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Verwendung antimikrobieller Medikamente und resistenter Staphylococcus Aureus

17. Mai 2013 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University

Verwendung antimikrobieller Medikamente und resistenter Staphylococcus Aureus in einem Netzwerk von Krankenhäusern akademischer medizinischer Zentren.

Der Zweck dieser Untersuchung besteht darin, die Beziehungen zwischen den Bemühungen des Antimicrobial Stewardship-Programms, dem Einsatz antimikrobieller Medikamente und den Bemühungen zur Infektionskontrolle mit den Inzidenzraten von im Krankenhaus erworbenen Infektionen mit Staphylococcus aureus in einer Stichprobe von Krankenhäusern akademischer medizinischer Zentren in den USA zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Krankenhauspatienten können sich mit einer Vielzahl von Mikroorganismen infizieren, besonders häufig sind jedoch Infektionen durch Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus-Infektionen). Die Hauptstrategie besteht darin, die Zahl der mit Staphylokokken infizierten Patienten zu reduzieren. aureus soll die Kreuzübertragung von einem Patienten zum anderen verringern. Darüber hinaus deuten immer mehr Hinweise darauf hin, dass Verbesserungen beim Einsatz antimikrobieller Medikamente – gefördert durch Antimicrobial Stewardship-Programme (ASPs) in Krankenhäusern – sich auch positiv auf die Staphylokokkeninfektion auswirken können. Aureus-Infektionen. Während viele Staphylokokkenstämme weiterhin anfällig für ein altes Medikament namens Methicillin sind (Methicillin-empfindlicher Staph aureus oder MSSA), sind viele Staphylokokkenstämme weiterhin anfällig für ein altes Medikament namens Methicillin (Methicillin-anfälliger Staph aureus oder MSSA). aureus sind Methicillin-resistent (MRSA). Das Medikament der Wahl bei MRSA war in der Vergangenheit Vancomycin, und Vancomycin ist heute das am häufigsten verschriebene Antibiotikum in US-amerikanischen Lehrkrankenhäusern. Vancomycin-resistenter Staph. aureus (VRSA) ist immer noch selten, aber einige Staph. aureus entwickeln eine „niedrige“ Resistenz gegen Vancomycin. Diese Stämme werden oft als S. aureus mit MIC „creep“ gegenüber Vancomycin (SA-MICcreep) und Staphylococcus aureus mit heterogener Resistenz gegenüber Vancomycin (hVISA) bezeichnet, aber die Epidemiologie, klinische Bedeutung und Risikofaktoren für diese Organismen sind nicht genau beschrieben. Wir werden die an der UHC teilnehmenden Krankenhäuser befragen, um mehr über diese Organismen, die drogen- und ASP-bedingten Risikofaktoren zu erfahren und um herauszufinden, ob Krankenhäuser versuchen, diese Organismen zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

41

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Virginia Commonwealth University School ofPharamcy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesamtkonsum antibakterieller Medikamente bei erwachsenen stationären Patienten in 60 UHC-Krankenhäusern für 2006–2009

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • N / A

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zusammenhang zwischen dem Antimicrobial Stewardship Program und den Bemühungen zur Infektionskontrolle, dem Einsatz antibakterieller Medikamente und den Raten von hVISA und anderen resistenten Staphylokokken.
Zeitfenster: 2008 und 2009
Die Raten von hVISA und Staph.aureus mit MHK steigen auf Vancomycin
2008 und 2009

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ron E Polk, Pharm.D., Virginia Commonwealth University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Mai 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2013

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Staphylococcus Aureus

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