Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование противомикробных препаратов и резистентный золотистый стафилококк

17 мая 2013 г. обновлено: Virginia Commonwealth University

Применение противомикробных препаратов и резистентный золотистый стафилококк в сети больниц Академического медицинского центра.

Целью данного исследования является изучение взаимосвязи между усилиями программы управления противомикробными препаратами, использованием противомикробных препаратов и мерами по борьбе с инфекцией и показателями заболеваемости внутрибольничными инфекциями, вызванными Staphylococcus aureus, в выборке больниц академического медицинского центра США.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Госпитализированные пациенты могут заразиться различными микроорганизмами, но особенно распространены инфекции, вызванные Staphylococcus aureus (т. е. «стафилококковые» инфекции). Основная стратегия по снижению числа больных, инфицированных Staph. aureus заключается в уменьшении перекрестной передачи от одного пациента к другому. Кроме того, появляется все больше данных, свидетельствующих о том, что улучшения в использовании противомикробных препаратов, продвигаемые больничными программами управления противомикробными препаратами (ASP), также могут благоприятно влиять на показатели заболеваемости стафилококком. инфекции золотистого стафилококка. В то время как многие штаммы стафилококков остаются чувствительными к старому лекарству под названием метициллин (метициллин-чувствительный золотистый стафилококк, или MSSA), многие штаммы Staph. aureus устойчивы к метициллину (MRSA). Препаратом выбора при MRSA исторически был ванкомицин, и в настоящее время ванкомицин является наиболее часто назначаемым антибиотиком в учебных больницах США. Устойчивый к ванкомицину Staph. aureus (VRSA) все еще встречается редко, но некоторые виды Staph. aureus развивают резистентность «низкого уровня» к ванкомицину. Эти штаммы часто называют S. aureus с MIC «ползучестью» к ванкомицину (SA-MICcreep) и Staphylococcus aureus с гетерогенной устойчивостью к ванкомицину (hVISA), но эпидемиология, клиническое значение и факторы риска для этих организмов недостаточно хорошо описаны. Мы проведем опрос больниц, участвующих в UHC, чтобы узнать больше об этих микроорганизмах, факторах риска, связанных с лекарственным средством и ASP, а также о том, пытаются ли больницы выявлять эти микроорганизмы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

41

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Совокупное использование антибактериальных препаратов взрослыми стационарными пациентами в 60 больницах ОВЗ за 2006 - 2009 гг.

Описание

Критерии включения:

  • нет данных

Критерий исключения:

  • нет данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Связь между Программой управления противомикробными препаратами и усилиями по инфекционному контролю, использованием антибактериальных препаратов и показателями hVISA и других устойчивых стафилококков.
Временное ограничение: 2008 и 2009 гг.
Показатели hVISA и Staph.aureus с переходом МПК к ванкомицину
2008 и 2009 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ron E Polk, Pharm.D., Virginia Commonwealth University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 февраля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 февраля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 мая 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2013 г.

Последняя проверка

1 мая 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Золотистый стафилококк

Подписаться