-sjukhus.

Syftet med denna undersökning är att studera sambandet mellan insatser för antimikrobiellt förvaltarskapsprogram, antimikrobiella läkemedelsanvändning och infektionskontrollinsatser och incidensen av sjukhusförvärvade infektioner med Staphylococcus aureus i ett urval av amerikanska akademiska sjukhus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Inlagda patienter kan bli infekterade med en mängd olika mikroorganismer, men infektioner orsakade av Staphylococcus aureus (d.v.s. "staph"-infektioner) är särskilt vanliga. Den huvudsakliga strategin för att minska antalet patienter infekterade med Staph. aureus är att minska korsöverföring från en patient till en annan. Dessutom tyder ökande bevis på att förbättringar av användningen av antimikrobiella läkemedel - främjas av sjukhusens antimikrobiella förvaltningsprogram (ASP) - också kan påverka takten för Staph. aureusinfektioner. Medan många stafylokockstammar förblir mottagliga för ett gammalt läkemedel som kallas meticillin (meticillinkänslig Staph aureus eller MSSA), är många Staph. aureus är meticillinresistenta (MRSA). Det valda läkemedlet för MRSA har historiskt varit vankomycin, och vankomycin är nu det vanligaste förskrivna antibiotikumet på amerikanska undervisningssjukhus. Vankomycinresistent Staph. aureus (VRSA) är fortfarande ovanligt, men en del Staph. aureus utvecklar "låg nivå" resistens mot vankomycin. Dessa stammar kallas ofta S. aureus med MIC "krypning" till vancomycin (SA-MICcreep), och Staphylococcus aureus med heterogen resistens mot vancomycin (hVISA), men epidemiologin, klinisk betydelse och riskfaktorer för dessa organismer är inte väl beskrivna. Vi kommer att undersöka UHC-deltagande sjukhus för att lära oss mer om dessa organismer, drog- och ASP-relaterade riskfaktorer och om sjukhus försöker identifiera dessa organismer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

41

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Förenta staterna, 23298
        • Virginia Commonwealth University School ofPharamcy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sammanlagd användning av antibakteriella läkemedel från vuxna slutenvårdspatienter vid 60 UHC-sjukhus för 2006 - 2009

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • NA

Exklusions kriterier:

  • NA

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samband mellan Antimicrobial Stewardship Program och Infection Control-insatser, antibakteriella läkemedelsanvändning och frekvens av hVISA och andra resistenta stafylokocker.
Tidsram: 2008 och 2009
Hastigheter av hVISA och Staph.aureus med MIC kryper till vankomycin
2008 och 2009

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Samarbetspartners

Cubist Pharmaceuticals LLC
University HealthSystem Consortium

Utredare

  • Huvudutredare: Ron E Polk, Pharm.D., Virginia Commonwealth University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2010

Första postat (Uppskatta)

25 februari 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PT104711

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera