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항균 약물 사용 및 내성 황색포도상구균

2013년 5월 17일 업데이트: Virginia Commonwealth University

학술 의료 센터 병원 네트워크에서 항균 약물 사용 및 내성 황색포도상구균.

이 조사의 목적은 미국 학술 의료 센터 병원 샘플에서 황색포도상구균의 병원 획득 감염 발생률에 대한 항균 관리 프로그램 노력, 항균 약물 사용 및 감염 통제 노력 사이의 관계를 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

입원 환자는 다양한 미생물에 감염될 수 있지만 황색포도상구균에 의한 감염(즉, "포도상구균" 감염)이 특히 일반적입니다. Staph에 감염된 환자 수를 줄이는 주요 전략. aureus는 한 환자에서 다른 환자로의 교차 전파를 줄이는 것입니다. 또한 병원의 항균 관리 프로그램(ASP)에 의해 촉진된 항균 약물 사용의 개선이 Staph 비율에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다는 증거가 증가하고 있습니다. 아우레우스 감염. 많은 포도상구균 변종이 메티실린(메티실린 감수성 황색포도상구균 또는 MSSA)이라는 오래된 약물에 여전히 취약한 반면, 많은 포도상구균. aureus는 메티실린 내성(MRSA)입니다. MRSA에 대한 선택 약물은 역사적으로 반코마이신이었고, 반코마이신은 현재 미국 교육 병원에서 가장 일반적으로 처방되는 항생제입니다. 반코마이신 내성 Staph. aureus(VRSA)는 여전히 흔하지 않지만 일부 Staph. 아우레우스는 반코마이신에 대해 "낮은 수준"의 저항성을 발생시키고 있습니다. 이들 균주는 종종 반코마이신에 대한 MIC "크립"을 갖는 S. 아우레우스(SA-MICcreep) 및 반코마이신에 대한 이종 내성을 갖는 황색포도상구균(hVISA)으로 불리지만, 이들 유기체에 대한 역학, 임상적 중요성 및 위험 인자는 잘 기술되어 있지 않다. 우리는 UHC 참여 병원을 조사하여 이러한 유기체, 약물 및 ASP 관련 위험 요소, 병원이 이러한 유기체를 식별하려고 하는지 여부에 대해 자세히 알아볼 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University School ofPharamcy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2006년 - 2009년 동안 60개 UHC 병원의 성인 입원 환자의 총 항균 약물 사용

설명

포함 기준:

  • NA

제외 기준:

  • NA

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항균 관리 프로그램과 감염 통제 노력 사이의 연관성, 항균 약물 사용 및 hVISA 및 기타 내성 포도상구균 비율.
기간: 2008년과 2009년
반코마이신에 대한 MIC 크리프가 있는 hVISA 및 Staph.aureus 비율
2008년과 2009년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Virginia Commonwealth University

협력자

Cubist Pharmaceuticals LLC
University HealthSystem Consortium

수사관

  • 수석 연구원: Ron E Polk, Pharm.D., Virginia Commonwealth University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 2월 24일

처음 게시됨 (추정)

2010년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 17일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PT104711

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